Проксодолол® (Proxodolol®)

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД ФГУП, Россия, Капли глазные

Прозрачная бесцветная или светло желтого цвета жидкость.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Сахарный диабет

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N001512/01

Форма выпуска / дозировка

Капли глазные

Лекарственная форма ГРЛС

Капли д/глаз

Состав

1 мл 1 % раствора содержит:

Действующее вещество: бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазола гидрохло­рид -10,00 мг.

Вспомогательные вещества: бензетония хлорид - 0,10 мг, натрия хлорид - 7,00 мг, лимонной кислоты моногидрат (или лимонная кислота в пересчете на лимонной кислоты мо­ногидрат) - 0,33 мг, натрия цитрата дигидрат (эквивалентный 6,49 мг натрия цитрата пентасесквигидрата) - 5,34 мг, вода для инъекций - до 1 мл.

1 мл 2 % раствора содержит:

Действующее вещество: бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазола гидрохло­рид - 20,00 мг.

Вспомогательные вещества: бензетония хлорид - 0,10 мг, натрия хлорид - 3,50 мг, лимонной кислоты моногидрат (или лимонная кислота в пересчете на лимонной кислоты моногидрат) - 0,33 мг, натрия цитрата дигидрат (эквивалентный 6,49 мг натрия цитрата пентасесквигидрата) - 5,34 мг, вода для инъекций - до 1 мл.

Описание препарата

Прозрачная бесцветная или светло желтого цвета жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Противоглаукомное средство - альфа- и бета-адреноблокатор

Входит в перечень

ЖНВЛП

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Проксодолол является неселективным альфа- и бета-адреноблокатором. Препарат снижает внутриглазное давление, что обусловлено уменьшением продукции водянистой влаги и облегчением ее оттока. Гипотензивное действие препарата в отношении внутриглазного давления наступает через 15-30 минут после инсталляции, достигает максимума через 4-6 часов. Длительность действия 24 ч. Препарат не оказывает влияния на аккомодацию, рефракцию и величину зрачка, не оказывает местнораздражающего действия.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 1% раствора 2-3 раза в сутки. В начале лечения назначают 1% раствор проксодолола. При неэффективности 1 % раствора применяют 2 % раствор проксодолола.

Показания

Первичная открыто- и закрытоугольная глаукома, вторичная глаукома.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

С осторожностью

Хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма, хроническая сердечная недостаточность, синусовая брадикардия, атриовентрикулярная блокада II-III степени, кардиогенный шок, сахарный диабет I типа, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Брадикардия, атриовентрикулярная блокада, снижение артериального давления, бронхоспазм; головокружение, слабость, тошнота; местные реакции - жжение (в течение 15-20 с); аллергические реакции (местная или генерализованная экзантема, крапивница).

Передозировка

Не существует данных, касающихся передозировки препарата при его местном применении.

Усиливает действие пилокарпина и клонидина на внутриглазное давление. При одновременном назначении системных альфа- или бета-адреноблокаторов возможно усиление гипотензивного эффекта.

Особые указания

Во время лечения не следует носить мягкие контактные линзы.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

1,5 мл в тюбик-капельницы полимерные.

5 тюбик-капельниц с инструкцией по применению препарата помещают в пачку из картона.

На пачку наносят текст и графическое изображение (пиктограммы) инструкции по применению тюбик-капельницы.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года. Срок годности препарата после первого вскрытия - 1 месяц.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N001512/01

Дата регистрации

2008-09-11

Дата переоформления

2020-04-24

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-05-16