Оксолин (Oxolin)

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО, Россия, Мазь назальная

Однородная мазь от белого до светло-желтого цвета. При хранении допускается появле­ние розового оттенка.

Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-008383

Форма выпуска / дозировка

Мазь назальная

Лекарственная форма ГРЛС

Мазь назал.

Состав

Действующее вещество: диоксотетрагидрокситетрагидронафталин (оксолин) - 0,25 г.

Вспомогательные вещества: парафин жидкий (вазелиновое масло) - 0,5 г, вазелин - до 100 г.

Описание препарата

Однородная мазь от белого до светло-желтого цвета. При хранении допускается появле­ние розового оттенка.

Фармако-терапевтическая группа

Противовирусное средство для местного применения

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Препарат обладает противовирусной активностью, блокируя места связывания вируса гриппа (преимущественно А2) с поверхностью клеточной мембраны, защищает клетки от проникновения в них вируса.

Фармакокинетика

При нанесении на слизистую оболочку носа всасывается до 20 % препарата. В организме не кумулирует и выводится в основном почками в течение суток.

Применение

Рекомендации по применению

Местно.

Для профилактики гриппа: полоской мази от 3 до 5 мм смазывают ежедневно 2-3 раза в день слизистую оболочку носа в период подъема и максимального развития эпидемиче­ской вспышки гриппа (на протяжении 25 дней) или при контакте с больным гриппом. Лечение вирусного ринита: полоской мази от 3 до 5 мм смазывают слизистую оболочку носа 2-3 раза в день в течение 3-4 дней.

Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляют­ся новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Показания

Профилактика гриппа, лечение вирусных ринитов.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к диоксотетрагидрокситетрагидронафталину и другим компонентам препарата.

С осторожностью

Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 2-х лет.

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Быстро проходя шее чувство жжения слизистой оболочки носа, ринорея. В редких случаях возможно синее окрашивание слизистой оболочки носа.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляют­ся, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сооб­щите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны.

Не изучалось.

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (работа диспетчера, управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

Упаковка

По 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50 г в тубы алюминиевые, укупоренные бутоном из поли­этилена высокого давления или из полиэтилена низкого давления.

По 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50 г в тубы из комбинированного материала (ламинат типа PBL (полиэтилен - EVOH-полимер (сополимер этилена и винилового спирта) - полиэти­лен)), укупоренные бутоном из полипропилена.

Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре от 2 до 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-008383

Дата регистрации

2022-07-21

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

2025-12-31

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-08-11