Натрия хлорид (Sodium chloride)
Прозрачная бесцветная жидкость
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Лекарственная форма ГРЛС
Форма выпуска / дозировка
Состав
Действующее вещество натрия хлорид - 9 мг,
вспомогательное вещество вода для инъекций - до 1 мл.
Описание препарата
Прозрачная бесцветная жидкость
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Характеристика
Коды и индексы
МКБ-10 код
DrugBank ID
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме крови человека. Вмалых объемах используется в качестве растворителя для принотовления инъекционных растворов лекарственных средств.
Фармакокинетика
Выводится почками.
Применение
Показания
Растворение и разведение лекарственных препаратов.
Противопоказания
Не применять для р астворения и разведения лекарственных препаратов,для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.
С осторожностью
Беременность и лактация
Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того лекарственного препарата,для растворения или разбавления которого будет применяться растворитель.
Фертильность
Рекомендации по применению
Подкожно,внутримышечно и внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств.Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида 0,9%
осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами).Путь введения и количество раствора натрия хлорида 0,9% с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего или, в зависимости от ситуации - врачом.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
При применении раствора натрия хлорида 0,9% в качес тве растворителя лекарственных средств,симптомы побочных эффектов зависят от основного лекарственного препарата.
Передозировка
При применении раствора натрия хлорида 0,9% в качестве растворителя лекарственных средств,симптомы передозировки зависят от основного лекарственного препарта.
Взаимодействия
Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями.
При смешивании с другими препаратами необходимо визуально контролировать совместим ость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
Особые указания
Препарат нельзя смешивать с масляными растворами для инъекций.Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства.Приготовленный раствор лекарственного средства следует использовать незамедлительно,хранению не подлежит.Остатки использованного раствора подлежат уничтожению.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности,требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами,работа с движущимися механизмами,работа диспетчера,оператора) определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства,для которого используется изотонический раствор натрия хлорида в качестве растворителя или разбавителя при приготовлении раствора для инъекций.
Упаковка
По 2мл, 5 мл в ампулы из нейтрального стекла марки НС-3 с кольцом или точкой надлома.
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки с ампулами по 5мл и 2 контурные ячейковые упаковки с ампулам и по 2 мл с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступн ом для детей месте.
Предохранять от замораживания.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
5 лет. Не применять препарат по истечении срока годности.
