Натрия хлорид (Sodium chloride)

РОСВА ФАРМ ООО, Россия, Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций

Прозрачная бесцветная жидкость.

Беременность
Заболевания почек
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(005429)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор для инъекций

Состав

Препарат Натрия хлорид содержит

Каждый миллилитр препарата содержит 9 миллиграммов натрия хлорида.

Вспомогательным веществом является вода для инъекций.

Описание препарата

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Прочие нелечебные средства; растворители и разбавители, включая ирригационные растворы

Входит в перечень

ЖНВЛП

Коды и индексы

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Доза препарата и продолжительность лечения зависят от тяжести заболевания. Лечащий врач определит необходимую Вам дозу препарата.

Путь и (или) способ введения

Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида должно производиться в асептических условиях. Способ введения определяется инструкцией по применению растворяемых/разбавляемых лекарственных препаратов или в зависимости от ситуации - врачом.

Показания

Растворение и разведение лекарственных препаратов.

Противопоказания

Не применяйте препарат Натрия хлорид:

- если у Вас аллергия на натрия хлорид или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

- если для растворения и разведения лекарственных препаратов указан другой растворитель.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того лекарственного препарата, для растворения или разведения которого будете применять растворитель.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

При правильном применении препарата нежелательные реакции маловероятны.

При использовании натрия хлорида в качестве растворителя лекарственных средств профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Передозировка

Если Вы применили препарата Натрия хлорид больше, чем следовало

Симптомы

Передозировка 0,9 % раствора натрия хлорида может привести к гипернатриемии, гиперхлоремии, гипергидратации, гиперосмолярности сыворотки крови и гиперхлоремическому ацидозу.

Лечение

Немедленное прекращение введения препарата, применение диуретиков, постоянный мониторинг концентрации электролитов в сыворотке крови, коррекция нарушений водно-электролитного и кислотно-щелочного равновесия.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, или работнику аптеки, или медицинской сестре.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Особые указания

Перед применением препарата Натрия хлорид проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, или медицинской сестрой.

Препарат Натрия хлорид следует применять с осторожностью у пациентов с артериальной гипертензией, сердечной недостаточностью, отеком легких, периферическими отеками, нарушением функции почек, преэклампсией, гиперальдостеронизмом, а также при других заболеваниях и при применении лекарственных средств (например, кортикостероидов), вызывающих задержку натрия.

Препарат Натрия хлорид следует применять с осторожностью у пациентов с гипернатриемией и гиперхлоремией. Необходим контроль концентрации электролитов в сыворотке крови и кислотно-щелочного равновесия.

Дети и подростки

Возможность применения у детей и подростков определяется инструкцией по применению того лекарственного препарата, для растворения или разведения которого будете применять растворитель.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не оказывает влияния на скорость реакции при управлении транспортными средствами и другими механизмами.

Упаковка

По 5 или 10 мл в ампулы из полиэтилена или полипропилена со скручивающимся колпачком для безыгольного забора препарата.

На каждую ампулу наносят маркировку или наклеивают этикетку.

По 5 или 10 ампул вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона. На пачку из картона могут быть наклеены голограммы или пленки для контроля первого вскрытия.

Условия хранения

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить при температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке (в ампулах).

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке.

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(005429)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-05-13

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

2029-05-13

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-08-10