Натрия хлорид (Sodium chloride)

ЭСКОМ НПК ОАО, Россия, Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций

Прозрачная бесцветная жидкость.

Беременность
Заболевания почек
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-008594/10

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор для инъекций

Состав

Действуее вещество: натрия хлорид - 9,0 мг

Вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1,0 мл

Описание препарата

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Растворитель

Входит в перечень

ЖНВЛП

Коды и индексы

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Служит для приготовления инъекционных/инфузионных растворов, обеспечивая оптимальные условия для совместимости и эффективности субстратов.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Доза и скорость введения должны соответствовать инструкциям по дозировке приготовляемых лекарственных средств.

Приготовление растворов лекарственных средств с использованием 0,9 % раствора натрия хлорида (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами) должно производиться в асептических условиях.

Показания

0,9 % раствор натрия хлорида применяют в качестве носителя или разбавляющего раствора для приготовления стерильных инъекционных/инфузионных растворов из порошков, лиофилизатов и концентратов. Препарат предназначен для разбавления или растворения лекарственных средств в соответствии с инструкциями по их медицинскому применению, непосредственно перед внутривенным, внутримышечным ипи подкожным введением.

Противопоказания

В случае, если для приготовления лекарственного средства указан другой растворитель.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

-

Передозировка

-

При смешивании с другими лекарственными средствами (инъекцион- ные/инфузионные растворы, порошки, сухие вещества для приготовления инъекции) необходим визуальный контроль на совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).

Особые указания

Препарат нельзя смешивать с масляными растворами для инъекций.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 2 мл, 5 мл или 10 мл препарата в ампулы нейтрального стекла.

По 5, 10, 30, 50 или 100 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата и скарификатором ампульным помещают в картонную пачку.

По 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата и скарификатором ампульным помещают в картонную пачку с перегородками из картона, или по 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из картона или пленки поливинилхлоридной.

По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10, 15, 20 или 30 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары марки хромовый или хром-эрзац. По 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 контурных ячейковых упаковок с 5-10 инструкциями по медицинскому применению препарата и 5-10 скарификаторами ампульными помещают в коробку из гофрированного картона [для стационаров].

При использовании ампул с насечкой или кольцом разлома скарификатор не вкладывают.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С. Замораживание не допускается. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-008594/10

Дата регистрации

2010-08-23

Дата переоформления

2021-03-03

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-11-04