Оксолин (Oxolin)

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО, Россия, Мазь назальная

Мазь от белого до светло-желтого цвета. При хранении допускается появление розового оттенка.

Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(005973)-(РГ-RU)

Форма выпуска / дозировка

Мазь назальная

Лекарственная форма ГРЛС

Мазь назал.

Состав

Действующее вещество: диоксотетрагидрокситетрагидронафталин (оксолин) - 0,25 г

Вспомогательные вещества: парафин жидкий (вазелиновое масло) - 0,5 г, вазелин - до 100 г

Описание препарата

Мазь от белого до светло-желтого цвета. При хранении допускается появление розового оттенка.

Фармако-терапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний носа; деконгестанты и другие препараты для местного применения

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Препарат обладает вирулицидным действием на вирус гриппа при непосредственном кон­такте с вируссодержащим материалом, препятствует репродукции вируса в клетках, блокируя места связывания вируса гриппа (преимущественно типа А2) с поверхностью клеточной мембраны.

Фармакокинетика

При нанесении на слизистую оболочку носа всасывается до 20 % препарата. В организме не кумулирует и выводится в основном почками в течение суток.

Применение

Рекомендации по применению

Местно. Для профилактики гриппа: полоской мази от 3 до 5 мм смазывают ежедневно 2­-3 раза в день слизистую оболочку носа в период подъема и максимального развития эпи­демической вспышки гриппа (на протяжении 25 дней) или при контакте с больным грип­пом. Лечение вирусного ринита: полоской мази от 3 до 5 мм смазывают слизистую обо­лочку носа 2-3 раза в день в течение 3-4 дней. Если после лечения улучшения не наступа­ет, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо прокон­сультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Показания

Оксолин показан к применению у взрослых пациентов и у детей до 18 лет для профилак­тики гриппа и лечения вирусных ринитов.

Противопоказания

Гиперчувствительность к диоксотетрагидрокситетрагидронафталину или к любому из вспомогательных веществ.

С осторожностью

Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 2-х лет.

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Быстропроходящее чувство жжения слизистой оболочки носа, ринорея. В редких случаях возможно синее окрашивание слизистой оболочки носа.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сооб­щите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом не описаны.

Не изучалось.

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (работа диспетчера, управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

Упаковка

По 10 г, 15 г, 25 г в тубы алюминиевые.

Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Допускается укладка туб с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку (для стационаров).

Условия хранения

При температуре от 5 до 15 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

  • Для стационаров
  • Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(005973)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-06-25

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-10-06