Олестезин® (Olestesin)

Состав на один суппозиторий:

Действующие вещества:

Вспомогательные вещества: полисорбат 80 (твин 80) - 40 мг, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400) - 60 мг, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500) - 980 мг, макрогол 4000 (полиэтиленоксид 4000) - достаточное количество для получения суппозитория массой 2,35 г.

Суппозитории от темно-оранжевого до красновато-коричневого цвета, торпедообразной формы.

Комбинированный препарат обладает местноанестезирующим, противовоспалительным и антисептическим действием; способствует регенерации тканей при трещинах и эрозиях заднего прохода; оказывает кровоостанавливающее действие; снимает боль и уменьшает дискомфорт; ликвидирует воспаление и восстанавливает упругость капилляров, что обеспечивает уменьшение внутренних и наружных геморроидальных узлов.

Ректально, после гигиенических процедур - по 1 суппозиторию 2 раза в сутки.

При необходимости по 2-3 суппозитория 2 раза в сутки.

Курс лечения - 5-7 дней (не более 10 дней).

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Геморрой, анальные трещины, анальный зуд.

Повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата; возраст до 18 лет.

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Частота возникновения нежелательных реакций определялась в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100), редко (≥ 1/10000, но < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

частота неизвестна - метгемоглобинемия.

Нарушения со стороны иммунной системы:

частота неизвестна - аллергические реакции.

Желудочно-кишечные нарушения:

частота неизвестна - диарея.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Общие нарушения и реакции в месте введения:

частота неизвестна - местное раздражение, отек, сыпь в месте введения.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Симптомы

В случае значительного превышения рекомендованных разовых и суточных доз препарата может произойти передозировка бензокаина. Симптомы передозировки могут проявляться сонливостью, беспокойством, возбуждением, в тяжелых случаях - судорогами.

Крайне редко большие дозы бензокаина могут вызвать метгемоглобинемию, которая проявляется дыхательными расстройствами и цианозом.

Лечение

Внутривенное введение метиленового синего является специфическим средством в лечении этого состояния.

Не описано.

Данные о влиянии препарата на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами) отсутствуют.

По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной марки ЭП-73С/ПЭ.

Две контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности.