Протаргол (Protargol)

ЭСКО-ФАРМ, ООО, Армения, Раствор для местного применения
Коричневая жидкость.
Беременность
Детский возраст до 3 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-008587

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для местного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор местно

Состав

Состав на 100 мл:

Действующее вещество: серебра протеинат - 2,0 г,

Вспомогательное вещество: вода очищенная - до 100 мл.

Описание препарата

Коричневая жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Антисептическое средство

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

При попадании в организм серебра протеинат диссоциирует с образованием ионов серебра, которые оказывают вяжущее, антисептическое и противовоспалительное действие. Ионы серебра активно подавляют размножение возбудителей инфекции, связывая их ДНК. Механизм действия серебра протеината основан на том, что ионы серебра на поврежденной слизистой оболочки осаждают белки и образуют защитную пленку, которая способствует уменьшению чувствительности нервных окончаний и сужению кровеносных сосудов (это приводит к уменьшению отека), что в свою очередь обуславливает торможение воспалительных реакций. Ионы серебра также подавляют размножение различных бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: В. cereus, С. albicans, Е. coli, Р. aeruginosa, S. aureus, A. niger, S. abony и др.

Фармакокинетика

При местном применении практически не абсорбируется.

Применение

Показания

Симптоматическая терапия острого назофарингита (насморка), синусита.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, атрофический ринит, беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 3-х лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Местно. Перед использованием препарата рекомендуется промыть и очистить носовые ходы.

Взрослым и детям старше 6 лет: по 2-3 капли в каждый носовой ход 3 раза в день.

Детям от 3-х до 6 лет: по 1-2 капли в каждый носовой ход 3 раза в день.

Курс лечения 5-7 дней.

Основное действие препарата будет проявляться только через 2-3 дня после первого использования. При сохранении или усугублении симптомов более 5-7 дней, рекомендуется обратиться к врачу.

Препарат следует применять только согласно вышеописанному способу применения и в дозах, указанных выше. При необходимости, перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

При применении препарата возможны следующие нежелательные явления: аллергические реакции (кожный зуд, крапивница); ощущение жжения, раздражения и онемения слизистой носа; сухость слизистой оболочки полости рта; покраснение глаз; атопический дерматит; отек Квинке; анафилактический шок.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы: при рекомендуемом способе применения передозировка маловероятна. Возможно усиление побочных эффектов.

При случайном проглатывании большого количества препарата может возникнуть раздражение желудочно-кишечного тракта.

При длительном бесконтрольном применении препарата теоретически возможно появление очень редкого заболевания аргироза (окрашивание в серый или синеватый цвет кожи и слизистых). При соблюдении рекомендованного режима дозирования, риск развития аргироза маловероятен.

Лечение: при сильном раздражении, жжении, зуде глаз, кожу и слизистые оболочки промыть большим количеством воды в течение 15 минут. Лечение симптоматическое.

Фармакодинамическое и фармакокинетическое взаимодействие не изучено.

Фармацевтическое взаимодействие: соли цинка, меди, свинца, серебра, ртути, железа, алюминия образуют с раствором серебра протеината нерастворимые осадки; раствор серебра протеината инактивируется солями алкалоидов и органическими основаниями (эпинефрин).

Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Особые указания

Возможно окрашивание отделяемого из носа в серый или синий цвет.

Перед применением препарата внимательно прочтите данную инструкцию по применению. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.

Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.

Не допускается попадания препарата в глаза.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 15 мл в светонепроницаемые флаконы-капельницы, типа ФК 15-16-ОС-1 или ФК1 25- 16-ОС-1 изготовленные из полиэтилена высокой плотности (ПЭВД), укупоренные пробками-капельницами типа ПКП-2 изготовленными из полиэтилена высокой плотности (ПЭВД), с крышками типа КПРП-16 изготовленными из полиэтилена высокой плотности (ПЭВД). Каждый флакон-капельницу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона коробочного типа хром-эрзац.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке (флакон- капельница в пачке). Хранить в местах, недоступных для детей.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

18 месяцев. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-008587

Дата регистрации

2022-09-28

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

2025-12-31

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-10-11