Натрия хлорид (Sodium Chloride)
Прозрачная бесцветная жидкость.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
На 1 мл:
Действующее вещество:
Натрия хлорид - 9,0 мг
Вспомогательное вещество:
Вода для инъекций - до 1 мл.
Описание препарата
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме крови человека. В м алых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.
Фармакокинетика
Выводится п очками
Применение
Показания
Для растворения и разведения лекарственных препаратов для их дальнейшего инъекционного введения.
Противопоказания
Нельзя применять для растворения и разведения лекарственных препаратов, если в качестве обязательного растворителя для них указан другой растворитель.
С осторожностью
Беременность и лактация
Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того препарата, для разведения которого будет применяться раствор натрия хлорида 0,9 %.
Фертильность
Рекомендации по применению
Путь и способ введения определяется растворяемым или разводимым лекарственным препаратом.
Приготовление растворов лекарственных препаратов с использованием стерильного натрия хлорида осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными препаратами). Количество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного препарата определяется инструкцией по медицинскому применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
При использовании раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных средств профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.
Передозировка
При применении раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных средств симптомы передозировки зависят от основного лекарственного препарата.
Взаимодействия
Препарат совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями. При смешивании с другими препаратами необходим визуальный контроль совместимости (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
Особые указания
Препарат нель зя смешивать с масляными растворами для инъекций.
Перед растворением/разведением лекарственного средства в 0,9 % растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства, чтобы избежать несовместимости лекарственного средства и растворителя.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Информация по данному разделу изложена в инструкции по медицинскому применению для растворяемого или разводимого лекарственного препарата.
Упаковка
По 2 мл, 5 мл или 10 мл в ампулы нейтрального стекла.
По 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или без фольги.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
В каждую пачку вкладывают нож ампульный или скарификатор. При упаковке ампул с точкой разлома или кольцом излома нож ампульный или скарификатор не вкладывают.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 2 до 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности.