Нуклеоспермат натрия (Nucleospermate sodium)

Состав на 1 мл:

Действующее вещество: Нуклеоспермат натрия (в пересчете на безводное вещество) - 15 мг.

При внутримышечном и подкожном введении рекомендуемой дозы препарат Нуклеоспермат натрия быстро поступает в кровь. Его концентрация в крови повышается в прямой линейной зависимости. Время достижения Сmах при разовом введении - 0,5 часа. Т_1/2 - около 60 часов. Через 24 часа начинается быстрое снижение концентрации препарата в крови, связанное с его распределением в органах и тканях. Перераспределение препарата между плазмой и форменными элементами крови происходит параллельно с его метаболизмом и выведением. Постепенное выведение препарата из крови происходит в интервале времени со 2-х по 8-е сутки от момента введения.

При многократном введении препарата каждые 24 часа в течение 5 суток наблюдается процесс его накопления в крови и костном мозге только от первых четырех доз. В других пролиферирующих тканях суммарная концентрация препарата Нуклеоспермат натрия возрастает и после пятой введенной дозы. Через 8 суток после 5-го введения препарата его концентрация значительно снижается во всех органах и тканях, однако превышает при этом концентрацию, достигаемую при однократном введении и достаточную для терапевтического действия препарата.

Основным путём транспорта препарата Нуклеоспермат натрия является эндолимфатический путь. Наибольшую тропность к препарату имеют костный мозг, лимфоузлы, селезенка,тимус, почки. Препарат проходит гемато-энцефалический барьер. Выводится, в том числе в виде метаболитов, в основном с мочой и, частично, с калом. Время полувыведёния при подкожном и внутримышечном введении составляет от 63 до 69 часов.

- Повышенная чувствительность ко всем компонентам препарата;

- беременность и период лактации;

- острые заболевания печени, почек, поджелудочной железы, желудочно-кишечного тракта;

- тяжелая сердечная недостаточность;

- нарушение мозгового кровообращения.

Любое миелойдное предопухолёвое заболёвание.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: кратковременное повышение температуры тела (до 38 °С), гиперемия и болезненность в месте инъекции, которые не требуют специального медикаментозного лечения.

Если Вы заметили побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Можно применять одновременно с цитостатиками и лидокаином; усиливает действие антикоагулянтов.

Растворы для инъекций не содержат консервантов, поэтому после вскрытия ампулы для инъекций растворы должны быть использованы сразу.

Данные о неблагоприятном влиянии препарата Нуклеоспермат натрия на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.

По 5 или 10 мл в ампулы из бесцветного стекла I гидролитического класса.

На флаконы и ампулы наклеивают этикетку из бумаги этикеточной. Флаконы или ампулы по 1, 2, 5 или 10 штук в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной. По 1 или контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

В защищённом от света месте при температуре от 4 до 8 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

3 года.

Препарат не следует применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.