Нордсипин-СЗ (Nordsipin-SZ)

Препарат НОРДСИПИН-СЗ содержит:

Действующим веществом является метилэтилпиридинола гидрохлорид.

1 мл раствора содержит 10,0 мг метилэтилпиридинола гидрохлорида.

Вспомогательными веществами являются: гидроксипропилбетадекс, калия дигидрофосфат, натрия бензоат, натрия гиалуронат, динатрия гидрофосфат безводный, динатрия эдетата дигидрат, фосфорной кислоты раствор 2 М, вода очищенная.

Препарат НОРДСИПИН-СЗ представляет собой прозрачную бесцветную или слегка окрашенную жидкость.

Препарат НОРДСИПИН-СЗ улучшает микроциркуляцию в тканях глаза, стимулирует восстановительные процессы в роговице.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

По 1-2 капли 2-3 раза в день.

Применение у детей и подростков

Препарат НОРДСИПИН-СЗ противопоказан для детей и подростков в возрасте от 0 до 18 лет.

Путь и способ введения

Препарат НОРДСИПИН-СЗ предназначен для закапывания в глаза.

Продолжительность терапии

Продолжительность курса лечения зависит от течения заболевания (обычно составляет 330 дней) и определяется врачом.

При необходимости и хорошей переносимости препарата курс лечения может быть продолжен до 6 месяцев или повторяться 2-3 раза в год.

Если Вы забыли применить препарат НОРДСИПИН-СЗ

Если вы забыли применить препарат НОРДСИПИН-СЗ, то примените как можно скорее в дозе, предписанной врачом. Если пропуск дозы составляет 8 часов и более, примените препарат в следующее запланированное время. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили применение препарата НОРДСИПИН-СЗ

Не прекращайте применение препарата НОРДСИПИН-СЗ, не посоветовавшись с врачом. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Препарат НОРДСИПИН-СЗ применяется для лечения у взрослых в возрасте от 18 лет.

Для лечения и профилактики:

• воспалений и ожогов роговицы;
• кровоизлияний в переднюю камеру глаза;
• кровоизлияний в склеру у лиц пожилого возраста;
• тромбоза центральной вены сетчатки и ее ветвей;
• осложнений близорукости;
• повреждения сетчатки глаза на фоне сахарного диабета.

Для защиты роговицы при ношении контактных линз.

Не применяйте препарат НОРДСИПИН-СЗ:

• если у Вас аллергия на метилэтилпиридинол или любые другие компоненты препарата;
• если Вы беременны или кормите грудью;
• у детей и подростков в возрасте от 0 до 18 лет.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Препарат НОРДСИПИН-СЗ противопоказан в период беременности (см. раздел «Противопоказания»).

Грудное вскармливание

Препарат НОРДСИПИН-СЗ противопоказан в период грудного вскармливания (см. раздел «Противопоказания»).

1. Вымойте руки.

2. Откройте флакон-капельницу. Обратите особое внимание, чтобы кончик флакона-капельницы не касался глаза, кожи вокруг глаза или пальцев. Это позволит избежать загрязнения препарата микроорганизмами.

3. Наклоните голову назад и держите флакон-капельницу вверх дном над глазом.

4. Оттяните нижнее веко вниз и посмотрите вверх. Удерживая и осторожно сжимая флакон-капельницу с двух сторон, закапайте одну или две капли в пространство между глазом и нижним веком.

5. Прижмите палец к уголку глаза, к носу или закройте глаза на 2 минуты. Это поможет предотвратить попадание препарата в кровоток.

6. Повторите шаги с 3 по 5 для второго глаза, если это рекомендовано врачом.

7. Плотно закрутите флакон-капельницу колпачком.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат НОРДСИПИН-СЗ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата НОРДСИПИН-СЗ с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• местные аллергические реакции;
• жжение;
• зуд;
• кратковременное покраснение слизистой оболочки глаза (гиперемия конъюнктивы).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roszdravnadzor.gov.ru/.

Если Вы применили препарата НОРДСИПИН-СЗ больше, чем следовало

Случаи передозировки препаратом не описаны.

Если вы применили препарата больше, чем следовало, обратитесь к врачу. При возможности возьмите с собой упаковку и листок-вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы применили.

Промойте глаза теплой водой. Не закапывайте капли, пока не наступит время для следующего запланированного закапывания.

Не смешивайте препарат с другими лекарственными растворами.

Перед применением препарата НОРДСИПИН-СЗ проконсультируйтесь с лечащим врачом.

При необходимости одновременного применения других глазных капель препарат закапывают последним, после полного всасывания предыдущего лекарственного препарата (не ранее чем через 15 минут).

Дети и подростки

Препарат НОРДСИПИН-СЗ противопоказан к применению у детей и подростков в возрасте от 0 до 18 лет (см. раздел «Противопоказания»).

Препарат НОРДСИПИН-СЗ содержит натрия бензоат

Препарат НОРДСИПИН-СЗ содержит натрия бензоат, который слабо раздражает кожу, глаза и слизистые оболочки.

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.

Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

Нет данных о влиянии на управление автотранспортом и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

По 5 или 10 мл лекарственного препарата во флаконы-капельницы полипропиленовые, укупоренные пробками-капельницами полиэтиленовыми и навинчиваемыми крышками или во флаконы-капельницы полиэтиленовые из полиэтилена высокого давления, укупоренные пробками-капельницами полиэтиленовыми из полиэтилена высокого или низкого давления и навинчиваемыми крышками из полиэтилена низкого давления.

На флаконы-капельницы наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящиеся.

1 флакон-капельницу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную из картона для потребительской тары подгрупп хромовый или хром-эрзац или импортного.

Храните препарат в оригинальной упаковке (флакон в пачке) при температуре не выше 25 °С.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не выливайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на флаконе-капельнице и пачке картонной после «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Срок годности после вскрытия флакона-капельницы - 28 суток.