Натрия хлорид (Sodium chloride)

ЭДВАНСД ПЕРМЬ ООО, Россия, Раствор для инфузий

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Беременность
Заболевания почек
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-009848/09

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для инфузий

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор д/инфузий

Состав

В 1 л раствора содержится в качестве действующего вещества: натрия хлорида 9 г,

воды для инъекции до 1 л.

Описание препарата

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Регидратирующее средство

Входит в перечень

ЖНВЛП

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Плазмозамещающее средство. Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит ионов натрия мри различных патологических состояниях.

0,9% раствор натрия хлорида изотоничен плазме человека, и поэтому быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая объем циркулирующей крови (эффективность при кровопотерях и шоке недостаточна).

Фармакокинетика

Концентрация попон натрия - 142 ммол/л (плазмы) и 145 ммол/л (интерстициальной жидкости), концентрация хлорида - 101 ммол/л (интерстициальной жидкости).

Выводится почками.

Применение

Рекомендации по применению

Внутривенно капельно.

Перед введением раствор нагревают до 36-38 °С.

Доза определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора и в среднем составляет 1 л/сут. При больших потерях жидкости и выраженной и шоке икании возможно введение до 3 л/сут. Скорость введения 540 мл/ч. при необходимости скорость введения увеличивают.

Детям при выраженном снижении артериального давления на фоне дегидратации (до определения лабораторных параметров) вводят 20-30 мл/кт. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей.

При длительном введении больших доз 0,9% раствора натрия хлорида необходимо проводить, контроль электролитов в плазме и моче.

Показания

Большие потери внеклеточной жидкости или недостаточное ее поступление (токсическая диспепсия, холера, диарея, "неукротимая" рвота, обширные ожоги с сильной экссудацией н другие состояния), гипохлоремия и гипонатриемия с обезвоживанием, кишечная непроходимость, интоксикации.

Противопоказания

Гипернатриемия, ацидоз, гиперхлоремия, гипокалиемия, внеклеточная гипергидратация, циркуляторные нарушения, угрожающие отеком мозга и легких; отек мозга, отек легких, острая левожелудочковая недостаточность, сопутствующее назначение глюкокортикостероидов в больших дозах.

С осторожностью

Хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия).

Беременность и лактация

Сведения отсутствуют.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия.

Передозировка

-

При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Сведения отсутствуют.

Упаковка

По 200 или 400 мл помешают в бутылки стеклянные для крови, трансфузионными инфузионных препаратов. Бутылки герметично закрывают пробками из резины и завальцовывают колпачками алюминиевыми.

Каждую бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

24 или 28 бутылок по 200 мл и 12 или 15 бутылок по 400 мл с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробки из картона гофрированного (для стационаров).

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-009848/09

Дата регистрации

2009-12-04

Дата переоформления

2020-11-03

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-11-04