Натрия хлорид (Sodium Chloride)

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА ФКП, Россия, Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций

Прозрачная бесцветная жидкость.

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(009549)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор для инъекций

Состав

На 1 мл:

Действующее вещество:

Натрия хлорид - 9,0 мг

Вспомогательное вещество:

Вода для инъекций - до 1 мл.

Описание препарата

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Прочие нелечебные средства; растворители и разбавители, включая ирригационные растворы

Входит в перечень

ЖНВЛП

Коды и индексы

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме крови человека. В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекци­онных растворов лекарственных средств.

Фармакокинетика

Выводится почками

Применение

Показания

Для растворения и разведения лекарственных препаратов для их дальнейше­го инъекционного введения.

Противопоказания

Нельзя применять для растворения и разведения лекарственных препаратов, если в качестве обязательного растворителя для них указан другой раствори­тель.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Возможность применения при беременности и в период грудного вскармли­вания определяется инструкцией по применению того препарата, для разве­дения которого будет применяться раствор натрия хлорида 0,9 %.

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Путь и способ введения определяется растворяемым или разводимым лекар­ственным препаратом.

Приготовление растворов лекарственных препаратов с использованием сте­рильного натрия хлорида осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными препаратами). Ко­личество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного пре­парата определяется инструкцией по медицинскому применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом.

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

При использовании раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных средств профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.

Передозировка

При применении раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя ле­карственных средств симптомы передозировки зависят от основного лекар­ственного препарата.

Препарат совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителя­ми. При смешивании с другими препаратами необходим визуальный кон­троль совместимости (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).

Особые указания

Препарат нельзя смешивать с масляными растворами для инъекций.

Перед растворением/разведением лекарственного средства в 0,9 % растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по приме­нению лекарственного средства, чтобы избежать несовместимости лекар­ственного средства и растворителя.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Информация по данному разделу изложена в инструкции по медицинскому применению для растворяемого или разводимого лекарственного препарата.

Упаковка

По 2 мл, 5 мл или 10 мл в ампулы нейтрального стекла.

По 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или без фольги.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

В каждую пачку вкладывают нож ампульный или скарификатор. При упа­ковке ампул с точкой разлома или кольцом излома нож ампульный или ска­рификатор не вкладывают.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 2 до 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(009549)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-04-02

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2025-05-09