Релиф® Адванс (Relief® Advance)
INSTITUTO DE ANGELI S R L, Италия, Суппозитории ректальные
Непрозрачные суппозитории от бледно-белого до светло-желтого цвета в форме торпеды.
Беременность
Детский возраст до 3 лет
Кормление грудью
Общая информация
Устаревшее наименование
Релиф Адванс
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
П N014500/01
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Суппозитории ректальные
Лекарственная форма ГРЛС
Суппозитории рект.
Состав
1 суппозиторий содержит
Действующее вещество:
бензокаин - 206 мг.
Вспомогательные вещества:
какао масло 1448 мг,
крахмал кукурузный 340 мг,
метилпарагидроксибензоат 2 мг,
пропилпарагидроксибензоат 4 мг.
.
Описание препарата
Непрозрачные суппозитории от бледно-белого до светло-желтого цвета в форме торпеды.
Фармако-терапевтическая группа
Местноанестезирующее средство.
Входит в перечень
-
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
-
Иммунологические свойства
-
Фармакодинамика
-
Фармакокинетика
-
Применение
Рекомендации по применению
Препарат следует применять после проведения гигиенических процедур.
Взрослые и дети старше 12 лет: вводить в прямую кишку по 1 суппозиторию до 4 раз в сутки (утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника) в течение 7 дней. При необходимости по рекомендации врача курс лечения можно продлить до 3 недель. Дети до 12 лет: применять по указанию врача.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Показания
Местное обезболивающее средство при геморрое, трещинах заднего прохода, после проктологических операций, при проведении диагностических манипуляций.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тромбоэмболическая болезнь, гранулоцитопения.
С осторожностью
-
Беременность и лактация
В период беременности и лактации препарат применять после консультации с врачом.
Фертильность
-
Инструкция по использованию
-
Побочные эффекты
Следующие побочные реакции были зарегистрированы при использовании препаратов, содержащих бензокаин, в различных условиях. Поскольку эти реакции приведены в справочных материалах, либо добровольно поступают от населения в неопределенном количестве, не всегда можно достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь при применении препарата.
Нарушения со стороны иммунной системы
Аллергические реакции.
Нарушения со стороны крови и лимфатическои системы
Метгемоглобинемия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Эритема, местное раздражение, отек, боль, сыпь в месте применения.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Аллергический дерматит.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Симптомы передозировки могут быть связаны с фармакологическими эффектами бензокаина. Его системная абсорбция при передозировке может проявляться сонливостью, беспоко йством, возбуждением, в тяжелых случаях - судорогами. Крайне редко большие дозы бензокаина могут вызвать метгемоглобинемию, которая проявляется дыхательными расстройствами и цианозом. Внутривенное введение метиленового синего является специфическим средством в лечении этого состояния.
Взаимодействия
-
Особые указания
Не рекомендуется применять препарат детям до 12 лет без согласования с врачом. При случайном употреблении внутрь следует немедленно обратиться за квалифицированной помощью.
При обильных кровянистых выделениях из заднего прохода или при сохранении болезненных симптомов более 7 дней необходимо проконсультироваться с врачом.
Имеются сообщения о том, что продукты, содержащие бензокаин, могут вызывать метгемоглобинемию. Такие симптомы, как цианоз кожи, губ и ногтей, головная боль, головокружение, одышка (затруднение дыхания), слабость, тахикардия, которые наблюдаются во время лечения, могут свидетельствовать о потенциально опасной для жизни метгемоглобинемии, которая требует немедленной медицинской помощи.
В целях минимизации системных побочных эффектов не превышать рекомендуемую суточную дозу, если иное не предписано врачом.
Не рекомендуется применять препарат на поврежденной коже, так как это может повысить системную абсорбцию.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Не влияет.
Упаковка
По 5 или 6 суппозиториев помещают в блистер из двухслойной непрозрачной пленки из поливинилхлорида иполиэтилена (ПВХ/ПЭ). 2 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в картонную пачку.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
-
Утилизация
-
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
П N014500/01
Дата регистрации
2007-10-01
Дата переоформления
2022-05-24
Статус регистрации
Действующий
Производитель
Владелец
Представительство
Дата окончания действия
-
Дата аннулирования
-
Дата обновления информации
2022-11-18