Натрия хлорид (Sodium chloride)

МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ИМ Н А СЕМАШКО ОАО, Россия, Раствор для инъекций

Бесцветная, прозрачная жидкость.

Беременность
Заболевания почек
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N000170/01-2000

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для инъекций

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор для инъекций

Состав

Натрия хлорид - 9 г; раствор соляной кислоты 1 М-до pH 5-7,5; вода для инъекций до 1 л.

Описание препарата

Бесцветная, прозрачная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Регидратирующее средство

Входит в перечень

ЖНВЛП

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит натрия при различных патологических состояниях.

Раствор натрия хлорида 0,9% изотоничен плазме крови человека и поэтому быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая объем циркулирующей крови (эффективность при кровопотерях и шоке - недостаточна).

Фармакокинетика

Концентрация натрия - 142 ммол/л (плазмы) и 145 ммол/л (интерстициальной жидкости), концентрация хлорида - 101 ммол/л (интерстициальной жидкости). Экскреция - почками.

Применение

Рекомендации по применению

В/в, капельно; п/к и ректально.

Перед введением раствор нагревают до 36-38 град С.

Доза определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора и в среднем составляет 1000 мл/сут. При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3000 мл/сут.

Скорость введения - 540 мл/ч (180 капель/мин); при необходимости - скорость введения увеличивают.

Детям при шоковой дегидрации (без определения лабораторных параметров) вводят 20-30 мл/кг.

В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей. При длительном введении больших доз изотонического раствора натрия хлорида необходимо проводить контроль содержания электролитов в плазме и моче.

Показания

Большие потери внеклеточной жидкости или недостаточное ее поступление (токсическая диспепсия, холера, диарея, неукротимая рвота, обширные ожоги с сильной экссудацией и др.), гипохлоремия и гипонатриемия с обезвоживанием, кишечная непроходимость, интоксикации; промывание ран, глаз, слизистой оболочки носа, растворение и разведение лекарственных препаратов и увлажнение перевязочного материала.

Противопоказания

Гипернатриемия, ацидоз, гиперхлоремия, гипокалемия, внеклеточная гипергидратация; внутриклеточная дегидратация; циркуляторные нарушения, угрожающие отеком мозга и легких; отек мозга, отек легких, острая левожелудочковая недостаточность, сопутствующая терапия ГКС в больших дозах.

С осторожностью

Почечная недостаточность, сердечная недостаточность, олигоанурия.

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Введение больших объёмов изотонического раствора натрия хлорида может привести к ацидозу и гипергидратации, а также к увеличению потерь калия.

Передозировка

-

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 1, 2, 5, 10, 20 мл в ампулах; в полиэтиленовых емкостях по 100, 250, 500 и 1000 мл.

Условия хранения

В обычных условиях (для ампул); в сухом месте при температуре не выше 25 град. С (для емкостей из полиэтилена).

В недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

5 лет для препарата в ампулах; 2 года - в емкостях из полиэтилена.

Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N000170/01-2000

Дата регистрации

2009-12-03

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-11-04