ОКСОЛИН (Oxolin)

САМАРАМЕДПРОМ ОАО, Россия, Мазь назальная

Однородная мазь от белого до светло-желтого цвета. При хранении допускается появление розового оттенка.

Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-007346

Форма выпуска / дозировка

Мазь назальная

Лекарственная форма ГРЛС

Мазь назал.

Состав

100 г мази содержит:

Действующее вещество:

Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин (оксолин) - 0,25 г

Вспомогательные вещества:

Парафин жидкий -0,5г

Вазелин -до 100 г.

Описание препарата

Однородная мазь от белого до светло-желтого цвета. При хранении допускается появление розового оттенка.

Фармако-терапевтическая группа

Противовирусное средство для местного применения

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Обладает противовирусной активностью, блокируя места связывания вируса гриппа с поверхностью клеточной мембраны, защищает клетки от проникновения в них вируса.

Фармакокинетика

При нанесении на слизистую оболочку всасывается до 20 % препарата. В организме не кумулирует и выводится в основном почками в течение суток.

Применение

Рекомендации по применению

Местно.

Для профилактики гриппа: полоской мази от 3 до 5 мм смазывают ежедневно 2-3 раза в день слизистую оболочку носа в период подъема и максимального развития эпидемической вспышки гриппа (на протяжении 25 дней) или при контакте с больным гриппом.

Лечение вирусного ринита: полоской мази от 3 до 5 мм смазывают слизистую оболочку носа 2-3 раза в день в течение 3-4 дней.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Показания

Профилактика гриппа, лечение вирусных ринитов.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к диоксотетрагидрокситетрагидронафталину и другим компонентам препарата.

С осторожностью

Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до двух лет.

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Быстропроходящее чувство жжения слизистой оболочки носа, ринорея. В редких случаях возможно синее окрашивание слизистой оболочки носа.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Не изучалось.

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (работа диспетчера, управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

Упаковка

По 10, 15, 25 г в тубы алюминиевые укупоренные колпачками полиэтиленовыми или в тубы алюминиевые укупоренные колпачками-бушонами полиэтиленовыми.

По 10, 15, 25 г в банки стеклянные для лекарственных средств или в банки стеклянные из коричневого стекала укупоренные крышками полиэтиленовыми натягиваемыми.

На банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей, или этикетки из бумаги самоклеящейся.

Каждую тубу, банку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона коробочного для потребительской тары или из картона хром-эрзац.

Условия хранения

При температуре не выше 15 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-007346

Дата регистрации

2021-09-01

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

2025-12-31

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-01-17