Пектусин (Pectusin)

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ АО, Россия, Таблетки для рассасывания

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и риской, с характерным запахом ментола и/или эвкалипта. На поверхности таблеток допускается мраморность и вкрапления темного или светлого цвета.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-008660

Форма выпуска / дозировка

Таблетки для рассасывания

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки внутрь

Состав

Состав на одну таблетку

Действующие вещества: левоментол - 4,0 мг, эвкалипта шарикового листьев масло (эвкалиптовое масло) - 0,5 мг.

Вспомогательные вещества: сахароза, кармеллоза натрия (карбоксиметилцеллюлоза нат­рия), кремния диоксид коллоидный (аэросил), β-циклодекстрин, тальк, магния стеарат.

Описание препарата

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и риской, с характерным запахом ментола и/или эвкалипта. На поверхности таблеток допускается мраморность и вкрапления темного или светлого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Противомикробное средство растительного происхождения

Входит в перечень

-

Коды и индексы

Фармакологическое действие

Механизм действия

Обладает слабым противомикробным и противовоспалительным действием.

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Местно.

Таблетки следует держать во рту до полного рассасывания, не разжевывая.

Взрослые применяют по 1 таблетке 3-4 раза в день, дети старше 8 лет - по 1 таблетке 1-2 раза в день. Длительность лечения 5 дней.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Показания

Препарат применяют в комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
  • Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
  • Детский возраст до 8 лет.

С осторожностью

Сахарный диабет.

Беременность и лактация

В связи с отсутствием опыта применения во время беременности и в период грудного вскармливания назначение препарата данной группе пациентов не рекомендовано.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Не описано.

Особые указания

Информация для пациентов с сахарным диабетом: в разовой дозе препарата (1 таблетка) содержится около 0,72 г углеводов, что соответствует 0,06 ХЕ, в максимальной суточной дозе для взрослых (4 таблетки) - около 2,88 г углеводов, что соответствует 0,24 ХЕ.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

1, 2, 3, 4 или 5 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

4 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-008660

Дата регистрации

2022-11-15

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Представительство

-

Дата окончания действия

2025-12-31

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-11-23