Натрия хлорид (Sodium chloride)

Прозрачная бесцветная жидкость.

Выводится почками.

Подкожно, внутримышечно или внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием раствора натрия хлорида 9,0 мг/мл осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и ёмкостей с лекарственными средствами). Путь введения и количество раствора натрия хлорида 9,0 мг/мл с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом.

Растворение и разведение лекарственных препаратов.

Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того препарата, для разведения которого будет применяться раствор натрия хлорида 9,0 мг/мл.

При использовании раствора натрия хлорида 9,0 мг/мл в качестве растворителя лекарственных средств профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.

При применении раствора натрия хлорида 9,0 мг/мл в качестве растворителя лекарственных средств симптомы передозировки зависят от основного лекарственного препарата.

Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями.

Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства. Приготовленный раствор лекарственного средства следует использовать незамедлительно, хранению не подлежит. Остатки неиспользованного раствора подлежат уничтожению.

Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами) определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства, для которого используется натрия хлорид в качестве растворителя при приготовлении раствора для инъекций.

5 мл препарата в ампулы из стекла марок УСП-1, FIOLAX®, ХТ-1, NK, НС-3.

10 ампул вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул и инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона с одним или двумя вкладышами для фиксации ампул из картона.

В случае использования ампул с кольцом излома или с насечкой и точкой излома, вложение ножа или скарификатора для вскрытия ампул не предусматривается.

Коробки и пачки упаковывают в групповую упаковку.

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет. Не применять после истечения срока годности.