Санорин-Аналергин (Sanorin-Analergin)

TEVA CZECH INDUSTRIES S R O, Чехия, Капли назальные
Прозрачная бесцветная жидкость без видимых механических включений.
Беременность
Детский возраст до 15 лет
Кормление грудью
Сахарный диабет
Бронхиальная астма
Заболевания ССС

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N015219/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Капли назальные

Лекарственная форма ГРЛС

Капли назал.

Состав

Каждый флакон (10 мл) содержит:
Активные вещества:
Нафазолина нитрат - 2,5 мг,
антазолина мезилат - 50 мг.
Вспомогательные вещества:
Борная кислота - 145 мг,
метилпарагидроксибензоат - 10 мг,
динатрия эдетат - 1 мг, вода до 10 мл.

Описание препарата

Прозрачная бесцветная жидкость без видимых механических включений.

Фармако-терапевтическая группа

Противоаллергическое средство комбинированное (H1-гистаминовых рецепторов блокатор + альфа-адреномиметик)

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нафазолин относится к альфа2-адреномиметикам, оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие в отношении сосудов слизистой оболочки полости носа (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах. Через 5-7 дней возникает толерантность. Антазолин - селективный блокатор H1-гистаминовых рецепторов, оказывает противоаллергическое, противоотечное и противоэкссудативное действие.

При местном применении уменьшение отека слизистой оболочки полости носа и сужение сосудов наступают в течение 10 минут и сохраняются на протяжении 2-6 часов.

Фармакокинетика

При местном применении всасывается в системный кровоток через слизистую оболочку полости носа. Данных в отношении распределения, метаболизма и элиминации препарата Санорин-Аналергин нет.

Применение

Показания

Препарат Санорин-Аналергин показан для лечения острого ринита, особенно аллергической этиологии; ринореи.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, гипертиреоз, возраст до 16 лет, беременность, период лактации, хронический атрофический ринит, сахарный диабет; тахикардия; одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) и период до 14 дней после окончания их применения.

С осторожностью

Феохромоцитома, одновременное лечение препаратами, повышающими артериальное давление, применение средств ингаляционной анестезии, которые повышают чувствительность миокарда к симпатомиметическим средствам, в том числе галотана, бронхиальная астма, гиперплазия предстательной железы, ишемическая болезнь сердца (стенокардия).

Беременность и лактация

Препарат Санорин-Аналергин не следует применять беременным женщинам,и кормящим матерям. В случае возникновения беременности прием препарата следует прекратить, в случае приема препарата в период лактации, грудное вскармливание следует прервать на весь период лечения препаратом Санорин-Аналергин.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Взрослым и детям старше 16 лет

По 2-3 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в день. Применять кратковременно, не более 1 недели, затем сделать перерыв на несколько дней.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

При рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится. В редких случаях могут наступить такие побочные реакции, как тошнота, тахикардия; головная, боль, раздражительность, аллергические реакции, сыпь, повышение артериального, давления, реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости, местное раздражение. При длительном и частом применении, более 1 недели, - отек и атрофия слизистой оболочки полости носа.

Передозировка

При передозировке препарата в результате системного действия может развиться нервозность, снижение температуры тела, заторможенность, сонливость, брадикардия, потливость, повышение артериального давления, которое может смениться понижением артериального давления.

Лечение: симптоматическое.

Нафазолин замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).

Ингибиторы МАО повышают риск развития выраженной артериальной гипертензии (высвобождение депонированных катехоламинов под действием нафазолина), замедляют метаболизм антазолина в печени - усиление действия.

Особые указания

Может оказывать резорбтивное действие.

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), возможно развитие отека слизистой оболочки полости носа с последующей ее атрофией, в связи с этим рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Упаковка

По 10 мл препарата в стеклянные флаконы из стекла коричневого цвета, снабженные резиновой пипеткой SANO с крышкой из полиэтилена и этикеткой. Каждый флакон помещен в картонную пачку с инструкцией по применению.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 10 до 25 °С.

Не хранить в холодильнике и не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N015219/01

Дата регистрации

2008-10-22

Дата переоформления

2016-03-31

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2023-07-18