Палбоциклиб (Palbociclib)

Препарат Палбоциклиб содержит

Действующим веществом является палбоциклиб.

Палбоциклиб, 75 мг, капсулы:

Каждая капсула содержит 75 мг палбоциклиба.

Палбоциклиб, 100 мг, капсулы:

Каждая капсула содержит 100 мг палбоциклиба.

Палбоциклиб, 125 мг, капсулы:

Каждая капсула содержит 125 мг палбоциклиба.

Вспомогательными веществами являются: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, карбоксиметилкрахмал натрия тип А, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Состав корпуса капсулы: титана диоксид (Е171), желатин.

Состав крышечки капсулы: краситель хинолиновый желтый (Е104), краситель солнечный закат желтый (Е110), титана диоксид (Е171), желатин.

Препарат Палбоциклиб содержит лактозу (см. раздел 2).

Препарат Палбоциклиб содержит краситель солнечный закат желтый (см. раздел 2).

Палбоциклиб, 75 мг, капсулы:

Твердые желатиновые капсулы № 2, корпус капсулы белого цвета, крышечка капсулы желтого цвета, непрозрачные.

Палбоциклиб, 100 мг, капсулы:

Твердые желатиновые капсулы № 0, корпус капсулы белого цвета, крышечка капсулы желтого цвета, непрозрачные.

Палбоциклиб, 125 мг, капсулы:

Твердые желатиновые капсулы № 0, корпус капсулы белого цвета, крышечка капсулы желтого цвета, непрозрачные.

Палбоциклиб действует, блокируя белки, называемые циклин-зависимыми киназами 4 и 6, которые регулируют рост и деление клеток. Блокирование этих белков может замедлить рост раковых клеток и задержать прогрессирование опухоли.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.

При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая доза препарата Палбоциклиб составляет 125 мг один раз в сутки в течение 3 недель, с последующим перерывом в приеме препарата Палбоциклиб в течение 1 недели. Ваш врач порекомендует Вам, сколько капсул препарата Палбоциклиб следует принять.

При возникновении у Вас определенных нежелательных реакций во время приема препарата Палбоциклиб (см. раздел 4 «Возможные нежелательные реакции»), Ваш врач может снизить дозу или прекратить лечение, временно или окончательно. Доза может быть снижена до одной из других доступных дозировок 100 мг или 75 мг.

Путь и/или способ введения

Внутрь.

Принимайте препарат Палбоциклиб каждый день примерно в одно и то же время, вместе с едой, предпочтительно во время полноценного приема пищи. Глотайте капсулу целиком, запивая стаканом воды. Не разжёвывайте и не размельчайте капсулы. Не открывайте капсулы.

Препарат Палбоциклиб применяется у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения определенных типов рака молочной железы (положительным по гормональным рецепторам и отрицательным по рецептору эпидермального фактора роста человека 2-го типа), которые распространились за пределы исходной опухоли и/или в другие органы. Этот препарат назначают вместе с ингибиторами ароматазы или фулвестрантом, которые используются в качестве гормональной противоопухолевой терапии.

Не принимайте препарат Палбоциклиб:

• если у Вас аллергия на палбоциклиб или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
• следует избегать использования содержащих Зверобой продырявленный препаратов растительного происхождения, когда Вы принимаете препарат Палбоциклиб.

Перед приемом препарата Палбоциклиб проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Палбоциклиб может уменьшить количество лейкоцитов в крови и ослабить Вашу иммунную систему. Следовательно, Вы можете подвергаться большему риску возникновения инфекций во время приема препарата Палбоциклиб.

Сообщите своему лечащему врачу или медсестре, если у Вас есть признаки или симптомы инфекции, например, озноб или лихорадка.

Во время лечения Вам будут регулярно выполнять анализы крови, чтобы проверить, влияет ли Палбоциклиб на Ваши клетки крови (лейкоциты, эритроциты и тромбоциты).

Препарат Палбоциклиб может стать причиной возникновения тромбов в венах. Сообщайте своему врачу или медицинской сестре о появлении признаков или симптомов наличия тромбов в венах, таких как боль или ощущение скованности, отек и покраснение ноги (или руки), в венах которой тромбы, а также боль в груди, учащенное дыхание или сердцебиение, головокружение.

Применение препарата Палбоциклиб может вызвать тяжелое или опасное для жизни поражение легких, которое может привести к летальному исходу. Незамедлительно сообщайте своему врачу о появлении новых или усилении уже имеющихся симптомов, включая следующие:

• затрудненное дыхание или одышка
• сухой кашель
• боль в груди.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Вы не должны принимать препарат Палбоциклиб во время беременности.

Вам следует избегать беременности во время приема препарата Палбоциклиб.

Обсудите с врачом меры контрацепции, если есть вероятность, что Вы или Ваш партнер можете забеременеть. Женщины детородного возраста, которые получают этот лекарственный препарат, и их партнеры-мужчины должны использовать адекватные методы контрацепции (например, двойной барьерный метод контрацепции, такой как презерватив и диафрагма). Эти методы следует использовать во время терапии, а также в течение не менее 3 недель после завершения терапии для женщин, и не менее 14 недель для мужчин.

Грудное вскармливание

Вы не должны кормить грудью во время приема препарата Палбоциклиб. Неизвестно, проникает ли палбоциклиб в материнское молоко.

Палбоциклиб может снизить фертильность у мужчин. Таким образом, мужчины могут рассмотреть вопрос консервации спермы, прежде чем принимать препарат Палбоциклиб.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Палбоциклиб может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Немедленно свяжитесь с врачом, если у Вас появятся какие-либо из этих симптомов:

• лихорадка, озноб, слабость, одышка, кровотечение или легкие кровоподтеки, которые могут быть признаком серьезного заболевания крови;
• затрудненное дыхание, сухой кашель или боль в груди, которые могут быть признаками воспаления легких (интерстициальное заболевание легких или пневмонит);
• боль или ощущение скованности, отек и покраснение ноги (или руки), в венах которой тромбы, а также боль в груди, учащенное дыхание или сердцебиение, головокружение, которые могут быть признаками наличия тромбов в венах (могут возникать у 1 из 10 человек).

Другие нежелательные реакции, которые могут возникать при приеме препарата Палбоциклиб, включают:

Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

• инфекции;
• снижение количества белых клеток крови (лейкопения, нейтропения), красных клеток крови (анемия), кровяных пластинок (тромбоцитопения);
• чувство усталости;
• снижение аппетита;
• воспаление ротовой полости и губ (стоматит), тошнота, рвота, диарея;
• кожная сыпь;
• потеря волос;
• слабость;
• лихорадка;
• отклонение от нормы результатов функциональных проб печени (увеличение АСТ, АЛТ) сухость кожи.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• лихорадка с уменьшением количества лейкоцитов (фебрильная нейтропения);
• нечеткость зрения, повышенное слезотечение, сухость глаз;
• изменение вкуса (дисгевзия);
• носовое кровотечение;
• покраснение, боль, шелушение, отечность и образование пузырей на ладонях и (или) ступнях (синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии);
• отклонение от нормы результатов анализа крови для определения функции почек (повышение уровня креатинина в крови).

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• воспаление кожи, вызывающее появление красных чешуйчатых пятен, которое может сопровождаться болью в суставах и лихорадкой (кожная красная волчанка);
• кожные проявления в виде красных пятен или пятен на коже, которые могут выглядеть как знак «мишень» или «бычий глаз» с темно-красным центром, окруженным более бледными красными кольцами (мультиформная эритема).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас при приеме препарата Палбоциклиб возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о возникновении нежелательных реакций напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Если Вы приняли препарата Палбоциклиб больше, чем следовало

Если Вы приняли слишком большое количество препарата Палбоциклиб, немедленно свяжитесь со своим лечащим врачом или обратитесь за неотложной медицинской помощью. Вам может понадобиться срочное лечение.

Возьмите с собой упаковку и этот листок-вкладыш, чтобы врач знал, какой препарат Вы принимали.

Если Вы забыли принять препарат Палбоциклиб

Если Вы пропустили дозу или у Вас была рвота, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные капсулы.

Если Вы прекратили прием препарата Палбоциклиб

Не следует прерывать лечение препаратом Палбоциклиб, пока Вам не скажет об этом врач. При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.

Препарат Палбоциклиб может повлиять на действие некоторых других лекарственных препаратов.

В частности, следующие препараты могут увеличить риск нежелательных реакций, вызванных препаратом Палбоциклиб:

• лопинавир, индинавир, нелфинавир, ритонавир, телапревир и саквинавир, (применяются для лечения ВИЧ-инфекции/СПИДа).
• кларитромицин и телитромицин (антибиотики для лечения бактериальных инфекций).
• вориконазол, итраконазол, кетоконазол и позаконазол (применяются для лечения грибковых инфекций).
• нефазодон (применяется для лечения депрессии).

Может повышаться риск развития нежелательных реакций, связанный с приемом указанных ниже лекарственных препаратов при их одновременном применении с препаратом Палбоциклиб:

• хинидин (обычно применяется для лечения нарушений сердечного ритма).
• колхицин (применяется для лечения подагры).
• правастатин, симвастатин, аторвастатин, флувастатин и розувастатин (применяются для лечения повышенного уровня холестерина).
• сульфасалазин (применяется при воспалении кишечника и ревматоидном воспалении суставов).
• алфентанил (применяется для обезболивания в хирургии), фентанил (применяется в качестве обезболивающего средства при сильных болях, а также при хирургических операциях).
• циклоспорин, эверолимус, такролимус и сиролимус (применяются при трансплантации органов для предотвращения отторжения).
• дигидроэрготамин и эрготамин (применяются для лечения мигрени).
• пимозид (применяется для лечения шизофрении и хронического психоза).

Следующие лекарственные препараты могут снизить эффективность препарата Палбоциклиб:

• карбамазепин и фенитоин (применяются для лечения эпилепсии или при судорогах).
• энзалутамид (применяется для лечения рака предстательной железы).
• рифампицин (применяется для лечения туберкулеза).
• растительные препараты, содержащие Зверобой продырявленный.

Препарат Палбоциклиб с пищей и напитками

Во время лечения препаратом Палбоциклиб избегайте употребления грейпфрутов и грейпфрутового сока, так как это может усилить нежелательные реакции препарата.

Препарат Палбоциклиб содержит лактозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Препарат Палбоциклиб содержит краситель солнечный закат желтый, который может вызывать аллергические реакции.

Очень частой нежелательной реакцией при приеме препарата Палбоциклиб является усталость. Если Вы испытываете усталость больше, чем обычно, во время применения препарата Палбоциклиб, соблюдайте особую осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Содержимое капсул - смесь порошка и гранул от почти белого до желтого или желтого с оранжевым оттенком цвета. Допускается уплотнение содержимого капсул в комки, разрушимые при надавливании стеклянной палочкой.

По 4, 7, 10, 14 или 21 капсуле в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной/поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 21 капсуле в банку полиэтиленовую, укупоренную крышкой полипропиленовой с мембраной, с контролем первого вскрытия, с системой «нажать-повернуть» или без нее. Допускается свободное пространство в банке заполнять ватой медицинской гигроскопической.

На банку наклеивают этикетку.

1, 2, 3, 4, 5, 6 или 7 контурных ячейковых упаковок или 1 банку вместе с инструкцией по медицинскому применению (листок-вкладыш) помещают в картонную упаковку (пачку).

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

3 года.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке, банке и картонной упаковке (пачке).

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.