Октреотид, 111 In (Octreotide, 111 IN)

В 1 флаконе содержится:

Активное вещество:

Пентетреотид 0,01 мг

Вспомогательные вещества: кислота гентизиновая, натрия хлорид, натрия цитрат 5,5- водный.

В 1 мл готового раствора содержится:

Активные вещества:

Индий- 111................. 111, 222 МБк

Пентетреотид ..............0,01 мг

Вспомогательные вещества: кислота гентизиновая, натрия хлорид, натрия цитрат, кислота хлористоводородная, вода.

Лиофилизат белого цвета.

Физико-химические свойства

Октреотид, ¹¹¹In- радиофармацевтический препарат готовится из лиофилизата и раствора индия-111 хлорида.

Изотоп Индий-111 имеет период полураспада 67,37 часа. При распаде Индий-111 испускает гамма-кванты с энергией 0,173 МэВ (89 %), 0,247 (94 %).

Октреотид, ¹¹¹In представляет собой пентетреотид (ДТПА-модифицированный октреотид), меченый изотопом индия-111 ( ¹¹¹In).

Октреотид - синтетический октапептид, являющийся аналогом соматостатина и обладающий сходными с ним фармакологическими эффектами, но значительно большей продолжительностью действия. Фармакологическая активность октреотида обусловлена его способностью связываться с рецепторами соматостатина (S2 и S5), находящимися на поверхности клеток. Октреотид, ¹¹¹In активно связывается с теми же рецепторами соматостатина, что и октреотид.

Клетки ряда опухолей и их метастазы имеют высокую плотность рецепторов соматостатина, существенно превышающую их плотность на клетках нормальных тканей, что позволяет визуализировать эти опухоли, используя препарат Октреотид,¹¹¹ In. Содержание октреотида в препарате в 10 раз меньше, чем в разовой терапевтической дозе, в связи с чем Октреотид, ¹¹¹In не обладает фармакодинамическими свойствами, характерными для октреотида.

После внутривенного введения препарат быстро покидает кровяное русло и уже через 10 минут в крови остается 1/3 от введенной дозы.

Время полувыведения Октреотид, ¹¹¹ In из организма составляет 6 часов. Выведение почти полностью осуществляется через почки. Половина введённой дозы препарата выводится с мочой в течение 6 часов после инъекции. В течение 24 часов выводится 85% от введённой дозы Октреотид,¹¹¹In.

Выведение препарата через печень незначительно. Через 3 суток только 2% от введённой дозы определяется в кале.

Октреотид, ¹¹¹ Inвыводится в основном в неизменном виде. Однако до 10% радиоактивности выводится в не связанной с пептидом форме.

Приготовление Октреотид, ¹¹¹ In

Поместить флакон с лиофилизатом в защитный свинцовый цилиндр, протереть резиновую пробку тампоном, смоченным спиртом и высушить в асептических условиях, перенести 1 мл раствора Индия-111 хлорида с помощью иглы и шприца, находящегося в пенале с лиофилизатом, во флакон с лиофилизатом. Легко встряхивать флакон до тех пор, пока весь лиофилизат не растворится. Инкубировать полученный раствор в течение ЗОмин. при комнатной температуре (не выше 25°С). После этого раствор должен быть прозрачным, бесцветным и не содержать механический включений.

Полученный раствор рассчитан на 1 пациента и должен быть использован в течение 6ч после приготовления.

Препарат вводится внутривенно болюсно в дозе 111МБк для планарной сцинциграфии и 222МБк для ОФЭКТ.

Препарат предназначен для радионуклидной диагностики опухолей, имеющих высокую плотность соматостатиновых рецепторов (нейроэндокринные опухоли, опухоли центральной нервной системы, рак молочной железы, мелкоклеточный рак легкого) методом планарной сцинтиграфии или однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ).

Препарат так же может быть использован для установления рецепторного статуса опухоли с целью прогнозирования клинического эффекта на лечение Октреотидом.

Гиперчувствительность к препарату или его компонентам.

Использование препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости использования препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание на срок не менее 48 часов.

При клиническом использовании препарата нежелательных реакций не выявлено.

Не использовать совместно с синтетическими аналогами соматостатина.

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии со следующими нормативными документами:

- "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99),

- "Нормы радиационной безопасности" (НРБ-99),

- СанПин2.61. 1281-3,

- МУ 2. 6.1. 1892-04.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (флаконы темного стекла) 10 мл.

Упаковка 1.

Флакон с лиофилизатом, шприц однократного применения, стерильная игла, 2 спиртовых тампона помещают в контурную ячейковую упаковку. 1 контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по приготовлению и применению помещают в картонную пачку.

Упаковка 2.

5 флаконов с лиофилизатом помещают в контурную ячейковую упаковку. Контурную ячейковую упаковку с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.

Флакон с лиофилизатом в упаковке хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2° до 8° С. Допускается отклонение от температурного режима (18-25 °С) при транспортировании в течение 1 месяца.

Готовый препарат хранят при температуре не выше 25 °С.

Лиофилизат - 1 год.

Готовый препарат - не более 6 часов.

Не использовать по истечении срока годности.