Норкурон® (Norcuron)
Истек срок регистрации
ОРГАНОН Н В, Нидерланды, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
Лиофилизат: лиофилизат белого или почти белого цвета.
Растворитель: прозрачная, бесцветная жидкость/
Беременность
Кормление грудью
Заболевания печени
Заболевания почек
Общая информация
Устаревшее наименование
-
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
П N013019/01
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
Лекарственная форма ГРЛС
-
Состав
Активное вещество: векурония бромид 4 мг.
Вспомогательные ве щества: лимонной кислоты моногидрату натрия фосфата дигидрат, маннитол, натрия гидроксида раствор 1 М, фосфорной кислоты раствор 1/3 М.
Растворитель: вода для инъекций.
Описание препарата
Лиофилизат: лиофилизат белого или почти белого цвета.
Растворитель: прозрачная, бесцветная жидкость/
Фармако-терапевтическая группа
Миорелаксант недеполяризующий периферическ ого действия
Входит в перечень
-
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
-
Иммунологические свойства
-
Фармакодинамика
-
Фармакокинетика
-
Применение
Рекомендации по применению
-
Показания
Препарат Норкурон показан в качестве дополнительного средства при общей анестезии для облегчения эндотрахеальной интубации и для обеспечения релаксации скелетной мускулатуры при проведении хирургических операций.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к векуронию или к иону бромида к любому компоненту препарата Норкурон.
С осторожностью
-
Беременность и лактация
-
Фертильность
-
Инструкция по использованию
-
Побочные эффекты
-
Передозировка
-
Взаимодействия
-
Особые указания
-
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
-
Упаковка
По 10 или 50 ампул в комплекте с равным количеством растворителя (по 1 мл воды для инъекций в ампулы вместимостью 1 мл из бесцветного стекла типа I (ЕФ)) упакованы в картонную пачку с инструкцией по применению.
Условия хранения
-
Условия транспортирования
-
Утилизация
-
Срок годности
3 года
Условия отпуска
Для стационаров
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
П N013019/01
Дата регистрации
2006-09-22
Дата переоформления
-
Статус регистрации
Истек срок
Производитель
Владелец
Представительство
-
Дата окончания действия
2011-09-22
Дата аннулирования
-
Дата обновления информации
2022-05-17