Рантудил форте (Rantudil forte)

Истек срок регистрации
МЕДА МАНУФАКЧУРИНГ ГМБХ, Германия, Капсулы

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001580

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Капсулы

Лекарственная форма ГРЛС

Капсулы внутрь

Состав

Нет данных

Описание препарата

Нет данных

Фармако-терапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Нет данных

Противопоказания

Нет данных

С осторожностью

- при наличии болезни Крона, язвенного колита или других заболеваний кишечника в анамнезе;

- при системной красной волчанке (СКВ), болезнях соединительной ткани;

- в случае артериальной гипертензии и/или сердечной недостаточности;

- в случаях нарушения функции почек или печени;

- при наличии эпилепсии, болезни Паркинсона и психических расстройств, в том числе в анамнезе;

- при гемофилии;

- у пожилых пациентов;

- в случае инфекций, вызванных вирусом ветряной оспы (ветряная оспа. опоясывающий лишай) в связи с возможным повышенным риском серьёзных кожных осложнений;

- цереброваскулярные заболевания;

- дислипидемия / гиперлипидемия;

- заболевания периферических артерий;

- курение, алкоголизм;

- клиренс креатинина от 30-60 мл/мин;

- наличие инфекции Helicobactor pylory;

- одновременный прием пероральных ГКС (в т. ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т. ч. варфарина), антиагрегантов (в т. ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина).

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Нет данных

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Частота развития побочных эффектов определена следующим образом (количество пациентов, у которых проявилась данная реакция):

Очень часто: > 1/10; Часто: <1/10 > 1/100; Нечасто: <1/100 > 1/1000; Редко: <1/1000> 1/10000; Очень редко: <1/10000.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

Очень часто: диспепсия - тошнота, рвота, метеоризм, боли в животе, потеря аппетита. Часто: язвенные поражения в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ), иногда сопровождаемые кровотечениями и перфорацией. Нечасто: наличие крови в рвотных массах или в кале при диарее. Очень редко: стоматит, воспаление языка, поражения пищевода, обострение болезни Крона или язвенного колита, запор, панкреатит.

Со стороны нервной системы:

Часто: расстройства центральной нервной системы, включая головную боль, вялость/утомляемость, головокружение, сонливость. Очень редко: мышечная астения. гипергидроз, дисгевзия, нарушения памяти. расстройства сна, конвульсии,

Со стороны сердечно - сосудистой системы:

Очень редко: учащение сердцебиения, стенокардия, сердечная недостаточность, повышение артериального давления.

Со стороны печени и желчных путей:

Часто: повышение активности "печеночных" ферментов. Нечасто: поражения печени (токсический гепатит с желтухой или без неё, очень редко; молниеносное течение и иногда без предшествующих симптомов).

Со стороны кровеносной системы:

Очень редко: анемия, вызванная потерей скрытой крови из ЖКТ, гемолитическая анемия, панцитопения (анемия, включая апластическую анемию, лейкопению, агранулоцитоз, тромбоцитопению).

Начальные симптомы могут включать жар, боль в горле, поверхностные поражения в полости рта, гриппоподобные состояния, сильную утомляемость, носовые кровотечения и подкожные кровотечения.

В указанных случаях необходимо немедленно прекратить приём препарата и обратиться к врачу. Нельзя самостоятельно принимать анальгетики и/или жаропонижающие средства.

В случае длительного лечения должен регулярно выполняться анализ крови.

Возможно влияние на агрегацию тромбоцитов и усиление геморрагического диатеза.

Со стороны иммунной системы:

Часто: реакции повышенной чувствительности (сыпь и зуд). Нечасто: крапивница. Очень редко: тяжелые реакции гиперчувствительности: отек лица или век, распухание языка, ангионевроз, респираторный дистресс-синдром, который может привести к приступу астмы, снижение артериального давления. Очень редко: аллергический васкулит и пневмонит.

Со стороны эндокринной системы:

Очень редко: гипергликемия и глюкозурия.

Со стороны органов зрения:

Нечасто: пигментная дегенерация сетчатки, помутнение роговой оболочки глаз при длительном применении индометацина, основного метаболита ацеметацина.

Со стороны органов слуха:

Очень редко; шум в ушах и нарушения слуха.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки:

Нечасто: алопеция. Очень редко: экзема, энантема, эритема, фоточувствительность, эксфолиативный дерматит и буллезная сыпь, которые могут также иметь тяжёлое течение, например, в виде синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза (синдрома Лайелла).

Со стороны мочевыделительной системы:

Нечасто: развитие отёка, в частности, у пациентов с гипертензией и/или нарушением функции почек. Очень редко: нарушения мочеиспускания. повышение уровня мочевины в крови. острая почечная недостаточность. протеинурия, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, папиллярный некроз. В связи с этим показатели функции почек пациента должны регулярно контролироваться.

Передозировка

Нет данных
Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Упаковка

  • 10 шт., блистеры (10) - пачки картонные
  • 10 шт., блистеры (2) - пачки картонные
  • 10 шт., блистеры (5) - пачки картонные

Условия хранения

При температуре не выше 30 град.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001580

Дата регистрации

2012-03-11

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Дата окончания действия

2017-03-11

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-01-10