Папазол-УБФ (Papasol-UBF)

УРАЛБИОФАРМ ОАО, Россия, Таблетки

Таблетки белого или белого с сероватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской. Допускается наличие едва заметных вкраплений.

Беременность
Детский возраст до 1 года
Заболевания печени
Кормление грудью
Пожилой возраст
Управление транспортом
Пожилой возраст

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N002246/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки внутрь

Состав

1 таблетка содержит:

Активные вещества: бендазола гидрохлорид 30 мг, папаверина гидрохлорид 30 мг;

Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный) - 51,2 мг, повидон (поливинилпирролидон) - 4 мг, крахмал картофельный - 2,4 мг, тальк - 1,2 мг, кальция стеарат - 1,2 мг.

Описание препарата

Таблетки белого или белого с сероватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской. Допускается наличие едва заметных вкраплений.

Фармако-терапевтическая группа

Спазмолитическое средство

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Взрослым внутрь по 1-2 таблетке 2-3 раза в день.

Показания

Спазмы периферических сосудов и сосудов головного мозга, спазмы гладкой мускулатуры органов брюшной полости.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, нарушения атриовентрикулярной проводимости, эпилептический синдром, бронхообструктивный синдром, детский возраст.

С осторожностью

С осторожностью и в малых дозах следует назначать препарат пожилым и ослабленным больным, также пациентам с черепно-мозговой травмой, нарушениями функции печени и почек, гипотиреозом, недостаточностью функции надпочечников, гипертрофией предстательной железы, сниженной перистальтикой кишечника.

Беременность и лактация

С осторожностью и в малых дозах следует назначать препарат при беременности и в период лактации.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, тошнота, запоры, повышенное потоотделение, головокружение, развитие атриовентрикулярной блокады, аритмии, снижение сократимости миокарда.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

-

Фармакодинамическое: при одновременном применении со спазмолитиками, седативными средствами, диуретиками, трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом, резерпином, хинидином сульфатом возможно усиление гипотензивного эффекта.

Ослабляет действие антихолинэстеразных препаратов (галантамин, прозерин, физиостигмин и др.) на гладкую мускулатуру; уменьшает антипаркинсонический эффект леводопы.

Фармакокинетическое: адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание препарата в желудочно-кишечном тракте.

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги с полимерным покрытием.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или бумаги упаковочной с полимерным покрытием.

По 10, 20, 25, 30, 40, 50,60 таблеток в банки полимерные.

1, 2, 3, 4,5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Банки полимерные, или контурные безъячейковые упаковки, или контурные ячейковые упаковки с равным количеством инструкций по применению помещают в пакет из полиэтиленовой пленки или коробку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

5 лет.

Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N002246/01

Дата регистрации

2008-09-11

Дата переоформления

2012-05-18

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-08-17