
Натрия хлорид (Sodium chloride)
Прозрачная бесцветная жидкость
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Активное вещество:
Натрия хлорид 0,009 мг
Вспомогательное вещество:
Вода для инъек ций до 1 мл
Теоретическая осмолярность 308 мОсмоль/л.
Описание препарата
Прозрачная бесцветная жидкость
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Используется в качестве растворителя и служит для приготовления инъекционных растворов для подкожного, внутримышечного или внутривенного введения.
Фармакокинетика
Натрия хлорид удерживается в сосудистом русле короткое время. Выводится почками без изменений.
Применение
Рекомендации по применению
Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида для инъекций осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Путь введения и количество натрия хлорида для инъекций, используемого для приготовления раствора лекарственного средства, определяются инструкцией по применению последнего.
Показания
Противопоказания
Натрия хлорид раствор для инъекций в качестве растворителя лекарственных средств не применяется, если в качестве обязательного для некоторых из них указан другой растворитель.
С осторожностью
Беременность и лактация
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия (при введении в больших количествах).
При использовании натрия хлорида в качестве растворителя лекарственных средств профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.Передозировка
Взаимодействия
При смешивании с другими лекарственными средствами необходим визуальный контроль на совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
Особые указания
Возможно замораживание препарата при условии сохранности герметичности контейнера.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Упаковка
Первичная упаковка.
По 2, 3, 5, 10 мл в ампулы полиэтиленовые из полиэтилена низкой плотности марки "Purell РЕ 3020 D" фирмы "Basell Sales & Marketing Company B.V." (Нидерланды), или марки "Seetec ВВ120", фирмы "LG Chem" (Ю. Корея), или марки "PE LD03210 FE"фирмы ООО "Томскнефтехим"(Россия), или из полиэтилена для инфузионных и инъекционных препаратов в соответствии с требованиями Европейской Фармакопеи текущего издания.
На ампулы наносят маркировку принтером.
Условия хранения
В оригинальной упаковке производителя при температуре от 0 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
5 лет. Не использовать позже срока годности, указанного на упаковке.