Натрия хлорид (Sodium chloride)

ФИРМА ФЕРМЕНТ ООО, Россия, Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций
Прозрачная бесцветная жидкость

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-005230/09

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор для инъекций

Состав

Действующее вещество натрия хлорид - 9 мг,

вспомогательное вещество вода для инъекций - до 1 мл.

Описание препарата

Прозрачная бесцветная жидкость

Фармако-терапевтическая группа

Растворитель

Входит в перечень

ЖНВЛП

Коды и индексы

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме крови человека. Вмалых объемах используется в качестве растворителя для принотовления инъекционных растворов лекарственных средств.

Фармакокинетика

Выводится почками.

Применение

Показания

Растворение и разведение лекарственных препаратов.

Противопоказания

Не применять для растворения и разведения лекарственных препаратов,для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того лекарственного препарата,для растворения или разбавления которого будет применяться растворитель.

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Подкожно,внутримышечно и внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств.Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида 0,9%
осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами).Путь введения и количество раствора натрия хлорида 0,9% с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего или, в зависимости от ситуации - врачом.

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

При применении раствора натрия хлорида 0,9% в качестве растворителя лекарственных средств,симптомы побочных эффектов зависят от основного лекарственного препарата.

Передозировка

При применении раствора натрия хлорида 0,9% в качестве растворителя лекарственных средств,симптомы передозировки зависят от основного лекарственного препарта.

Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями.

При смешивании с другими препаратами необходимо визуально контролировать совместим ость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).

Особые указания

Препарат нельзя смешивать с масляными растворами для инъекций.Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства.Приготовленный раствор лекарственного средства следует использовать незамедлительно,хранению не подлежит.Остатки использованного раствора подлежат уничтожению.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности,требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами,работа с движущимися механизмами,работа диспетчера,оператора) определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства,для которого используется изотонический раствор натрия хлорида в качестве растворителя или разбавителя при приготовлении раствора для инъекций.

Упаковка

По 2мл, 5 мл в ампулы из нейтрального стекла марки НС-3 с кольцом или точкой надлома.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку.

1 или 2 контурные ячейковые упаковки с ампулами по 5мл и 2 контурные ячейковые упаковки с ампулами по 2 мл с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Предохранять от замораживания.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

5 лет. Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-005230/09

Дата регистрации

2009-06-30

Дата переоформления

2021-10-07

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-11-04