Норкурон® (Norcuron)

Истек срок регистрации
ОРГАНОН Н В, Нидерланды, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Лиофилизат: лиофилизат белого или почти белого цвета.

Растворитель: прозрачная, бесцветная жидкость/

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N013019/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Лекарственная форма ГРЛС

Нет данных

Состав

Активное вещество: векурония бромид 4 мг.

Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрату натрия фосфата дигидрат, маннитол, натрия гидроксида раствор 1 М, фосфорной кислоты раствор 1/3 М.

Растворитель: вода для инъекций.

Описание препарата

Лиофилизат: лиофилизат белого или почти белого цвета.

Растворитель: прозрачная, бесцветная жидкость/

Фармако-терапевтическая группа

Миорелаксант недеполяризующий периферического действия

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Препарат Норкурон показан в качестве дополнительного средства при общей анестезии для облегчения эндотрахеальной интубации и для обеспечения релаксации скелетной мускулатуры при проведении хирургических операций.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к векуронию или к иону бромида к любому компоненту препарата Норкурон.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Нет данных

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нет данных

Передозировка

Нет данных
Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Упаковка

По 10 или 50 ампул в комплекте с равным количеством растворителя (по 1 мл воды для инъекций в ампулы вместимостью 1 мл из бесцветного стекла типа I (ЕФ)) упакованы в картонную пачку с инструкцией по применению.

Условия хранения

Нет данных

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года

Условия отпуска

Для стационаров

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N013019/01

Дата регистрации

2006-09-22

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Производитель

Владелец

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2011-09-22

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-05-17