Натрия хлорид (Sodium chloride)
Прозрачная бесцветная жидкость.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Лекарственная форма ГРЛС
Форма выпуска / дозировка
Состав
Действующее вещество
натрия хлорид - 9 мг
Вспомогательное вещество
вода для инъекций - до 1 мл.
Описание препарата
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Характеристика
Коды и индексы
МКБ-10 код
DrugBank ID
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме крови человека. В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.
Фармакокинетика
Выводится почками.
Применение
Показания
Растворение и разведение лекарственных препаратов.
Противопоказания
Не применять для растворения и ра зведения лекарственных препаратов, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.
С осторожностью
Беременность и лактация
Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того лекарственного препарата, для растворения или разведения которого будет применяться растворитель.
Фертильность
Рекомендации по применению
Подкожно, внутримышечно и внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств.
Приготовление растворов лекарственных средств с использованием раствора натрия хлорида 0,9 % осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами).
Путь введения и количество раствора натрия хлорида 0,9 %, с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего, или в зависимости от ситуации - врачом.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
При применении раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных средств, симптомы побочных эффектов зависят от основного лекарственного препарата.
Передозировка
При применении раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных средств, симптомы передозировки зависят от основного лекарственного препарата.
Взаимодействия
Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями.
При смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
Особые указания
Препарат нельзя смешивать с масляными растворами для инъекций. Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомится с инструкцией по применению лекарственного средства. Приготовленный раствор лекарственного средства следует использовать незамедлительно, хранению не подлежит. Остатки неиспользованного раствора подлежат уничтожению.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора) определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства, для которого используется изотонический раствор натрия хлорида в качестве растворителя при приготовлении раствора для инъекций.
Упаковка
По 5 мл или 10 мл в ампулы нейтрального стекла.
По 10 ампул с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.
По 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой, или бумаги с полиэтиленовым покрытием или без фольги, или без бумаги.
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре от 15 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности.
