ПАЗОПАНИБ-ТЛ (Pazopanib-TL)

Препарат ПАЗОПАНИБ-ТЛ содержит:

Действующим веществом является пазопаниб.

ПАЗОПАНИБ-ТЛ, 200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка содержит 200 мг пазопаниба.

ПАЗОПАНИБ-ТЛ, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка содержит 400 мг пазопаниба.

Прочими компонентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая тип 102, карбоксиметилкрахмал натрия, повидон К25, магния стеарат.

Пленочная оболочка: гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол, краситель железа оксид желтый (Е172).

ПАЗОПАНИБ-ТЛ, 200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого с коричневатым оттенком цвета.

На поперечном разрезе видны два слоя. Ядро таблетки белого или почти белого цвета.

ПАЗОПАНИБ-ТЛ, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Таблетки овальные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого с коричневатым оттенком цвета.

На поперечном разрезе видны два слоя. Ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Препарат ПАЗОПАНИБ-ТЛ содержит действующее вещество пазопаниб, которое относится к противоопухолевым средствам из группы ингибиторов протеинкиназ. Пазопаниб действует путем предотвращения активности белков, принимающих участие в росте и распространении раковых клеток.

Пазопаниб применяется в рамках так называемой таргетной терапии. Этот препарат представляет собой ингибитор тирозинкиназы или ингибитор факторов роста эндотелия сосудов. Его действие направлено на блокировку определенных сигналов клеток, что позволяет предотвратить их дальнейший рост. Он также помогает блокировать рост кровеносных сосудов, которые поставляют кислород к опухоли.

Пазопаниб применяется для лечения распространенного почечно-клеточного рака или распространенной саркомы мягких тканей (кроме гастроинтестинальных стромальных опухолей и липосаркомы) у взрослых пациентов от 18 лет, ранее получавших химиотерапию.

Почечно-клеточный рак - это разновидность злокачественных опухолей, поражающих почки. Саркома мягких тканей - это редко встречающаяся злокачественная опухоль, которая развивается в соединительных тканях. К соединительным тканям относятся мышцы, жир, сухожилия и хрящи.

Не принимайте препарат ПАЗОПАНИБ-ТЛ:

• если у Вас аллергия на пазопаниб или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если Вы беременны или кормите грудью.

Препарат противопоказан детям в возрасте младше 2 лет.

Перед приемом препарата ПАЗОПАНИБ-ТЛ проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Перед приемом препарата ПАЗОПАНИБ-ТЛ обязательно сообщите врачу, если у Вас имеются или ранее возникали следующие заболевания или состояния:

• нарушение функции печени (печеночная недостаточность) или заболевание печени, при котором повышен уровень билирубина в крови (синдром Жильбера);
• повышение артериального давления (артериальная гипертензия);
• нарушение функции сердца (сердечная недостаточность) или изменения на электрокардиограмме, выявлявшиеся ранее при обследовании;
• ранее возникали тромбозы сосудов или кровотечения;
• заболевания желудка или кишечника, в особенности если возникали язвы или свищи;
• если планируется хирургическая операция (врач отменит Вам препарат как минимум за 7 дней до операции);
• нарушение функции щитовидной железы.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Препарат ПАЗОПАНИБ-ТЛ противопоказан при беременности. Препарат может нанести вред Вашему еще не рожденному ребенку.

Используйте надежные методы контрацепции во время лечения и в течение 2 недель после приема последней дозы препарата. Уточните у Вашего врача об эффективных методах контрацепции.

Грудное вскармливание

Препарат противопоказан в период грудного вскармливания. Прекратите грудное вскармливание перед началом лечения препаратом ПАЗОПАНИБ-ТЛ и не возобновляйте его, пока Ваш врач не подтвердит, что это безопасно.

Мужчинам, в том числе после вазэктомии, необходимо использовать презерватив в течение всего периода лечения препаратом ПАЗОПАНИБ-ТЛ, а также в течение 2 недель после приема последней дозы препарата.

Всегда принимайте препарат ПАЗОПАНИБ-ТЛ в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении вопросов или сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая доза препарата составляет 800 мг один раз в сутки.

Подбор дозы

Лечащий врач может назначить Вам препарат в другой дозе или изменить дозу в процессе лечения в зависимости от переносимости препарата и других факторов. Следуйте рекомендациям лечащего врача и не изменяйте самостоятельно дозу препарата.

Максимальная суточная доза составляет 800 мг.

Путь и (или) способ введения

Препарат ПАЗОПАНИБ-ТЛ предназначен для приема внутрь.

Проглотите таблетку целиком, запивая небольшим количеством воды. Не делите, не измельчайте, не растворяйте, не разламывайте, не сосите и не жуйте таблетку, так как это может усилить некоторые нежелательные реакции.

Принимайте ПАЗОПАНИБ-ТЛ за 1 час до приема пищи или через 2 часа после приема пищи - это может помочь уменьшить некоторые из очень распространенных нежелательных реакций (перечислены в разделе 4 листка-вкладыша).

Если Вы забыли принять препарат ПАЗОПАНИБ-ТЛ

Если Вы забыли или пропустили прием, то пропущенную дозу можно принять только в случае, если до следующего запланированного приема осталось более 12 часов.

Если Вы прекратили прием препарата ПАЗОПАНИБ-ТЛ

Не прекращайте прием препарата ПАЗОПАНИБ-ТЛ без предварительной консультации с врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ПАЗОПАНИБ-ТЛ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Серьезные нежелательные реакции

Наиболее важными серьезными нежелательными реакциями при приеме препарата ПАЗОПАНИБ-ТЛ являются:

• приступы головных болей, кратковременная спутанность сознания, кратковременная потеря памяти (транзиторная ишемическая атака);
• головокружение, потеря ориентации в пространстве, рвота, судороги, нарушение координации, речи, зрения, письма, чтения, глотания, отсутствие возможности пошевелить отдельными конечностями и/или выполнения простых манипуляций вроде поднятия двух рук одновременно, чистки зубов или перелистывания листов книги (ишемический инсульт);
• боль за грудиной в спокойном состоянии или при незначительной физической нагрузке (ишемия миокарда);
• боль в груди, отдающая в другие части тела, продолжающаяся от получаса, не купирующаяся нитроглицерином, сопровождающаяся бледностью, слабостью, холодным потом, страхом смерти (инфаркт миокарда);
• боль за грудиной, одышка при ходьбе, нарушение ритма сердца, чувство замирания сердца (нарушение функции сердца);
• сильная боль в животе, усиливающаяся при движении, тошноте и рвоте, рвота кровью, лихорадка, озноб, твердый живот, внезапная боль в груди (перфорация желудочно­-кишечного тракта);
• замирание сердца, перебои в работе сердца (удлинение интервала QT и желудочковая тахикардия типа «пируэт» (torsade de pointes));
• кровохарканье, бледность, затруднение дыхания, кровянистые выделения из носа и рта, снижение артериального давления (легочные кровотечения);
• бледность кожных покровов, слабость, шум в ушах, холодный пот, учащенное сердцебиение (тахикардия), одышка, головокружение, мушки перед глазами, снижение артериального давления (желудочно-кишечные кровотечения);
• сильная головная боль, головокружение, тошнота, рвота, потеря сознания (церебральные кровотечения).

Другие важные серьезные нежелательные реакции, выявленные в исследованиях распространенной саркомы мягких тканей, включали глянцевую и бледную или синюшную кожу на ногах, отек, болезненность, нарушение подвижности конечности, тяжесть или скованность конечности, уплотнение сосудов (венозные тромбозы); уплотнения и раздражение кожи вокруг ануса, воронкообразное отверстие свища, гнойные, слизистые выделения из свищевой воронки с характерным неприятным запахом, отек и покраснение вокруг ануса, появление точечных пятен на белье, боль по ходу канала, болезненность при дефекации (образование свищей).

Поэтому, если Вы заметили какие-либо новые симптомы во время лечения препаратом ПАЗОПАНИБ-ТЛ, очень важно как можно скорее поговорить с лечащим врачом. Также поговорите со своим партнером или опекунами и сообщите им о своем лечении. Бывают симптомы, которые Вы не можете заметить самостоятельно.

Немедленно сообщите лечащему врачу или обратитесь за неотложной медицинской помощью, если у Вас возникнут какие-либо из перечисленных серьезных нежелательных реакций.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата ПАЗОПАНИБ-ТЛ:

Очень часто (могут возникать более чем у1 человека из 10):

• боль в новообразованиях;
• расстройство вкуса (дисгевзия);
• снижение аппетита;
• снижение массы тела;
• головная боль;
• повышенная утомляемость;
• повышение артериального давления (гипертензия);
• боль в животе;
• частый жидкий стул (диарея);
• тошнота;
• рвота;
• воспаление слизистой оболочки рта (стоматит);
• изменение цвета волос;
• облысение (алопеция);
• кожная сыпь, покраснение кожи с образованием пузырей, трансформирующихся в эрозии (эксфолиативная сыпь);
• появление участков неравномерно окрашенной кожи (гипопигментация кожи);
• сухая, потрескавшаяся, чешуйчатая или шелушащаяся кожа на ладонях или ступнях, образование волдырей (пальмарно-плантарная эритродизестезия - ладонно­-подошвенный синдром).

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• инфекции, отек и покраснение слизистой десен, дискомфорт, боль при надкусывании пищи (инфекции десен);
• отек, покраснение слизистой рта, одиночные или множественные кровоточащие и болезненные язвы, покрытые налетом (язвенный стоматит);
• сухость слизистой оболочки полости рта;
• дефицит гормонов щитовидной железы (гипотиреоз);
• обезвоживание;
• бессонница;
• головокружение;
• заторможенность;
• нарушение чувствительности пораженного органа (периферическая сенсорная нейропатия);
• ощущение покалывания, жжения, «мурашек» на коже (парестезии);
• нечеткость зрения;
• замедление ритма сердца (брадикардия);
• ощущение прилива жара к лицу, ощущение сильного жара (приливы);
• кровотечение из полости рта;
• анальное кровотечение;
• кровохарканье;
• носовое кровотечение;
• кровотечение из желудочно-кишечного тракта;
• кашель, одышка (диспноэ);
• боль в грудной клетке, затрудненное дыхание, одышка, сухой кашель, учащенное сердцебиение (пневмоторакс);
• изменение голоса (дисфония);
• икота, ощущение переполнения, тяжести в животе, распирание, вздутие, увеличение окружности живота (метеоризм);
• дискомфорт пищеварения, чувство тяжести и переполнения желудка, несварение, вздутие живота, тошнота (диспепсия);
• повреждение клеток печени (гепатотоксичность);
• поражение кожи, сухость кожи, кожный зуд, появление красных или ярко-розовых пятен на коже (эритема);
• появление белых пятен на коже (депигментация кожи);
• поражение ногтей;
• усиленное потоотделение (гипергидроз);
• скелетно-мышечная боль, мышечный спазм, боль в суставах (артралгия);
• боль в мышцах (миалгия);
• воспаление слизистой оболочки ротовой полости, отеки, общая слабость (астения);
• боль в грудной клетке;
• озноб.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• сонливость, пониженная чувствительность (гипестезия);
• внутримозговое кровоизлияние (геморрагический инсульт);
• обесцвечивание ресниц;
• отслойка/разрыв сетчатки;
• геморрагии, кровотечение из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, внутреннее кровотечение (ретроперитонеальное кровотечение), кровотечение из заднего прохода (ректальное кровотечение), системный тромбоз мелких сосудов (тромботическая микроангиопатия), бронхиальное кровотечение, кровотечение из мочевыводящих путей;
• избыточное количество клеток крови, таких как эритроциты, лейкоциты, тромбоциты (полицитемия);
• гипертонический криз;
• водянистые выделения из полости носа (ринорея), боли в ротоглотке;
• частая дефекация, рвота с кровью, следы крови в кале (гематохезия);
• черный полужидкий стул с характерным неприятным запахом (мелена);
• воспаление поджелудочной железы (панкреатит), воспаление ткани, выстилающей внутреннюю часть живота (перитонит);
• желтуха, лекарственное поражение печени, печеночная недостаточность;
• покраснение, раздражение и шелушение кожи (эксфолиация кожи);
• неравномерные покраснения кожи (подошвенная эритема);
• язвы кожи;
• реакция фотосенсибилизации;
• сыпь на коже в виде пузырьков, узелков, пятен, участков покраснения, может сопровождаться зудом, может распространяться по всему телу (везикулярная сыпь, папулезная сыпь, эритематозная сыпь, генерализованная сыпь, макулярная сыпь, зудящая сыпь);
• генерализованный зуд;
• обильная менструация длительностью более недели (меноррагия), кровянистые выделения в межменструальный период (метроррагия), влагалищное кровотечение;
• изменение активности гормонов щитовидной железы;
• удлинение интервала QT.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• нейротоксическое состояние, сопровождающееся головной болью, судорогами и нарушением зрения (синдром обратимой задней энцефалопатии);
• поражение ткани легких, сопровождающееся одышкой, кашлем, болью в грудной клетке (интерстициальная болезнь легких/пневмонит).

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• выделение в кровь различных веществ в результате разрушения опухолевых клеток, сопровождающееся нерегулярным сердцебиением, спутанностью сознания, мышечными судорогами или спазмами, снижением количества выделяемой мочи (синдром лизиса опухоли).

Изменения со стороны лабораторных показателей:

Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):

• наличие в моче белка (протеинурия);
• повышение активности ферментов аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы, липазы;
• снижение уровня альбумина в сыворотке крови (гипоальбуминемия);
• пониженное содержание в крови нейтрофилов, тромбоцитов, лейкоцитов (нейтропения, тромбоцитопения, лейкопения).

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• повышение активности гормонов щитовидной железы;
• низкий уровень фосфатов в крови (гипофосфатемия);
• увеличение содержания билирубина в крови (гипербилирубинемия);
• изменение концентрации холестерина и креатинина в крови;
• повышение активности пищеварительного фермента амилазы;
• повышение концентрации мочевины в крови, повышение активности фермента печени и поджелудочной железы (гамма-глутамилтранспептидазы);
• наличие эритроцитов в моче (гематурия).

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• снижение концентрации глюкозы, снижение концентрации магния (гипомагниемия) в крови.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Z00T6E5, г. Астана, ул. А.Иманова, 13

Телефон: +7 (7172) 235 135

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.ndda.kz

Республика Беларусь

Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь

220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а

Телефон: +375-17-242-00-29

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rceth.by

Республика Армения

ГНКО «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий»

0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5

Телефоны: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05

Электронная почта: info@ampra.am

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.pharm.am/index.php/ru

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики

720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25

Телефон: (996) 312 21-92-86

Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.pharm.kg/.

Если Вы приняли препарата ПАЗОПАНИБ-ТЛ больше, чем следовало

Если Вы приняли слишком много таблеток, немедленно обратитесь к врачу.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарства.

Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете любой из перечисленных ниже препаратов:

• кетоконазол, итраконазол, вориконазол (применяются для лечения грибковых инфекций);
• кларитромицин, телитромицин, рифампицин (применяются для лечения инфекционно-­воспалительных заболеваний);
• атазанавир, индинавир, нелфинавир, ритонавир, саквинавир (противовирусные средства, применяются при лечении ВИЧ-инфекции);
• нефазодон (применяется для лечения депрессивных и панических расстройств);
• лапатиниб, паклитаксел, иринотекан (применяются для лечения онкологических заболеваний);
• мидазолам (применяется для лечения продолжительных острых судорожных припадков при эпилепсии);
• декстрометорфан (применяется как противокашлевое средство);
• симвастатин и прочие статины (применяются для снижения содержания холестерина);
• ингибиторы протонной помпы, например, эзомепразол, антагонисты Н₂-рецепторов, антациды (применяются для снижения кислотности желудка).

Препарат ПАЗОПАНИБ-ТЛ с пищей, напитками и алкоголем

Не следует запивать ПАЗОПАНИБ-ТЛ грейпфрутовым соком.

ПАЗОПАНИБ-ТЛ может повлиять на работу печени, желудочно-кишечного тракта, сердца, головного мозга, щитовидной железы, может спровоцировать развитие кровотечений.

Перед тем как начать прием препарата, Ваш врач сделает анализ крови, чтобы проверить работу печени и почек. Ваш врач будет периодически проверять их во время лечения. Если во время лечения у Вас будут наблюдаться осложнения со стороны вышеперечисленных органов и систем, Ваш врач может рассмотреть дополнительные возможные варианты лечения или прекратить лечение.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 2 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Препарат противопоказан детям в возрасте младше 2 лет, поскольку может повлиять на рост и развитие внутренних органов.

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
• Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
• Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
• Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не изучалось. Исходя из способа действия препарата, влияние на такие виды деятельности не ожидается. Однако препарат может вызывать нежелательные реакции, которые могут повлиять на Вашу способность заниматься этими видами деятельности. Не садитесь за руль и не работайте с механизмами, если Вы испытываете головокружение, слабость или плохо себя чувствуете в целом.

По 30 (для всех дозировок), или 60 (для дозировки 400 мг), или 90 (для дозировки 200 мг) таблеток в банку полимерную (из полиэтилена высокой плотности или полипропилена) для лекарственных средств, укупоренную навинчиваемой крышкой полимерной (из полиэтилена или полипропилена).

На банку наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей или самоклеящуюся этикетку.

Каждую банку вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона коробочного.

Храните препарат при температуре не выше 25 °C.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте, так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не выбрасывайте препарат в канализацию.

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на банке или картонной упаковке после слов «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.