
Натрия хлорид (Sodium chlorid)
Прозрачная бесцветная жидкость.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
- Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
- Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
- Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
- Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.
Препарат Натрия хлорид содержит
Действующим веществом является натрия хлорид.
Каждый миллилитр препарата содержит 9 миллиграмм натрия хлорида.
Прочим ингредиентом (вспомогательным веществом) является вода для инъекций.
Описание препарата
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармако-терапевтическая группа
Входи т в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Рекомендации по применению
Режим дозирования и способ применения определяется инструкцией по применению того лекарственного препарата, для растворения или разведения которого будете применять растворитель.
Всегда применяйте данный препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Вводите препарат подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных препаратов. Приготовление растворов лекарственных препаратов с использованием Натрия хлорида растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9 % осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными препаратами). Количество Натрия хлорида растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9 % с целью приготовления раствора конкретного препарата определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом.
Путь и (или) способ введения
Путь введения и способ применения определяется инструкцией по применению растворяемых/разбавляемых лекарственных препаратов или в зависимости от ситуации - врачом.
Показания
Растворение и разведение лекарственных препаратов.
Противопоказания
Не применяйте препарат Натрия хлорид:
для растворения и разведения лекарственных препаратов, для которых в качестве обязательного указан другой раст воритель.
С осторожностью
Беременность и лактация
Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того лекарственного препарата, для растворения или разведения которого будете применять растворитель.
Фертильность
Инструкция по использованию
Режим дозирования
Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных препаратов. Приготовление растворов лекарственных препаратов с использованием Натрия хлорида растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9 % осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными препаратами). Путь введения и количество Натрия хлорида растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9 % с целью приготовления раствора конкретного препарата определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом.
Способ применения
Способ применения определяется инструкцией по применению растворяемых/разбавляемых лекарственных препаратов или в зависимости от ситуации - врачом.
Побочные эффекты
Подобно всем лекарственным препаратам данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
При использовании раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных препаратов профиль нежелательных реакций зависит от основного лекарственного препарата.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях производителю препарата Натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9 %, заполнив форму обращения на сайте https://www.microgen.ru/, а также напрямую (см. ниже).
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Славянская площадь, д. 4, строение 1, г. Москва, 109074
Телефон: +7 800 550 99 03; +7 (499) 578-02-20
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.ru
Адрес в интернете: http://roszdravnadzor.ru
Республика Беларусь
РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь
Товарищеский пер., 2а, г. Минск, 220037
Телефон:+375-17-231-85-14
Факс:+375-17-252-53-58
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Адрес в интернете: www.rceth.by
Передозировка
При применении раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных препаратов симптомы передозировки зависят от основного лекарственн ого препарата.
Взаимодействия
При смешивании с другими лекарственными препаратами обязательно визуально проконтролируйте совместимость (тем не менее возможна невидимая и терапевтическая несовместимость). Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями.
Особые указания
Перед применением препарата Натрия хлорид проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Перед растворением/разведением лекарственного препарата в изотоническом растворе натрия хлорида внимательно ознакомьтесь с инструкцией по применению лекарственного препарата. Приготовленный раствор лекарственного средства используйте незамедлительно, хранению не подлежит. Остатки неиспользованного раствора подлежат уничтожению.
Дети и подростки
Возможность применения у детей и подростков определяется инструкцией по применению того лекарственного препарата, для растворения или разведения которого будете применять растворитель.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора) определяется фармакологическими эффектами и возможными нежелательными реакциями основного лекарственного препарата, для растворения или разбавления которого используется изотонический раствор натрия хлорида при приготовлении раствора для инъекций.
Упаковка
По 1 мл, 2 мл или 5 мл в ампулы из стекла.
По 10 ампул с инструкцией по применению, скарификатором ампульным в пачке или коробке из картона. При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, скарификатор ампульный не вкладывают.
По 5 ампул в кассетной контурной упаковке. По 2 кассетные контурные упаковки с инструкцией по применению в пачке из картона.
Возможна комплектация с сухими лекарственными формами препаратов в соответствующих количествах.
Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.
Условия хранения
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке.
Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.
Храните при температуре не выше 25 °С.
Условия транспортирования
Утилизация
Особые меры предосторожности при уничтожении использованного лекарственного препарата определяются инструкцией того препарата, для растворения или разведения которого будет применяться Натрия хлорид.
Приготовленный раствор лекарственного средства следует использовать незамедлительно, не храните его.
Остатки неиспользованного раствора уничтожьте.
Срок годности
Срок годности (срок хранения) - 5 лет.