Натрия хлорид (Sodium chloride)

БИОСИНТЕЗ ПАО, Россия, Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций
Бесцветная прозрачная жидкость.
Беременность
Почечная недостаточность
Сердечная недостаточность

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-002250

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор для инъекций

Состав

Действующее вещество:

Натрия хлорид - 9 мг,

вспомогательное вещество:

вода для инъекций - до 1 мл.

Описание препарата

Бесцветная прозрачная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Растворитель

Входит в перечень

ЖНВЛП

Коды и индексы

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме крови человека.В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.

Фармакокинетика

Выводится почками.

Применение

Показания

Растворение и разведение лекарственных препаратов.

Противопоказания

Не применять для растворения и разведения лекарственных средств,для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.

С осторожностью

Декомпенсированная сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия), артериальная гипертензия.

Беременность и лактация

Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по медицинскому применению того препарата,для растворения или разведения будет применяться растворитель.

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных препаратов с использованием натрия хлорида растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9% осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида для инъекций с целью приготовления раствора конкретного препарата определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом. Применение в соответствии с рекомендациями препарата для растворения.

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

При использовании раствора натрия хлорида 0,9% в качестве растворителя профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.

Передозировка

При использовании раствора натрия хлорида 0,9% в качестве растворителя симптомы передозировки зависит от основного лекарственного препарата.

Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями.При смешивании с другими лекарственными средствами необходим визуальный контроль совместимости (так как возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).

Особые указания

Конторль кислотно-основного состояния и электролитов.

Перед растворением/разведением лекарственного средства в натрия хлориде растворителе для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9% следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства,чтобы избежать несовместимости лекарственного средства и растворителя.Приготовленный раствор лекарственного средства хранению не подлежит,остатки неиспользованного раствора подлежит уничтожению.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства,для которого натрия хлорид используется в качестве растворителя для пртготовления лекарственных форм для инъекций.

Упаковка

По 5 мл или 10 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-3.

По 5 ампул по 5 мл, 10 мл помещают в контрольную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

По 1,2 контурных ячейковых упаковки помещают в пачку из картона.

В каждую пачку вкладывают инструкцию по медицинскому применению препарата, скарификатор ампульный (при упаковке ампул с кольцом излома,точками и надсечками скарификатор ампульный не вкладывают).

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-002250

Дата регистрации

2011-09-19

Дата переоформления

2019-09-18

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-11-04