Натрия хлорид (Sodium chlorid)

ЭСКОМ НПК ОАО, Россия, Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций
Прозрачная бесцветная жидкость.

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(002378)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор для инъекций

Состав

1 мл раствора содержит:

Действующее вещество: натрия хлорид - 9,0 мг

Вспомогательные вещества: вода для инъекций - до 1,0 мл.

Описание препарата

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Прочие нелечебные средства; растворители и разбавители, включая ирригационные растворы

Входит в перечень

ЖНВЛП

Коды и индексы

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме крови человека. В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.

Фармакокинетика

Выводится почками.

Применение

Показания

Растворение и разведение лекарственных препаратов.

Противопоказания

Не применять Натрия хлорид, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9 % для растворения и разведения лекарственных препаратов, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того лекарственного препарата, для растворения или разведения которого будет применяться растворитель.

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных препаратов. Способ применения определяется инструкцией по применению растворяемых/разбавляемых лекарственных препаратов или в зависимости от ситуации - врачом.

Приготовление растворов лекарственных препаратов с использованием Натрия хлорида растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9 % осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными препаратами). Путь введения и количество Натрия хлорида растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9 % с целью приготовления раствора конкретного препарата определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом.

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

При использовании раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных препаратов профиль нежелательных реакций зависит от основного лекарственного препарата.

Передозировка

При применении раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных препаратов симптомы передозировки зависят от основного лекарственного препарата.

При смешивании с другими лекарственными средствами (инъекционные/инфузионные растворы, порошки, сухие вещества для приготовления инъекций) необходим визуальный контроль на совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость). Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями.

Особые указания

Перед растворением/разведением лекарственного препарата в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата. Препарат нельзя смешивать с масляными растворами для инъекций.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора) определяется фармакологическими эффектами и возможными нежелательными реакциями основного лекарственного препарата, для растворения или разбавления которого используется изотонический раствор натрия хлорида при приготовлении раствора для инъекций.

Упаковка

По 2 мл, 5 мл или 10 мл препарата в ампулы нейтрально стекла.

По 5, 10, 30, 50 или 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата и скарификатором ампульным помещают в картонную пачку.

По 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата и скарификатором ампульным помещают в картонную пачку с перегородками из картона, или по 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из картона или пленки поливинилхлоридной.

По 1,2, 3, 4, 5, 6, 10, 15, 20 или 30 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары марки хромовый или хром-эрзац.

По 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 контурных ячейковых упаковок с 5-10 инструкциями по медицинскому применению препарата и 5-10 скарификаторами ампульными помещают в коробку из гофрированного картона [для стационаров].

При использовании ампул с насечкой или кольцом разлома скарификатор не вкладывают.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C. Замораживание не допускается.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(002378)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2023-05-22

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2023-06-16