Нооклерин® (Nooclerin)

ЭКОХИМ-ИННОВАЦИИ ООО, Россия, Раствор для приема внутрь

Жидкость с розоватым или желтоватым оттенком с характерным запахом.

Беременность
Детский возраст до 10 лет
Кормление грудью
Заболевания печени
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(015548)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор для приема внутрь

Форма выпуска / дозировка

Раствор Пероральный

Состав

100 мл препарата содержат:

действующие вещества: N-ацетил-L-глутаминовая кислота 13,6 г, деанол (2-(диметиламино)этанол) 6,4 г;

вспомогательные вещества: ксилитол (ксилит), метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.

Описание препарата

Жидкость с розоватым или желтоватым оттенком с характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Психоаналептики; психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, и ноотропные средства; другие психостимуляторы и ноотропные средства

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нооклерин® - ноотропный препарат, по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (гамма-аминомасляная кислота, глутаминовая кислота). Оказывает нейропротекторное действие, способствует улучшению памяти и процесса обучения, оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов.

При использовании препарата улучшается способность к концентрации внимания. Нооклерин® оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга, при алкогольно-абстинентном синдроме.

Фармакокинетика

Через 0,5-1 час после перорального приема обнаруживается в максимальной концентрации в головном мозге, в меньших количествах в печени, сердце, легких, плазме крови, в почках. Период полувыведения 24 часа. Выводится почками.

Применение

Показания

Взрослые:

  • период реконвалесценции после перенесенных черепно-мозговых травм;
  • астенические и астено-депрессивные расстройства;
  • купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома;
  • использование в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции).

Дети 10 лет и старше:

  • пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера, включая последствия черепно-мозговой травмы.

Противопоказания

Гиперчувствительность к деанола ацеглумату или к любому из вспомогательных веществ препарата, инфекционные заболевания центральной нервной системы (ЦНС), лихорадочные и психотические состояния, заболевания системы крови, выраженные нарушения функции печени и почек, беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 10 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Одна мерная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества.

Взрослым препарат назначают внутрь по 1 мерной ложке 2-3 раза в день, последний прием не позднее 4 часов до сна. Максимальная разовая доза - 2 г (2 мерных ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза 10 г (10 мерных ложек)).

Лечебная суточная доза у детей 10-12 лет должна составлять 0,5-1,0 г (1/2-1 мерной ложки) Нооклерина®, у детей старше 12 лет – 1-2 г (1-2 мерных ложки). Продолжительность курса лечения 1,5-2 месяца 2-3 раза в год.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции, головные боли, нарушения сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях - диспепсия (у лиц пожилого возраста).

Передозировка

При передозировке происходит усиление симптомов побочного действия. Первая помощь - промывание желудка, прием активированного угля. При необходимости - симптоматическая терапия.

Возможно усиление действия лекарственных средств, стимулирующих ЦНС.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Клинических исследований в отношении оценки влияния на способность управлять транспортными средствами и занятия определенными видами деятельности (работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора), требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводилось.

Упаковка

По 100 мл во флаконы темного стекла с винтовой горловиной или во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные винтовыми крышками со встроенными уплотнительными элементами или прокладками, с контрольным кольцом первого вскрытия.

Каждый флакон вместе с мерной ложкой номинальным объемом 5 мл с риской с маркировкой «1/2» (что соответствует 2,5 мл) или с мерной ложкой номинальным объемом 5 мл с рисками с маркировкой «1/4» и «1/2» (что соответствует 1,25 мл и 2,5 мл) с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. После вскрытия хранить не более 1 мес.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года.

Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(015548)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2026-06-29

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-08-15