СЕННАЛЕС-Русюро (Sennales-Rusjuro)

НАБРОС ФАРМА ПВТ ЛТД, Индия, Таблетки

Круглые, плоские таблетки со скошенными краями и риской с одной стороны, коричневого цвета, допускается наличие вкраплений более темного цвета.

Беременность
Детский возраст до 3 лет
Заболевания печени
Заболевания почек
Кормление грудью
Пожилой возраст

Общая информация

Устаревшее наименование

Сеналекс

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N012885/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки внутрь

Состав

В 1 таблетке содержится:

Сенны листьев экстракт сухой, в виде суммы кальциевых солей сеннозидов А и В в пересчете на сеннозид В ** 13,5 мг;

Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия, крахмал, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза, лактоза, тальк.

Описание препарата

Круглые, плоские таблетки со скошенными краями и риской с одной стороны, коричневого цвета, допускается наличие вкраплений более темного цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Слабительное средство растительного происхождения

Входит в перечень

ЖНВЛП

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Оказывает стабильное действие, наступающее через 6-12 часов.

Слабительный эффект обусловлен воздействием на рецепторы толстого кишечника, усиливающим перистальтику, что приводит к более быстрому опорожнению кишечника.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Внутрь, обычно один раз в сутки перед сном, запивая водой.

Взрослые и дети старше 12 лет: по 1-2 таблетки. При отсутствии эффект дозу можно увеличить до 3 таблеток на прием.

Дети 6-12 лет: по 1/2-1 таблетке и при необходимости увеличиваю дозу до 2 таблеток.

В процессе подбора одну и туже дозу следует принимать в течение нескольких дней и постепенно увеличивать её на 1/2 таблетки. Если поел достижения максимальной дозы в течение 3 дней эффекта достигнуть не удается, необходимо обратиться к врачу.

Показания

Запоры, вызванные атонией, гипотонией и вялой перистальтикой толстого кишечника.

Регулирование стула при геморрое, проктите, анальных трещинах.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, кишечная непроходимость, ущемленная грыжа, острые воспалительные заболевания брюшной полости (в т. ч. перитонит), желудочно-кишечное кровотечение, метроррагия, спастические запоры, цистит, нарушение водно-электролитного обмена, детский возраст до 6 лет.

С осторожностью

Беременность, период лактации, печеночная и/или почечная недостаточность, состояния после полостных операций.

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Слабительное действие препарата может сопровождаться коликообразными болями в животе, метеоризмом.

При длительном применении, особенно в высоких дозах, возможны нарушение водно-электролитного баланса, протеинурия, гематурия, отложения меланина в слизистой оболочке кишечника, тошнота, рвота, диарея, обесцвечивание мочи, кожная сыпь, утомляемость, судороги, сосудистый коллапс, спутанность сознания.

Передозировка

-

При длительном применении в высоких дозах возможно усиление действия сердечных гликозидов и влияние на действие антиаритмических препаратов в связи с возможностью развития гипокалиемии.

При одновременном применении с тиазидными диуретиками, глюкокортикостероидами препаратами корня солодки увеличивается риск развития гипокалиемии.

Нарушает абсорбцию тетрациклинов.

Особые указания

Не рекомендуется применять препарат более 2 недель.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 20 таблеток в блистер из ПВХ/ бумага с полимерным покрытием. По 3 блистера вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

По 20 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачку картонную (для стационаров).

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С, в сухом месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N012885/01

Дата регистрации

2008-01-21

Дата переоформления

2017-05-04

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-01-31