Семакс® (Semax)
Бесцветная прозрачная жидкость.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Действующее вещество: Семакс в пересчете на 100 % вещество - 10 мг.
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Нипагин) - 1 мг, вода очищенная - до 1 мл.
Описание препарата
Бесцветная прозрачная жидкость.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Характеристика
Коды и индексы
АТХ код
МКБ-10 код
DrugBank ID
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Препарат Семакс - оригинальный синтетический пептидный препарат, являющийся аналогом фрагмента адренокортикотропного гормона (АКТГ4-10) (метионил-глутамил-гистидил-фенилаланил-пролил-глицил-пролин), полностью лишенный гормональной активности. Все аминокислоты L-формы.
Фармакодинамика
Препарат Семакс обладает оригинальным механизмом нейроспецифического действия на центральную нервную систему (ЦНС). Препарат Семакс синтетический аналог фрагмента кортикотропина, обладающий ноотропными свойствами и полностью лишенный гормональной активности. Препарат улучшает познавательные, или когнитивные процессы головного мозга, такие, как память, обучаемость, внимание. Повышает умственную работоспособность; улучшает адаптацию клеток головного мозга к гипоксии, наркозу и другим повреждающим воздействиям. Препарат практически не токсичен при однократном и длительном введении. Не проявляет аллергических, эмбриотоксических, тератогенных и мутагенных свойств. Не обладает местнораздражающим действием.
Фармакокинетика
Абсорбция
Всасывается со слизистой оболочки носовой полости, при этом усваивается до 60-70 % в пересчете на активное вещество.
Распределение
Препарат Семакс быстро распределяется по всем органам и тканям, проникает через гематоэнцефалический барьер.
Биотрансформация и элиминация
При попадании в кровь препарат Семакс подвергается достаточно быстрой биотрансформации и выведению из организма с мочой.
Применение
Показания
Острый период ишем ического инсульта средней и тяжелой степени в составе комплексной терапии.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из компонентов препарата;
- острые психические расстройства;
- тревожные расстройства;
- детский возраст до 18 лет;
- беременность;
- период лактации;
- судороги в анамнезе.
С осторожностью
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Клинических исследований не проводилось.
Фертильность
Рекомендации по применению
Препарат Семакс применяют интраназально, используя флакон, укупоренный пластмассовой винтовой крышкой, или крышкой-капельницей.
Если флакон укупорен пластмассовой винтовой крышкой, при первоначальном употреблении снимите пластмассовую внитовую крышку и замените ее прилагаемой пипеткой с крышкой. Наберите препарат в пипетку. Слегка наклонив голову набок, выдавите необходимое количество капель препарата на слизистую оболочку носового хода.
Если флакон укупорен крышкой-капельницей, аккуратно срежьте кончик пипетки, плотно закройте пипетку колпачком. Перед употреблением переверните флакон, чтобы жидкость заполнила все пространство пипетки. Снимите колпачок и выдавите необходимое количество капель препарата на слизистую оболочку носового хода.
Хранить флакон с препаратом плотно закрытым пипеткой с крышкой, или пластмассовой винтовой крышкой, или крышкой-капельницей.
Объем одной капли равен 0,05 мл (50 мкл). В одной капле стандартного раствора содержится 500 мкг активного вещества.
При инсульте средней тяжести
За один прием вводится по 2-3 капли в каждую ноздрю, что составляет 2000 мкг (4 капли или 0,2 мл) - 3000 мкг (6 капель или 0,3 мл). Закапывание проводят 3-4 раза в день, с интервалом между закапываниями 3-4 часа. Суточная доза составляет 6000 мкг (12 капель или 0,6 мл) - 12 000 мкг (24 капли или 1,2 мл).
При тяжелом инсульте
За один прием вводится по 3-4 капли в каждую ноздрю, что составляет 3000 мкг (6 капель или 0,3 мл) - 4000 мкг (8 капель или 0,4 мл). Закапывание проводят 4-5 раз в день с интервалом между закапываниями 2,5-3 часа. Суточная доза составляет 12 000 мкг (24 капли или 1,2 мл) - 20 000 мкг 40 капель или 2,0 мл).
Препарат назначают ежедневно в течение 10 дней.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Частота побочных реакций приведена в виде следующей градации: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100); редко (≥ 1/10 000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10 000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе им еющихся данных).
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Частота неизвестна: при длительном применении возможно слабое раздражение слизистой оболочки носа.
Передозировка
Явлений передозировки препаратом до настоящего времени не удавалось выявить даже при значительном увеличении разовой дозы.
Взаимодействия
Фармацевтическое взаимодействие
Исходя из химической структуры препарата наличие химически несовместимых комбинаций не предполагается: препарат быстро разрушается и в желудочно-кишечный тракт не поступает.
Фармакокинетическое взаимодействие
Учитывая химическую структуру препарата (гептапептид - синтетический аналог фрагмента адренокортикотропного гормона, полностью лишенный гормональной активности), быстроту всасывания и скорость поступления в кровь, а также интраназальный способ введения, влияние иных препаратов на фармакокинетические параметры препарата Семакс не предполагается. Учитывая способ введения препарата Семакс (интраназальный) нежелательно применение средств, обладающих местным сосудосуживающим действием при их интраназальном введении.
Особые указания
Вспомогательные вещества
Препарат Семакс содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызвать аллергические реакции ( в том числе, отсроченные) и, в исключительных случаях, бронхоспазм.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Исследования не проводились. Данные отсутствуют.
Упаковка
По 3 мл в стеклянный флакон с пластмассовой пробкой-пипеткой или по 3 мл в стеклянный (стекло 1 гидролитического класса) флакон, или по 3 мл во флакон 5 мл из трубки стеклянной для лекарственных средств (стекло 1 гидролитического класса), укупоренный пластмассовой винтовой крышкой или пластмассовой винтовой крышкой, или крышкой укупорочно-навинчиваемой, или пластмассовой винтовой крышкой с прилагаемой стеклянной (стекло 3 гидролитического класса) пипеткой с крышкой, или с прилагаемой пипеткой с крышкой.
На флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной.
Каждый флакон с инструкцией по применению упаковывают в пачку, изготовленную из картона.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °С, не замораживать.
После вскрытия флакон хранить при темпер атуре не выше 25 °С не более 30 дней.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.