
Офтагель® (Oftagel)
Препарат Офтагель® представляет собой бесцветный или слегка опалесцирующий гель.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Препарат Офтагель® содержит:
Действующее вещество - карбомер (карбоп ол 974Р).
1 г геля содержит 2,5 мг карбомера (карбопол 974Р).
Вспомогательными веществами являются: бензалкония хлорид 0,06 мг, сорбитол, лизина моногидрат, натрия ацетат тригидрат, поливиниловый спирт, вода для инъекций.
Описание препарата
Препарат Офтагель® представляет собой бесцветный или слегка опалесцирующий гель.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Рекомендации по применению
Всегда применяйте данный препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
1 капля препарата Офтагель® 1-4 раза в сутки в зависимости от степени выраженности симптомов.
Рекомендуется применять препарат до полного исчезновения симптомов.
Путь и способ введения
Для офтальмологического применения.
Если Вы забыли применить препарат Офтагель®, не используйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Показания
Сухой кератоконъюнктивит и другие заболевания, сопровождающиеся синдромом «сухого глаза», такими как слезотечение, покалывание, зуд, жжение или ощущение инородного тела в глазах и утомление глаз у взрослых, а также у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Противопоказания
Не применяйте препарат Офтагель®:
- если у Вас аллергия на карбомер или любые другие компоненты препарата;
С осторожностью
Беременность и лактация
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Не проводилось адекватных контролируемых исследований препарата Офтагель® у беременных и кормящих женщин.
Фертильность
Инструкция по использованию
Инструкция по применению
Перед закапыванием вымойте руки и выберите наиболее естественное для Вас положение для закапывания препарата (например, сидя, лежа на спине, перед зеркалом).
1. Откройте флакон. Во избежание загрязнения содержимого флакона - ни к чему не прикасайтесь кончиком капельницы.
2. Запрокиньте голову назад. Поместите флакон над глазом.
3. Оттяните нижнее веко вниз, посмотрите вверх и закапайте одну каплю геля в конъюнктивальный мешок между нижним веком и глазом.
4. Поморгайте несколько раз для равномерного распределения геля по поверхности глаза. Закройте флакон.
Побочные эффекты
Подобно всем лекарственным препаратам Офтагель® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Сразу после закапывания возможно быстро проходящее затуманивание зрения, кратковременное ощущение жжения и местное раздражение глаз.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Республика Армения
«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ
0051, Ереван, пр. Комитаса 49/5
Тел.: +374 (10) 20-05-05, +374 (96) 22-05-05
Республика Беларусь
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь
220045, г. Минск, пр-т Дзержинского, д. 83, корпус 15, 8 этаж
Тел.: +375 (17) 242-00-29
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
010000, Астана, район Байконыр, ул. А.Иманова, 13
Тел.: +7 (7172) 235 135
Российская Федерация
109012, Москва, Славянская площадь д. 4, стр. 1
Федеральная Служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Тел: +7 (499) 578-02-20
Передозировка
Если Вы применили препарата Офтагель® больше, чем следовало, маловероятно что это вызовет серьезные повреждения.
Взаимодействия
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать любые другие лекарственные препараты.
Если Вы применяете другие офтальмологические препараты, между введением Офтагель® и другим лекарственным препаратом должно пройти не менее 15 минут, и Офтагель® всегда должен вводиться последним.
Особые указания
Перед применением препарата Офтагель® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Дети и подростки
Безопасность и эффективность препарата Офтагель® у детей и подростков в дозе, рекомендованной для взрослых, были установлены на основании клинического опыта, но данные клинических испытаний отсутствуют.
Офтагель® содержит бензалкония хлорид
В каждой капле глазного геля содержится примерно 0,002 мг бензалкония хлорида, что эквивалентно 0,06 мг/г.
Бензалкония хлорид может абсорбироваться мягкими контактными линзами и изменять их цвет. Необходимо снять контактные линзы перед применением препарата и установить их обратно не менее, чем через 15 минут.
Бензалкония хлорид может вызывать раздражение глаз, особенно у пациентов с синдромом «сухого глаза» или нарушениями роговицы (прозрачного слоя в передней части глаза). Если вы испытываете необычные ощущения, покалывание или боль в глазах после использования этого препарата, поговорите с лечащим врачом.
Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
- Всегда применяйте препарат в точности с данным листком или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
- Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
- Если у Вас возникли дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь работнику аптеки.
- Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Офтагель® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Как и при применении любых других офтальмологических средств, сразу после применения препарата Офтагель® может возникнуть кратковременное затуманивание зрения. В этом случае подождите, пока зрение полностью восстановится, и только после этого управляйте автомобилем или эксплуатируйте механическое оборудование.
Упаковка
По 10 г в прозрачный флакон, вместимостью 10 мл, изготовленный из полиэтилена низкой плотности. Флакон укупорен пипеткой, с навинчиваемым колпачком и кольцом, для контроля вскрытия флакона.
Флакон с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Храните при температуре от 15 °С до 25 °С, в защищенном от света месте.
Между закапываниями флакон следует хранить в картонной пачке в перевернутом виде, для облегчения поступление геля.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Условия транспортирования
Утилизация
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Срок годности
2,5 года.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке препарата после «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Использовать в течение 28 дней после вскрытия флакона.