
Сагенит® (Sagenit®)
Регистрация аннулирована
НИЖФАРМ АО, Россия, Капсулы
Капсулы № 1, корпус белого цвета и крышечка зеленого цвета. Содержимое капсул белого или почти белого цвета.
Кормление грудью
Заболевания печени
Заболевания почек
Общая информация
Устаревшее наименование
-
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
ЛСР-000761/10
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Капсулы
Лекарственная форма ГРЛС
Капсулы внутрь
Состав
Одна капсула содержит:
активное вещество: мезодиэтилэтилендибензолсульфоната дикалия дигидрат (сигетин) - 100 мг;
вспомогательные вещества: сахароза (сахар); крахмал картофельный, стеариновая кислота. Капсулы твердые желатиновые. Состав оболочки капсулы: индигокармин, краситель желтый хинолиновый, титана диоксид, желатин.
активное вещество: мезодиэтилэтилендибензолсульфоната дикалия дигидрат (сигетин) - 100 мг;
вспомогательные вещества: сахароза (сахар); крахмал картофельный, стеариновая кислота. Капсулы твердые желатиновые. Состав оболочки капсулы: индигокармин, краситель желтый хинолиновый, титана диоксид, желатин.
Описание препарата
Капсулы № 1, корпус белого цвета и крышечка зеленого цвета. Содержимое капсул белого или почти белого цвета.
Фармако-терапевтическая группа
противоклимактерическое средство.
Входит в перечень
-
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
-
Иммунологические свойства
-
Фармакодинамика
Участвует в реализации положительной и отрицательной обратной связи в гипотоламо- гипофизарно-яичниковой сист еме, оказывает стабилизирующее действие на гонадотропную функцию гипофиза и гипоталамический центр, не оказывая эстрогенного действия на органы- мишени; усиливает сокращения матки; повышает плацентарный кровоток; способствует увеличению концентрации в крови бета-липопротеинов, повышению чувствительности тканей к действию инсулина и утилизации глюкозы.
Фармакокинетика
-
Применение
Рекомендации по применению
Принимать внутрь, независимо от времени приема пищи, при климактерических расстройствах у женщин по 1 капсуле в сутки. Суточная доза - до 2-х капсул в д ень. Курс лечения 30-40 дней.
Показания
Климактерический синдром (проявляющийся "приливами", повышенным потоотделением, нарушениями сна, раздражительностью, депрессией, забывчивостью, дегенеративными изменениями кожи и слизистых оболочек - ломкостью ногтей, истончением кожи, образованием морщин, дистрофией слизистой мочеполовых путей).
Противопоказания
Гиперчувствительность, метроррагия.
С осторожностью
Почечная недостаточность, нарушение функции печени, гиперлипопротеинемия.
Беременность и лактация
Во время беременности и лактации не применяется.
Фертильность
-
Инструкция по использованию
-
Побочные эффекты
В редких случаях возможны тошнота, рвота, головокружение, аллергические реакции (сыпь, отек век); метроррагия, холестатическая желтуха.
Передозировка
Симптомы: метроррагия, геморрагический шок.
Лечение: отмена препарата, гемотрансфузия, парентеральное введение кровезаменителей.
Лечение: отмена препарата, гемотрансфузия, парентеральное введение кровезаменителей.
Взаимодействия
Усиливает действие диуретических, антиаритмических, гипотензивных препаратов, антикоагулянтов.
Ослабляет эффекты мужских половых гормонов.
Фолиевая кислота и препараты щитовидной железы повышают эффективность Сагенита®.
Ослабляет эффекты мужских половых гормонов.
Фолиевая кислота и препараты щитовидной железы повышают эффективность Сагенита®.
Особые указания
При назначении Сагенита® пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что 1 капсула содержит 0,05 г сахарозы.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
-
Упаковка
-
Условия хранения
Список Б. В сухом месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
-
Утилизация
-
Срок годности
3 года.
Не применять после истечения срока годности.
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
ЛСР-000761/10
Дата регистрации
2010-02-05
Дата переоформления
-
Статус регистрации
Аннулирован
Производитель
-
Владелец
Представительство
Дата окончания действия
-
Дата аннулирования
-
Дата обновления информации
2015-08-03