Натрия хлорид (Sodium chloride)
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Действующее вещество:
Натрия хлорид - 9 мг,
вспомогательное вещество:
вода для инъекций - до 1 мл.
Описание препарата
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме крови человека.В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.
Фармакокинетика
Применение
Показания
Растворение и разведение лекарственных препаратов.
Противопоказания
Не применять для растворения и разведения лекарственных средств,для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.
С осторожностью
Декомпенсированная сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия), артериальная гипертензия.
Беременность и лактация
Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по медицинскому применению того препарата,для растворения или разведения будет применяться растворитель.
Фертильность
Рекомендации по применению
Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных препаратов с использованием натрия хлорида растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9% осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида для инъекций с целью приготовления раствора конкретного препарата определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом. Применение в соответствии с рекомендациями препарата для растворения.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
При использовании раствора натрия хлорида 0,9% в качестве растворителя профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.
Передозировка
При использовании раствора натрия хлорида 0,9% в качестве растворителя симптомы передозировки зависит от основного лекарственного препарата.
Взаимодействия
Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями.При смешивании с другими лекарственными средствами необходим визуальный контроль совместимости (так как возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
Особые указания
Конторль кислотно-основного состояния и электролитов.
Перед растворением/разведением лекарственного средства в натрия хлориде растворителе для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9% следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства,чтобы избежать несовместимости лекарственного средства и растворителя.Приготовленный раствор лекарственного средства хранению не подлежит,остатки неиспользованного раствора подлежит уничтожению.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства,для которого натрия хлорид используется в качестве растворителя для пртготовления лекарственных форм для инъекций.
Упаковка
По 5 мл или 10 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-3.
По 5 ампул по 5 мл, 10 мл помещают в контрольную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По 1,2 контурных ячейковых упаковки помещают в пачку из картона.
В каждую пачку вкладывают инструкцию по медицинскому применению препарата, скарификатор ампульный (при упаковке ампул с кольцом излома,точками и надсечками скарификатор ампульный не вкладывают).
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности.