Олестезин® (Olestesin®)

АЛТАЙВИТАМИНЫ АО, Россия, Суппозитории ректальные

Суппозитории от темно-оранжевого до красновато-коричневого цвета, торпедообразной формы.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N001104/01

Форма выпуска / дозировка

Суппозитории ректальные

Лекарственная форма ГРЛС

Суппозитории рект.

Состав

Состав на один суппозиторий:

Действующие вещества:

облепихового масла концентрат (с содержанием суммы каротиноидов в пересчете на β-каротин 300 мг/%)

- 330 мг

сульфаэтидол (этазол-натрий)

- 50 мг

бензокаин (анестезин)

- 100 мг

Вспомогательные вещества: полисорбат 80 (твин 80) - 40 мг, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400) - 60 мг, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500) - 980 мг, макрогол 4000 (полиэтиленоксид 4000) - достаточное количество для получения суппозитория массой 2,35 г.

Описание препарата

Суппозитории от темно-оранжевого до красновато-коричневого цвета, торпедообразной формы.

Фармако-терапевтическая группа

Геморроя средство лечения

Входит в перечень

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Ректально после гигиенических процедур по 1 суппозиторию 2 раза в сутки. При необходимости по 2-3 суппозитория 2 раза в сутки.

Курс лечения - 5-7 дней (не более 10 дней).

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Показания

Геморрой, анальные трещины, анальный зуд.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Местное раздражение, отек, сыпь в месте введения.

Нарушения со стороны иммунной системы

Аллергические реакции.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Диарея.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Метгемоглобинемия.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы

В случае значительного превышения рекомендованных разовых и суточных доз препарата может произойти передозировка бензокаина. Симптомы передозировки могут проявляться сонливостью, беспокойством, возбуждением, в тяжелых случаях - судорогами. Крайне редко большие дозы бензокаина могут вызвать метгемоглобинемию, которая проявляется дыхательными расстройствами и цианозом.

Лечение

Внутривенное введение метиленового синего является специфическим средством в лечении этого состояния.

Не описано.

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Данные о влиянии препарата на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами) отсутствуют.

Упаковка

По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку. Две контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N001104/01

Дата регистрации

2009-06-09

Дата переоформления

2022-06-28

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-11-18