Натрия хлорид (Sodium chloride)

БИОСИНТЕЗ ПАО, Россия, Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций
Бесцветная прозрачная жидкость.
Беременность
Почечная недостаточность
Сердечная недостаточность

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-002250

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор для инъекций

Состав

Действующее вещество:

Натрия хлорид - 9 мг,

вспомогательное вещество:

вода для инъекций - до 1 мл.

Описание препарата

Бесцветная прозрачная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Растворитель

Входит в перечень

ЖНВЛП

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме крови человека.В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.

Фармакокинетика

Выводится почками.

Применение

Показания

Растворение и разведение лекарственных препаратов.

Противопоказания

Не применять для растворения и разведения лекарственных средств,для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.

С осторожностью

Декомпенсированная сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия), артериальная гипертензия.

Беременность и лактация

Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по медицинскому применению того препарата,для растворения или разведения будет применяться растворитель.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных препаратов с использованием натрия хлорида растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9% осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида для инъекций с целью приготовления раствора конкретного препарата определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом. Применение в соответствии с рекомендациями препарата для растворения.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

При использовании раствора натрия хлорида 0,9% в качестве растворителя профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.

Передозировка

При использовании раствора натрия хлорида 0,9% в качестве растворителя симптомы передозировки зависит от основного лекарственного препарата.

Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями.При смешивании с другими лекарственными средствами необходим визуальный контроль совместимости (так как возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).

Особые указания

Конторль кислотно-основного состояния и электролитов.

Перед растворением/разведением лекарственного средства в натрия хлориде растворителе для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9% следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства,чтобы избежать несовместимости лекарственного средства и растворителя.Приготовленный раствор лекарственного средства хранению не подлежит,остатки неиспользованного раствора подлежит уничтожению.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства,для которого натрия хлорид используется в качестве растворителя для пртготовления лекарственных форм для инъекций.

Упаковка

По 5 мл или 10 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-3.

По 5 ампул по 5 мл, 10 мл помещают в контрольную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

По 1,2 контурных ячейковых упаковки помещают в пачку из картона.

В каждую пачку вкладывают инструкцию по медицинскому применению препарата, скарификатор ампульный (при упаковке ампул с кольцом излома,точками и надсечками скарификатор ампульный не вкладывают).

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-002250

Дата регистрации

2011-09-19

Дата переоформления

2019-09-18

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-11-04