Рабепразол-СЗ (Rabeprazole-SZ)

Препарат Рабепразол-СЗ содержит:

Действующим веществом является рабепразол натрия.

Каждая капсула кишечнорастворимая содержит 10 мг рабепразола натрия.

Вспомогательными веществами являются:

Содержимое капсулы: ядро пеллет (сахарная крупка (сахароза, патока крахмальная), натрия карбонат, тальк, титана диоксид, гипромеллоза (гидроксиметилцеллюлоза)), оболочка пеллет (гипромеллозы фталат (гидроксипропилметилфталатцеллюлоза), цетиловый спирт).

Оболочка капсулы:

Капсулы твердые желатиновые № 3: корпус (титана диоксид, желатин), крышечка (краситель азорубин (краситель кармазин), индигокармин, титана диоксид, желатин).

Препарат Рабепразол-СЗ содержит сахарную крупку (сахарозу, патоку крахмальную), краситель азорубин (см. раздел 2).

Препарат представляет собой твердые желатиновые капсулы № 3, корпус белого цвета с крышечкой темно-красного цвета.

Содержимое капсул - сферические пеллеты от почти белого до белого с кремоватым или желтоватым оттенком цвета.

Лекарственный препарат Рабепразол-СЗ содержит действующее вещество рабепразол и относится к группе лекарственных средств, называемых «средства для лечения кислотозависимых заболеваний; противоязвенные средства и средства для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ); ингибиторы протонного насоса».

Препарат Рабепразол-СЗ принимают для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности в желудке (изжога, кислая отрыжка, чувство жжения в пищеводе, желудке).

Препарат Рабепразол-СЗ подавляет образование кислоты в желудке и уменьшает такие симптомы, как кислая отрыжка, чувство жжения и боль в области пищевода и желудка, дискомфорт в области живота.

Препарат Рабепразол-СЗ предназначен для лечения у взрослых в возрасте от 18 лет.

Симптомы диспепсии (тошнота, вздутие, дискомфорт в области живота), связанной с повышенной кислотностью желудочного сока, в т.ч. симптомы гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) (изжога, кислая отрыжка).

Не принимайте препарат Рабепразол-СЗ:

• если у Вас аллергия на рабепразол, замещенные бензимидазолы или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• во время беременности и в период грудного вскармливания.

Перед приемом препарата Рабепразол-СЗ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если у Вас имеется сейчас или было когда-либо раньше, а также если при приеме данного препарата появится любое из нижеследующих заболеваний или состояний:

• Злокачественная опухоль желудка. Положительная динамика в лечении препаратом Рабепразол-СЗ не исключает наличия злокачественной опухоли желудка, поэтому убедитесь в отсутствии опухолей до начала лечения данным препаратом. При длительном лечении препаратом (более 1 года) регулярно проходите обследование желудка.
• Тяжелые заболевания печени (в т.ч. желтуха), т.к. повышается риск развития нежелательных реакций.
• Тяжелые заболевания почек.
• Низкое содержание магния в организме, сопровождающееся такими симптомами как бессонница, сонливость, усталость, нарушение сердечного ритма, боли в мышцах, судороги. Если Вы заметили перечисленные симптомы, сообщите об этом Вашему лечащему врач, он назначит Вам препараты для восполнения магния в организме или отменит лечение препаратом Рабепразол-СЗ.
• Хрупкость костей (бедра, запястья или позвоночника), т.к. повышается риск переломов (возможно при регулярном приеме высоких доз препарата более 1 года).
• Желудочно-кишечная инфекция Clostridium difficile, т.к. повышается риск развития этой инфекции.
• Подострая кожная красная волчанка - заболевание с появлением на лице характерной сыпи, повышением температуры тела, головной болью, болью в мышцах и суставах.
• Доброкачественные новообразования на внутренних стенках желудка (полипы).
• Прием средств от изжоги и нарушение пищеварения более 4-х недель.
• Появление новых симптомов или изменение имеющихся у людей старше 55 лет.
• Потеря массы тела.
• Малокровие (анемия), желудочные и/или кишечные кровотечения.
• Боль при глотании.
• Постоянная рвота или рвота с кровью и содержимым желудка.
• Язва желудка или операции желудка в прошлом.
• Эндоскопическое исследование - осмотр желудка/кишечника специальным датчиком.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Данные о применении рабепразола у беременных женщин отсутствуют. Не принимайте препарат Рабепразол-СЗ во время беременности.

Грудное вскармливание

Данные о выделении рабепразола с грудным молоком у женщин отсутствуют. Не принимайте препарат Рабепразол-СЗ, если кормите грудью.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая доза - 10 мг (1 капсула препарата Рабепразол-СЗ 10 мг) 1 раз в день.

Путь и способ введения

Принимайте препарат Рабепразол-СЗ внутрь, предпочтительно утром до еды. Проглатывайте капсулы целиком.

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения без консультации врача - 14 дней. Далее продолжительность лечения определяет лечащий врач.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если улучшение не наступило в течение 4-х дней или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Рабепразол-СЗ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Серьезные нежелательные реакции

Возможно развитие серьезных нежелательных реакций, которые наблюдались редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000).

Прекратите прием препарата Рабепразол-СЗ и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если заметите появление следующих симптомов:

• отек лица, губ, языка или горла, затруднение дыхания или глотания, изменение температуры тела и кровяного давления (признаки острой аллергической реакции);
• появление на коже болезненных пузырей, наполненных жидкостью (буллезные высыпания);
• аллергическая кожная реакция в виде зуда, жжения, волдырей (крапивница).

Возможно развитие серьезных нежелательных реакций, которые наблюдались очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000).

Прекратите прием препарата Рабепразол-СЗ и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если заметите появление следующих симптомов:

• отечные, резко очерченные розовые пятна с возможным синюшным или красным центром (мультиформная эритема);
• болезненное воспаление кожи с множеством мелких красноватых пятен и волдырей на теле и слизистых, повышение температуры тела, гриппоподобные симптомы, возможны осложнения в виде обезвоживания организма, нагноения воспалительных участков кожи, воспаления легких, поражения почек, развития инфекции (признаки токсического эпидермального некролиза);
• интенсивная болезненная сыпь на коже и слизистых с появлением волдырей, шелушение и отслоение кожи, язвы во рту, горле, носу, глазах и половых органах, повышение температуры тела (признаки синдрома Стивенса-Джонсона).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Рабепразол-СЗ

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• снижение количества клеток крови (тромбоцитов), что может вызвать кровоподтеки/кровотечения (тромбоцитопения);
• снижение количества клеток в крови (нейтрофилов), что может вызвать язвы на слизистой оболочке полости рта, боль в суставах, повышение температуры тела, тошноту, рвоту, боль и вздутие живота (нейтропения);
• снижение в крови клеток крови (лейкоцитов), что может вызвать слабость, усталость, повышение температуры тела, головную боль, головокружение, ощущение нехватки воздуха, боль в суставах, костях, животе (лейкопения);
• воспалительное заболевание печени (гепатит);
• осложнение заболеваний печени, что может вызвать нарушения функций головного мозга (печеночная энцефалопатия);
• снижение содержания магния в крови, может сопровождаться бессонницей, болью в мышцах, судорогами, нарушением ритма сердца (гипомагниемия);
• пожелтение кожи и глаз, признаки проблем с печенью (желтуха);
• боль в мышцах (миалгия), боль в суставах (артралгия).

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

• воспалительное поражение почек небактериального характера, возможно повышение температуры тела, боли в области поясницы, задержка мочи, изменение цвета мочи (тубулоинтерстициальный нефрит);
• увеличение грудной железы у мужчин (гинекомастия).

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• головная боль, головокружение;
• боль в животе, вздутие живота (метеоризм), диарея, запор;
• сухость во рту;
• периферический отек;
• отклонения показателей анализа крови, которые могут помочь врачу оценить функцию печени (повышение активности печеночных ферментов);
• переломы;
• повышение температуры тела, слабость, головная боль, боль в мышцах, сыпь на переносице и щеках в характерной форме бабочки, заболевания суставов (подострая кожная красная волчанка);
• доброкачественные новообразования на внутренних стенках желудка (полипы желудка);
• нарушения эрекции, характеризующиеся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта (эректильная дисфункция).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

тел: +7(499) 578-06-70, +7(499) 578-02-20

тел. горячей линии: 8 (800) 550-99-03

электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru.

Если Вы приняли препарат Рабепразол-СЗ больше, чем следовало

В случае передозировки немедленно обратитесь к врачу или в отделение экстренной медицинской помощи. По возможности возьмите с собой упаковку препарата и листок-вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.

Существуют препараты, которые нельзя сочетать друг с другом, а есть такие, при совместном приеме которых необходимо корректировать дозы.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в т.ч. препараты, отпускаемые без рецепта.

Особенно важно сообщить врачу или работнику аптеки при приеме следующих препаратов:

• кетоконазол (для лечения грибковой инфекции);
• дигоксин (для лечения заболеваний сердца);
• мочегонные препараты;
• любые другие препараты, действие которых зависит от pH;
• другие препараты для лечения изжоги, например, циметидин, ранитидин, фамотидин (блокаторы Н₂-рецепторов), омепразол, пантопразол, эзомепразол и др. (ингибиторы протонной помпы); не принимайте перечисленные препараты одновременно с препаратом Рабепразол-СЗ;
• атазанавир, ритонавир (для лечения вирусной инфекции), т.к. одновременный прием может ослабить их эффект;
• антациды (препараты для лечения изжоги на основе алюминия или магния);
• циклоспорин (препарат, применяемый при пересадке органов);
• метотрексат в высоких дозах (для лечения опухолей, ревматоидного артрита).

Если во время лечения препаратом Рабепразол-СЗ Вам назначен мочевинный дыхательный тест, перед проведением данного теста не принимайте препарат Рабепразол-СЗ.

Если Вы длительное время страдаете от повторяющихся симптомов нарушения пищеварения или изжоги, Вы должны регулярно наблюдаться у Вашего лечащего врача. Если Ваш возраст старше 55 лет, и Вы регулярно принимаете любые препараты для снятия симптомов изжоги и нарушения пищеварения, отпускаемые в аптеке без рецепта врача, Вы должны проинформировать об этом Вашего лечащего врача. Также Вы не должны принимать одновременно с препаратом Рабепразол-СЗ другие лекарственные средства, снижающие кислотность желудка.

Дети и подростки

Не давайте препарат Рабепразол-СЗ детям в возрасте от 12 до 18 лет по данным показаниям и для данной лекарственной формы и дозировки.

Не давайте препарат Рабепразол-СЗ детям в возрасте от 0 до 12 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Препарат Рабепразол-СЗ содержит сахарную крупку (сахарозу, патоку крахмальную)

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Препарат Рабепразол-СЗ содержит краситель азорубин

Краситель азорубин может вызывать аллергические реакции.

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

• Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
• Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
• Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
• Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.

Препарат Рабепразол-СЗ не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Однако, если во время лечения препаратом Рабепразол-СЗ у Вас появилось чувство сонливости, воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

По 10 или 14 капсул в контурную ячейковую упаковку.

По 30, 60 или 100 капсул в банку полимерную или во флакон полимерный.

Каждую банку или флакон, 2, 3, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 капсул, 1, 2, 4 контурные ячейковые упаковки по 14 капсул вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

Храните препарат в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

3 года.

Не принимайте препарат после истечения срока годности, указанного на контурной ячейковой упаковке, этикетке банки/флакона и пачке картонной после «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.