Натрия хлорид (Sodium chloride)

1 мл раствора содержит:

Действующее вещество: натрия хлорид - 9,0 мг.

Вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 мл.

Фармакодинамические свойства раствора обусловлены наличием ионов натрия и хлора. Раствор натрия хлорида (9 мг/мл) изотоничен плазме крови человека.В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.

Раствор натрия хлорида 9 мг/мл не похднее чем через полчаса выводится из сосудистого русла и переходит в ткани.Не метаболизируется. Первично выделяется с мочой, в меньшей степени с потом и калом.

Растворение и разведение лекарственных препаратов.

Не применять для растворения лекарственных средств,для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.

Возможность применения при беременности и период грудного всармливания определяется инструкцией по медицинскому применению того препарата,для растворения или разведения которого будет применяться растворитель.

Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств.Приготовление растворов лекарственных средств с использованием раствора натрия хлорида 9 мг/мл существляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество раствора натрия хлорида 9 мг/мл для приготовления раствора конкретного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом.

При использовании раствра натрия хлорида 9 мг/мл в качестве растворителя профиль побочных эффектов зависит от основного препарата.

Введение больших объемов изотонического раствора натрия хлорида может привести к хлоридному ацидозу и гипергидратации, а также к гипокалиемии.

Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителелями.

При смешивании с лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).

Необходим контроль кислотно-основательного состояния и электролитов.

Перед растворением/разведением лекарственного средства в натрия хлориде 9 мг/мл,растворителе для приготовления лекарственных форм для инъекций,следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства,чтобы избежать несовместимости лекарственного средства и растворителя.Приготовленный раствор лекарственного средства хранению не подлежит,остатки неиспользованного раствора подлежат уничтожению.

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства,для которого натрия хлорид 9 мг/мл используется в качестве растворителя при приготовлениялекарственных форм для инъекций.

При производстве на ФГУП "Московский эндокринный завод" Россия, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 2

По 1 мл, 2 мл или 5 мл в ампулы из бесцветного стекла первого гидролитического класса.

При производстве на ФГУП "Московский эндокринный завод" Россия, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 23, корп. 2А

По 1 мл в ампулы из бесцветного стекла первого гидролитического класса.

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или без фольги.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению препарата, скарификатором или ножом ампульным помещают в пачку из картона.

Для комплектации с инъекционными препаратами: по 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инъекционным препаратом и его инструкцией по применению,скарификатором или ножом ампульным в пачку из картона.

При упаковке ампул с надрезами (насечками) и точками или кольцами излома скарификаторы или ножи ампульные не вкладывают.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.