Рибоксин-Ферейн® (Riboxin-Ferein®)

БРЫНЦАЛОВ-А ПАО, Россия, Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от светло-желтого до желто-оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые. На поперечном разрезе видны два слоя: ядро - белого или почти белого цвета.
Беременность
Детский возраст до 18 лет
Заболевания почек
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Рибоксин-Ферейн

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-007922/08

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки внутрь

Состав

1 таблетка содержит:
в качестве активного вещества: инозин (рибоксин) 200 мг;
вспомогательные вещества: ядро: сахароза (сахар), крахмал картофельный, метилцеллюлоза, кальция стеарат; оболочка: Opadry II: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), лактозы моногидрат или полидекстроза, макрогол (полиэтиленгликоль) 400, с использованием красителей: железа оксид желтый Е 172, хинолин желтый Е 104, закатно-желтый Е 110.

Описание препарата

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от светло-желтого до желто-оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые. На поперечном разрезе видны два слоя: ядро - белого или почти белого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Метаболическое средство

Входит в перечень

-

Коды и индексы

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Относится к группе лекарственных средств, регулирующих метаболические процессы. Производное пурина (нуклеозид), предшественник аденозинтрифосфата.

Стимулирует синтез нуклеотидов, усиливает активность некоторых энзимов цикла Кребса. Проникая в клетки, повышает энергетический уровень, оказывает положительное действие на процессы обмена в миокарде.

Фармакокинетика

Хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Метаболизируется в печени с образованием глюкуроной кислоты и последующим ее окислением. В незначительном количестве выделяется с мочой.

Применение

Рекомендации по применению

Назначают внутрь до еды.

Суточная доза при приеме внутрь составляет 0,6-2,4 г. В первые дни лечения суточная доза равна 0,6-0,8 г (по 0,2 г 3-4 раза в день). В случае хорошей переносимости дозу повышают (на 2-3 день) по 1,2 г (0,4 г 3 раза в день), при необходимости - до 2,4 г в день. Длительность курса - от 4 недель до 1,5-3 месяцев.

При урокопропорфирии суточная доза составляет 0,8 г (по 0,2 г 4 раза в день). Препарат принимают ежедневно в течение 1-3 месяцев.

Показания

Назначают взрослым в комплексной терапии ишемической болезни сердца, миокардиодистрофии, после инфаркта миокарда, нарушений ритма сердца, обусловленных применением сердечных гликозидов.

Назначают при гепатитах, циррозе, жировой дистрофии печени, вызванной алкоголем или лекарственными средствами и урокопропорфирии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность, подагра, гиперурикемия.

С осторожностью

Почечная недостаточность.

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции в виде крапивницы, кожного зуда, гиперемии кожи (требуется отмена препарата).

Редко при лечении препаратом повышается концентрация мочевой кислоты в крови и обострение подагры (при длительном применении).

Передозировка

-

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

По 50 таблеток в банки темного стекла.

По 50 таблеток в банки для лекарственных средств полимерные.

Банку, 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-007922/08

Дата регистрации

2008-10-07

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2021-06-15