Натрия хлорид (Sodium chloride)

Регистрация ЕАЭС
ФИРМА ФЕРМЕНТ ООО, Россия, Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций

Прозрачная бесцветная жидкость

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-005230/09

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций

Форма выпуска / дозировка

Раствор для инъекций

Состав

Действующее вещество натрия хлорид - 9 мг,

вспомогательное вещество вода для инъекций - до 1 мл.

Описание препарата

Прозрачная бесцветная жидкость

Фармако-терапевтическая группа

Растворитель

Входит в перечень

ЖНВЛП

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме крови человека. Вмалых объемах используется в качестве растворителя для принотовления инъекционных растворов лекарственных средств.

Фармакокинетика

Выводится почками.

Применение

Показания

Растворение и разведение лекарственных препаратов.

Противопоказания

Не применять для растворения и разведения лекарственных препаратов,для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того лекарственного препарата,для растворения или разбавления которого будет применяться растворитель.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Подкожно,внутримышечно и внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств.Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида 0,9%

осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами).Путь введения и количество раствора натрия хлорида 0,9% с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего или, в зависимости от ситуации - врачом.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

При применении раствора натрия хлорида 0,9% в качестве растворителя лекарственных средств,симптомы побочных эффектов зависят от основного лекарственного препарата.

Передозировка

При применении раствора натрия хлорида 0,9% в качестве растворителя лекарственных средств,симптомы передозировки зависят от основного лекарственного препарта.

Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями.

При смешивании с другими препаратами необходимо визуально контролировать совместим ость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).

Особые указания

Препарат нельзя смешивать с масляными растворами для инъекций.Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства.Приготовленный раствор лекарственного средства следует использовать незамедлительно,хранению не подлежит.Остатки использованного раствора подлежат уничтожению.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности,требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами,работа с движущимися механизмами,работа диспетчера,оператора) определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства,для которого используется изотонический раствор натрия хлорида в качестве растворителя или разбавителя при приготовлении раствора для инъекций.

Упаковка

По 2мл, 5 мл в ампулы из нейтрального стекла марки НС-3 с кольцом или точкой надлома.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку.

1 или 2 контурные ячейковые упаковки с ампулами по 5мл и 2 контурные ячейковые упаковки с ампулами по 2 мл с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Предохранять от замораживания.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

5 лет. Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-005230/09

Дата регистрации

2009-06-30

Дата переоформления

2021-10-07

Статус регистрации

ЕАЭС

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-11-04