Натрия бикарбонат (Sodium bicarbonate)

ЛИКВОР ЗАО, Армения, Раствор для инфузий
Бесцветная прозрачная жидкость.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-001057/08

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для инфузий

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор д/инфузий

Состав

Натрия бикарбоната - 84 г.

Воды для инъекций - до 1 л.

Описание препарата

Бесцветная прозрачная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Антиацидемическое средство

Входит в перечень

ЖНВЛП

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Препарат обладает щелочными свойствами, повышает щелочные резервы крови; увеличивает выделение ионов натрия, хлора и увеличивает осмотический диурез.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Заболевания, сопровождающиеся метаболическим ацидозом: инфекционные заболевания, сахарный диабет, интоксикации, в том числе лекарственная (барбитуратами, салицилатами и др.), при заболеваниях почек, во время наркоза и в послеоперационном периоде.

Противопоказания

Гиперчувствительность, метаболический алкалоз.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутривенно капельно в чистом виде или разведенным в других инфузионных растворах. Взрослым при остро развивающемся ацидозе по 50 - 100 мл 8,4 % раствора. Детям в зависимости от возраста и массы тела.

Средняя доза от 2 до 5 мЭкв/кг (2-5 мл/кг), вводится в течение 4 - 8 часов. Для детей до 2-х лет максимальная доза 8 мЭ/кг (8 мл/кг) массы тела в день.

Необходимо контролировать кислотно-основное состояние крови.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Длительное ежедневное введение препарата может привести к алкалозу (иногда некомпенсированному), сопровождающемуся потерей аппетита, тошнотой, рвотой, беспокойством, головными болями, а в тяжелых случаях тетаническими судорогами. Возможно повышение артериального давления.

В этих случаях необходимо сделать перерыв в применении препарата.

Передозировка

Нет данных
Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Натрия бикарбонат усиливает эффект гипотензивных лекарственных средств; следует применять с осторожностью пациентам, принимающим кортикотропин; избегать добавления растворов, содержащих кальций, кроме случаев с установленной совместимостью; снижает всасывание и концентрацию доксициклина в плазме крови. Препарат несовместим с растворами: аскорбиновой кислоты, цисплатина, кодеина фосфата, добутамина, допамина, магния сульфата, норэпинефрина битартрата, калиевой соли пенициллина G, стрептомицина сульфата, тетрациклина. Натрия бикарбонат не рекомендуется принимать с лекарственными средствами, имеющими кислую реакцию и солями алкалоидов.

Упаковка

В бутылках из стекла по 200 мл и во флаконах из стекла по 20 мл. 30 бутылок по 200 мл; 10 флаконов по 20 мл вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

Условия хранения

При температуре от +15 до +30 °С в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года. Препарат использовать до даты, указанной на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-001057/08

Дата регистрации

2008-02-26

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-10-30