Натрия хлорид (Sodium chloride)

АО "ФАРМАСИНТЕЗ", Россия, Раствор для инъекций

Прозрачная бесцветная жидкость

Беременность
Заболевания почек
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001960

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для инъекций

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор п/к

Состав

Активное вещество:

Натрия хлорид 0,009 мг

Вспомогательное вещество:

Вода для инъекций до 1 мл

Теоретическая осмолярность 308 мОсмоль/л.

Описание препарата

Прозрачная бесцветная жидкость

Фармако-терапевтическая группа

Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций.

Входит в перечень

ЖНВЛП

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Используется в качестве растворителя и служит для приготовления инъекционных растворов для подкожного, внутримышечного или внутривенного введения.

Фармакокинетика

Натрия хлорид удерживается в сосудистом русле короткое время. Выводится почками без изменений.

Применение

Рекомендации по применению

Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида для инъекций осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Путь введения и количество натрия хлорида для инъекций, используемого для приготовления раствора лекарственного средства, определяются инструкцией по применению последнего.

Показания

Растворение и разведение лекарственных препаратов.

Противопоказания

Натрия хлорид раствор для инъекций в качестве растворителя лекарственных средств не применяется, если в качестве обязательного для некоторых из них указан другой растворитель.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия (при введении в больших количествах).

При использовании натрия хлорида в качестве растворителя лекарственных средств профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.

Передозировка

Не описано

При смешивании с другими лекарственными средствами необходим визуальный контроль на совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).

Особые указания

Возможно замораживание препарата при условии сохранности герметичности контейнера.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не оказывает влияния на скорость реакции при управлении транспортными средствами и другими механизмами.

Упаковка

Первичная упаковка.

По 2, 3, 5, 10 мл в ампулы полиэтиленовые из полиэтилена низкой плотности марки "Purell РЕ 3020 D" фирмы "Basell Sales & Marketing Company B.V." (Нидерланды), или марки "Seetec ВВ120", фирмы "LG Chem" (Ю. Корея), или марки "PE LD03210 FE"фирмы ООО "Томскнефтехим"(Россия), или из полиэтилена для инфузионных и инъекционных препаратов в соответствии с требованиями Европейской Фармакопеи текущего издания.

На ампулы наносят маркировку принтером.

Условия хранения

В оригинальной упаковке производителя при температуре от 0 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

5 лет. Не использовать позже срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001960

Дата регистрации

2012-12-27

Дата переоформления

2017-12-28

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-11-02