Синафлан (Sinaflan)
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
В 100 г мази содержится:
Активное вещество: флуоцинолона ацетонид - 0,025 г,
Вспомогательные вещества: 1,2 пропиленгликоль, ланолин безводный, церезин, вазелин медицинскийОписание препарата
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
После всасывания с поверхности кожи связывается с белками плазмы, подвергается метаболизму, происходящему главньпи образом, в печени. Выделяется через почки.
Применение
Показания
Воспалительные и аллергические заболевания кожи немикробной этиологии (себорейный дерматит, экзема различного генеза и локализации, нейродермит, кожный зуд, псориаз, солнечные ожоги, укусы насекомых и другие хронические формы воспалительных и аллергических заболеваний кожи, сопровождающихся сухостью кожи).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Бактериальные, вирусные, грибковые кожные заболевания. Аногенитальный зуд, пиодермия, опухоли кожи. Инфекционные заболевания кожи, кожные проявления сифилиса, туберкулез кожи, пеленочная сыпь, розовые угри, обширные псориатические высыпания (бляшки), трофические язвы голени, связанные с варикозным расширением вен, беременность и период кормления грудью, детский возраст (до 1 года).
С осторожностью
Беременность и лактация
Фертильность
Рекомендации по применению
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Передозировка
Зуд, ж жение кожи на месте нанесения мази, гипергликемия, глюкозурия, синдром Иценко-Кушинга.
Лечение: симптоматическое на фоне постепенной отмены препарата.
Взаимодействия
Совместим с противомикробными средствами. Снижает активность гипотензивных; диуретических, антиаритмических средств, препаратов калия.
Мочегонные препараты (кроме калийсберегающих) повышают риск развития гипокалиемии.Особые указания
Применяют только короткими курсами на небольших участках кожи. Препарат не следует наносить на лицо. Избегать попадания препарата в глаза. Длительность назначения у детей не должна превышать 5 дней. Во время лечения рекомендуется носить свободную одежду. У больных с обыкновенными или розовыми угрями на фоне лечения возможйо обострение заболевания. Для предупреждения местных инфекционных осложнений рекомендуется назначать в сочетании с антимикробньпии средствами.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Упаковка
Условия хранения
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
5 лет.
Не использовать препарат после истечения срока годности.