Натрия хлорид (Sodium chloride)

ОЗОН ООО, Россия, Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций

Прозрачный бесцветный раствор.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(011880)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций

Форма выпуска / дозировка

Раствор для инъекций

Состав

1 мл содержит:

Действующее вещество: натрия хлорид - 9,00 мг.

Вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1,0 мл.

Описание препарата

Прозрачный бесцветный раствор.

Фармако-терапевтическая группа

Прочие нелечебные средства; растворители и разбавители, включая ирригационные растворы

Входит в перечень

ЖНВЛП

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме крови человека. В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.

Фармакокинетика

Элиминация

Выводится почками.

Применение

Показания

Растворение и разведение лекарственных препаратов.

Противопоказания

Гиперчувствительность к натрия хлориду или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.

Не применять натрия хлорид для растворения и разведения лекарственных препаратов, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того лекарственного препарата, для растворения или разведения которого будет применяться растворитель.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств.

Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида для инъекций осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами).

Путь введения и количество раствора натрия хлорида 0,9% с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего или, в зависимости от ситуации, врачом.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможные нежелательные реакции при применении натрия хлорида как растворителя лекарственных средств определяются свойствами растворенного лекарственного средства.

Передозировка

При применении препарата Натрия хлорид в качестве растворителя лекарственных препаратов симптомы передозировки зависят от основного лекарственного препарата.

При смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).

Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями.

Особые указания

Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата.

Препарат нельзя смешивать с масляными растворами для инъекций!

Приготовленный раствор лекарственного средства следует использовать незамедлительно, хранению не подлежит. Остатки неиспользованного раствора подлежат уничтожению.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора) определяется фармакологическими эффектами и возможными нежелательными реакциями основного лекарственного препарата, для растворения или разбавления которого используется изотонический раствор натрия хлорида при приготовлении раствора для инъекций.

Упаковка

По 2 мл, 5 мл и 10 мл препарата в ампулы бесцветного нейтрального стекла первого гидролитического класса с цветной точкой и насечкой или с цветным кольцом излома. На ампулы дополнительно может наноситься одно цветное кольцо.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную упаковку (пачку).

Упаковка в короб: 505 ампул вместимостью 2 мл, или 270 ампул вместимостью 5 мл, или 180 ампул вместимостью 10 мл помещают в короб пластиковый или картонный.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(011880)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-09-26

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

2030-09-26

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-12-08