Натрия хлорид (Sodium chloride)

Регистрация ЕАЭС
АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА ФКП, Россия, Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций

Прозрачная бесцветная жидкость.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001542

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций

Форма выпуска / дозировка

Раствор Парентеральный

Состав

Состав на 1 мл:

Действующее вещество:

натрия хлорид - 9,0 мг;

Вспомогательное вещество:

Вода для инъекций - до 1 мл.

Описание препарата

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Растворитель

Входит в перечень

ЖНВЛП

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Раствор натрия хлорида 0,9% изотоничен плазме крови человека.В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Для растворения и разведения лекарственных препаратов для их дальнейшего инъекционного введения.

Противопоказания

Нельзя применять для растворения и разведения лекарственных препаратов, если в качестве обязательного растворителя для них указан другой растворитель.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того препарата,для разведения которого будет применяться раствор натрия хлорида 0,9%.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Путь и способ введения определяется растворяемым или разводимым лекарственным препаратом.

Приготовление растворов лекарственных препаратов с использованием стерильного натрия хлорида осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными препаратами). Количество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного препарата определяется инструкцией по медицинскому применению последнего или в зависимости от ситуации врачом.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

При использовании раствора натрия хлорида 0,9% в качестве растворителя лекарственных средств профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.

Передозировка

При применении раствора натрия хлорида 0,9% в качестве растворителя лекарственных средств симптомы передозировки зависят от основного лекарственного препарата.

Препарат совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями. При смешивании с другими препаратами необходим визуальный контроль совместимости (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).

Особые указания

Препарат нельзя смешивать с масляными растворами для инъекций.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Информация по данному разделу изложена в инструкции по медицинскому применению для растворяемого или разводимого лекарственного препарата.

Упаковка

По 2 мл, 5 мл или 10 мл в ампулы нейтрального стекла.

По 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или без фольги.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

В каждую пачку вкладывают нож ампульный или скарификатор. При упаковке ампул с точкой разлома
или кольцом излома нож ампульный или скарификатор не вкладывают.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре от 2 до 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

5 лет.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001542

Дата регистрации

2012-02-28

Дата переоформления

2018-04-27

Статус регистрации

ЕАЭС

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-11-02