Октилия (Octilia)

Препарат Октилия содержит

Действующим веществом является тетризолин.

Каждый 1 мл препарата содержит 0,5 мг тетризолина (в виде гидрохлорида).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: вода ромашковая, вода липовая, натрия гидрофосфата додекагидрат, калия дигидрофосфат, натрия хлорид, динатрия эдетат, полисорбат-80, бензалкония хлорид, вода очищенная.

Препарат Октилия содержит бензалкония хлорид и фосфаты (см. раздел 2).

Прозрачный бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор.

Препарат Октилия содержит действующее вещество тетризолин, которое относится к группе средств, применяемых в офтальмологии - симпатомиметиков, применяемых в качестве деконгестантов (средств, сужающих сосуды посредством стимуляции рецепторов адреналина).

Тетризолин оказывает выраженное сосудосуживающее действие. При местном применении уменьшает отечность и гиперемию слизистых оболочек.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 2 дня, необходимо обратиться к врачу.

Препарат Октилия применяется у взрослых и детей в возрасте от 3 до 18 лет в комплексной терапии при лечении заболеваний глаз, сопровождающихся симптомами раздражения, вызванных аллергическими, химическими и физическими факторами (дым, пыль, сильное освещение, отражение света от снежных и водных поверхностей, от излучающих экранов мониторов).

Не применяйте препарат Октилия:

• если у Вас аллергия на тетризолин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас заболевание глаз, при котором повышено внутриглазное давление (глаукома);
• если у Вас имеются истончения (эпителиально-эндотелиальные дистрофии) роговицы;
• у детей в возрасте до 3 лет;
• в период беременности и период грудного вскармливания.

Перед применением препарата Октилия проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Обязательно сообщите лечащему врачу, если у Вас есть любые из следующих состояний, поскольку в таких случаях препарат следует применять с осторожностью (под врачебным наблюдением):

• воспаление роговицы и слизистой оболочки глаза (сухой кератоконъюнктивит);
• повышенное артериальное давление (артериальная гипертензия);
• нарушение сердечного ритма (аритмия);
• расширение сосуда (аневризма);
• тяжелые органические заболевания сердца и сосудов (в том числе ишемическая болезнь сердца);
• повышенная функция щитовидной железы (гипертиреоз);
• опухоль, вырабатывающая адреналин (феохромоцитома);
• сахарный диабет;
• период лечения ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и другими препаратами, повышающими давление, антидепрессантами.

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат Октилия противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания (см. Противопоказания).

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Закапывать по 1-2 капли 2-3 раза в день в конъюнктивальный мешок.

Применение у детей и подростков

Режим дозирования у детей в возрасте от 3 до 18 лет совпадает с режимом дозирования у взрослых.

Путь и (или) способ введения

Местно, в виде инстилляций в конъюнктивальную полость.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Октилия может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если Вы заметили какие-либо из следующих системных нежелательных реакций, частота возникновения которых неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• аллергические реакции;
• повышение концентрации глюкозы в крови (гипергликемия);
• головная боль;
• сонливость;
• дрожание (тремор);
• головокружение;
• бессонница;
• ощущение сердцебиения;
• учащенный ритм сердца (тахикардия);
• нарушение деятельности сердца;
• тошнота;
• слабость;
• повышение артериального давления.

Перечисленные нежелательные реакции могут свидетельствовать о чрезмерном поступлении действующего вещества в кровоток, что случается как при нарушениях режима дозирования препарата, так и при избыточном всасывании препарата (например, при некоторых заболеваниях глаз с истончением их слизистой оболочки).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Октилия:

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• расширение зрачка (мидриаз);
• повышение внутриглазного давления;
• ощущение жжения в глазу;
• покраснение глаза (конъюнктивальная инъекция).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": http://www.roszdravnadzor.gov.ru

Если Вы применили препарата Октилия больше, чем следовало

Если Вы применили препарата Октилия больше, чем следовало, немедленно сообщите об этом лечащему врачу. Избыточное общее всасывание тетризолина может привести к угнетению центральной нервной системы, сопровождающемуся сонливостью, снижением температуры тела (гипотермией), замедлением сердечного ритма (брадикардией), резким падением артериального давления (коллапсом), нарушением дыхания (апноэ) и комой. Риск появления симптомов передозировки, связанных с всасыванием препарата, высок у маленьких детей, особенно при проглатывании. В подобных случаях Вам или Вашему ребенку понадобится медицинская помощь.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Обязательно сообщите врачу о приеме так называемых ингибиторов моноаминоксидазы (МАО). Препарат не следует применять одновременно с ингибиторами МАО и в течение 10 дней после прекращения их приема.

Сообщите лечащему врачу, если после начала лечения препаратом Октилия:

• если в течение 2-х дней симптомы заболевания сохраняются или становятся более выраженными. В этом случае Вам необходима консультация офтальмолога. Без консультации офтальмолога препарат не следует применять непрерывно более 4-х дней. Рекомендуется строго соблюдать режим дозирования препарата.
• если Вы носите контактные линзы. В таких случаях препарат следует применять только при снятых линзах, которые надевают через 15 минут после закапывания препарата.

Дети и подростки

Препарат противопоказан детям в возрасте до 3 лет (см. Противопоказания).

У детей в возрасте от 3 лет препарат следует применять под наблюдением взрослых. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, так как при его случайном проглатывании можно спровоцировать системное действие препарата, вызвать седативный эффект.

Препарат Октилия содержит бензалкония хлорид и фосфаты

Данный лекарственный препарат содержит 0,05 мг бензалкония хлорида в 1 мл. Мягкие контактные линзы могут абсорбировать бензалкония хлорид с изменением их цвета. Перед применением данного лекарственного препарата необходимо снять контактные линзы и надеть обратно спустя 15 минут. Бензалкония хлорид также способен вызывать раздражение глаз, особенно при их сухости или поражениях роговицы (прозрачного слоя передней части глаза). При необычных ощущениях в глазу, покалывании или боли в глазу после применения данного лекарственного препарата обратитесь к лечащему врачу.

Данный лекарственный препарат содержит 9,57 мг фосфатов в 1 мл. Если у Вас тяжелое повреждение прозрачного слоя передней части глаза (роговицы), лечение фосфатами в очень редких случаях может вызывать мутные пятна на роговице из-за накопления кальция.

Поскольку при применении препарата Октилия могут развиваться такие нежелательные реакции со стороны органа зрения, как расширение зрачка (мидриаз), повышение внутриглазного давления, ощущение жжения в глазу, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

По 8 мл препарата во флакон-капельницу из полиэтилена низкой плотности, укупоренный полистироловым колпачком белого цвета. Один флакон вместе с листком-вкладышем в пачку картонную.

Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

Хранить при температуре не выше 25 °C. После вскрытия флакона хранить не более 28 дней.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

4 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке или блистере после "Годен до:". Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.