Натрия бикарбонат (Sodium bicarbonate)

Истек срок регистрации
ЛИКВОР ЗАО, Армения, Раствор для инфузий
Бесцветная прозрачная жидкость.
Беременность
Детский возраст до 18 лет
Заболевания печени
Заболевания почек
Кормление грудью
Пожилой возраст

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N012519/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для инфузий

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор д/инфузий

Состав

Натрия гидрокарбоната - 50 г, воды для инъекций - до 1 л.

Описание препарата

Бесцветная прозрачная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Антиацидемическое средство

Входит в перечень

ЖНВЛП

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Препарат обладает щелочными свойствами, повышает щелочные резервы крови; увеличивает выделение ионов натрия, хлора и увеличивает осмотический диурез.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Внутривенно капельно в чистом виде или разведенным в других инфузионных растворах. Взрослым по 50 - 100 мл 5 % раствора. Детям в зависимости от возраста и массы тела.

Средняя доза от 3 до 8 мл/кг (2 - 5 мЭкв/кг), вводится в течение 4-8 часов. Для детей до 2-х лет максимальная доза 13 мл (8 мЭкв) на кг массы тела в день.

Необходимо контролировать кислотно-основное состояние крови.

Показания

Заболевания, сопровождающиеся метаболическим ацидозом: инфекционные заболевания, сахарный диабет, интоксикации, в том числе лекарственная (барбитуратами, салицилатами и др.), при заболеваниях почек, во время наркоза и в послеоперационном периоде.

Противопоказания

Гиперчувствительность, метаболический алкалоз.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Длительное ежедневное введение препарата может привести к алкалозу (иногда некомпенсированному), сопровождающемуся потерей аппетита, тошнотой, рвотой, беспокойством, головными болями, а в тяжелых случаях тетаническими судорогами.

Возможно повышение артериального давления.

В этих случаях необходимо сделать перерыв в применении препарата.

Передозировка

-
Натрия бикарбонат усиливает эффект гипотензивных лекарственных средств; следует применять с осторожностью пациентам, принимающим кортикотропин; избегать добавления растворов, содержащих кальций, кроме случаев с установленной совместимостью; снижает всасывание и концентрацию доксициклина в плазме крови. Препарат несовместим с растворами: аскорбиновой кислоты, цисплатина, кодеина фосфата, добутамина, допамина, магния сульфата, норэпинефрина битартрата, калиевой соли пенициллина G, стрептомицина сульфата, тетрациклина. Натрия бикарбонат не рекомендуется принимать с лекарственными средствами, имеющими кислую реакцию и солями алкалоидов.

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

Раствор во флаконах из стекла по 200 мл и 400 мл.

30 флаконов по 200 мл; 20 флаконов по 400 мл вместе с инструкцией по применени картонной коробке.

Условия хранения

При температуре от +15 до +30 °С в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года. Препарат использовать до даты, указанной на упаковке.

Условия отпуска

-

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N012519/01

Дата регистрации

2006-06-16

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Истек срок

Производитель

Владелец

Представительство

-

Дата окончания действия

2011-06-16

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-12-23