Натрия бикарбонат (Sodium bicarbonate)

Истек срок регистрации
ЛИКВОР ЗАО, Армения, Раствор для инфузий
Бесцветная прозрачная жидкость.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N012519/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для инфузий

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор д/инфузий

Состав

Натрия гидрокарбоната - 50 г, воды для инъекций - до 1 л.

Описание препарата

Бесцветная прозрачная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Антиацидемическое средство

Входит в перечень

ЖНВЛП

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Препарат обладает щелочными свойствами, повышает щелочные резервы крови; увеличивает выделение ионов натрия, хлора и увеличивает осмотический диурез.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Заболевания, сопровождающиеся метаболическим ацидозом: инфекционные заболевания, сахарный диабет, интоксикации, в том числе лекарственная (барбитуратами, салицилатами и др.), при заболеваниях почек, во время наркоза и в послеоперационном периоде.

Противопоказания

Гиперчувствительность, метаболический алкалоз.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутривенно капельно в чистом виде или разведенным в других инфузионных растворах. Взрослым по 50 - 100 мл 5 % раствора. Детям в зависимости от возраста и массы тела.

Средняя доза от 3 до 8 мл/кг (2 - 5 мЭкв/кг), вводится в течение 4-8 часов. Для детей до 2-х лет максимальная доза 13 мл (8 мЭкв) на кг массы тела в день.

Необходимо контролировать кислотно-основное состояние крови.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Длительное ежедневное введение препарата может привести к алкалозу (иногда некомпенсированному), сопровождающемуся потерей аппетита, тошнотой, рвотой, беспокойством, головными болями, а в тяжелых случаях тетаническими судорогами.

Возможно повышение артериального давления.

В этих случаях необходимо сделать перерыв в применении препарата.

Передозировка

Нет данных
Натрия бикарбонат усиливает эффект гипотензивных лекарственных средств; следует применять с осторожностью пациентам, принимающим кортикотропин; избегать добавления растворов, содержащих кальций, кроме случаев с установленной совместимостью; снижает всасывание и концентрацию доксициклина в плазме крови. Препарат несовместим с растворами: аскорбиновой кислоты, цисплатина, кодеина фосфата, добутамина, допамина, магния сульфата, норэпинефрина битартрата, калиевой соли пенициллина G, стрептомицина сульфата, тетрациклина. Натрия бикарбонат не рекомендуется принимать с лекарственными средствами, имеющими кислую реакцию и солями алкалоидов.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Упаковка

Раствор во флаконах из стекла по 200 мл и 400 мл.

30 флаконов по 200 мл; 20 флаконов по 400 мл вместе с инструкцией по применени картонной коробке.

Условия хранения

При температуре от +15 до +30 °С в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года. Препарат использовать до даты, указанной на упаковке.

Условия отпуска

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N012519/01

Дата регистрации

2006-06-16

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Производитель

Владелец

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2011-06-16

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-12-23