
ПОСИФОРМИН™ (Posiformin)
Однородная суспензионная мазь от желтого до серо-желтого цвета.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Состав на 1 г.
Действующее вещество: биброкатол – 20,0 мг.
Вспомогательные вещества: парафин белый мягкий – 666,4 мг, парафин жидкий – 245,0 мг, ланолин безводный – 68,6 мг.
Описание препарата
Однородная суспензионная мазь от желтого до серо-желтого цвета.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Биброкатол – это соединение висмута, обладающее антисептическими и вяжущими свойствами, а также способностью ингибировать секрецию слизистых оболочек и ран.
Механизм действия препарата обусловлен структурой биброкатола, который представляет собой фенольное производное тетрабромпирокатехина и висмута гидроксида.
На слизистой оболочке и раневой поверхности биброкатол вызывает осаждение белков и стягивание поверхностных слоев тканей. Это приводит к образованию защитного слоя, который предотвращает проникновение патогенных микроорганизмов. Такой вяжущий эффект вызывает неспецифическое ингибирование воспаления и секреции.
Фармакокинетика
Биброкатол почти не растворим в воде и поэтому практически не проникает в ткани глаза и внутриглазную жидкость. Поэтому применение бибр окатола в офтальмологии ограничивается местным лечением неспецифических раздражений и воспалений, а также лечением ран наружных оболочек глаза.
После местного офтальмологического применения значимой системной абсорбции биброкатола не происходит.
Применение
Рекомендации по применению
Для местног о применения в офтальмологии.
Полоску мази длиной 0,5 см закладывают в конъюнктивальный мешок или наносят на пораженное веко 3-5 раз в день. Не требуется коррекции режима дозирования у пациентов разного возраста. Препарат применяют до исчезновения симптомов. Обычно длительность лечения не превышает 14 дней. Если не наступает улучшения, следует проконсультироваться с офтальмологом.
Показания
- Неспецифические раздражения наружных покровов глаза неинфекционного генеза;
- хроническое воспаление края век (хронический блефарит);
- свежие неинфицированные раны роговицы.
Противопоказания
Гиперчувствительность к действующему веществу или к другим компонентам препарата.
С осторожностью
Беременность и лактация
Поскольку клинические данные о применении препарата во время беременности или кормления грудью отсутствуют, в эти периоды глазную мазь Посиформин™ можно назначать лишь после тщательной оценки соотношения пользы и риска такого применения. Перед началом применения глазной мази Посиформин™ проконсультируйтесь с врачом.
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Для оценки побочных эффектов определены следующие частоты их появления:
Очень часто: ≥1/10
Часто: ≥1/100-<1/10
Не часто: ≥ 1/1000-<1/100
Редко: ≥1/10 000-<1/1 000
Очень редко: <1/10 000
Неизвестно: частота не может быть оценена по имеющимся данным
Со стороны иммунной системы:
В редких случаях сообщалось о реакциях гиперчувствительности (аллергии) и раздражения глаз, сопровождавшихся такими симптомами, как зуд, гиперемия или отек глаз, боль в глазах, отек лица, приливы крови к лицу.
Передозировка
После местного применения препарата Посиформин™ развития системных побочных реакций не ожидается из-за очень низкой степени проникновения биброкатола через биологические мембраны во внутреннюю камеру глаза.
Взаимодействия
Лекарственные взаимодействия для биброкатола не описаны.
В случае совместного применении с другими местными офтальмологическими препаратами интервал между их применением должен составлять не менее 15 минут, при этом глазная мазь Посиформин™ должна применяться в последнюю очередь.
Особые указания
Вспомогательное вещество ланолин может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Во время лечения препаратом Посиформин™ нельзя пользоваться контактными линзами.
При нанесении глазной мази Посиформин™ следует избегать какого-либо контакта наконечника тубы с глазом или кожей.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Сразу после закладывания из-за жирной консистенции глазная мазь Посиформин™ может кратковременно влиять на остроту зрения и, таким образом, влиять на скорость реакции во время управления автотранспортом или работы с механизмами.
Упаковка
По 5 г мази в алюминиевой тубе с полиэтиленовым наконечником и навинчивающимся полиэтиленовым колпачком с контролем первого вскрытия.
По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
3 года.
После вскрытия тубы – 4 недели.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.