Ницерголин (Nicergoline)

ФИРМА ФЕРМЕНТ ООО, Россия, Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

Пористая масса или порошок белого цвета без запаха.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-006774/09

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

Лекарственная форма ГРЛС

Лиофилизат в/м

Состав

Действующее вещество:

Ницерголин - 4 мг

Вспомогательные вещества:

Винная кислота - 1,04 мг

Лактоза (сахар молочный) - 30 мг

Описание препарата

Пористая масса или порошок белого цвета без запаха.

Фармако-терапевтическая группа

Альфа-адреноблокатор

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Ницерголин - производное эрголина, улучшает метаболические и гемодинамические процессы в головном мозге, снижает агрегацию тромбоцитов и улучшает гемореологические показатели крови, повышает скорость кровотока в верхних и нижних конечностях. Ницерголин проявляет α1-адреноблокирующее действие, приводящее к улучшению кровотока, и оказывает прямое воздействие на церебральные нейротрансмиттерные системы - норадренергическую, дофаминергическую и ацетилхолинергическую. На фоне применения препарата увеличивается активность норадренергической, дофаминергической и ацетилхолинергической церебральных систем, что способствует оптимизации когнитивных процессов. В результате длительной терапии ницерголином наблюдается стойкое улучшение когнитивных функций и уменьшение выраженности поведенческих нарушений, связанных с деменцией.

Фармакокинетика

Основные продукты метаболизма ницерголина: 1,6-диметил-8ß-ргидроксиметил-10α-метоксиэрголин (MMDL, продукт гидролиза) и 6-метил-8ß-гидроксиметил-10α-метоксиэрголин (MDL, продукт деметилирования под действием изофермента СYР2D6). Соотношение значений площади под кривой «концентрация-время» (AUC) для ММDL, и MDL при внутривенном введении ницерголина указывает на выраженный метаболизм при «первом прохождении» через печень. Исследования подтверждают отсутствие накопления других метаболитов (включая MMDL) в крови. Прием пищи не оказывает существенного влияния на степень и скорость всасывания ницерголина. Ницерголин активно (> 90%) связывается с белками плазмы, причем степень его сродства к α1-кислому гликопротеину больше, чем к сывороточному альбумину. Объем распределения ницерголина достаточно велик - > 105 литров, что, вероятно, связано с его метаболизмом в крови и распределением в клетки крови или ткани. Фармакокинетика ницерголина при применении доз до 60 мг носит линейный характер и не меняется в зависимости от возраста пациента.

Ницерголин выводится в форме метаболитов, в основном, почками (примерно 80% от общей дозы), и в небольшом количестве (10-20%) - через кишечник. У больных тяжелой почечной недостаточностью наблюдалось значительное снижение степени выведения продуктов метаболизма с мочой по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек.

Применение

Рекомендации по применению

Внутримышечно: 2 - 4 мг (2 - 4 мл) два раза в сутки.

Внутривенно: медленная инфузия 4 - 8 мг в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида. По назначению врача эту дозу можно вводить несколько раз в день.

Внутриартериально: 4 мг в 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида; препарат вводят в течение 2 минут.

Восстановленный раствор рекомендуется использовать сразу после приготовления.

Доза, длительность терапии и способ введения зависят от характера заболевания. В некоторых случаях предпочтительно начать терапию с парентерального введения, а затем перейти на прием препарата внутрь для поддерживающего лечения.

Больным с нарушением функции почек (сывороточный креатинин 2 мг/дл) Ницерголин рекомендуется применять в более низких терапевтических дозах.

Показания

Умеренные когнитивные нарушения у пожилых людей с сосудистой патологией, в том числе при деменции.

Противопоказания

Недавно перенесенный инфаркт миокарда, острое кровотечение, выраженная брадикардия, нарушение ортостатической регуляции, повышенная чувствительность к ницерголину, другим производным эрголина или другим компонентам препарата, возраст до 18 лет, беременность, период грудного вскармливания.

С осторожностью

Гиперурикемия или подагра в анамнезе и/или в сочетании с лекарственными средствами, которые нарушают метаболизм или выведение мочевой кислоты.

Одновременный прием с агонистами симпатомиметиков (альфа- и бета-).

Беременность и лактация

В связи с отсутствием специальных исследований в период беременности Ницерголин противопоказан. На время применения препарата необходимо отказаться от грудного вскармливания, так как ницерголин и продукты его метаболизма проникают в молоко матери.

В исследованиях на животных не отмечали влияния ницерголина на фертильность.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Системноорганный класс

Очень частые

1/10

Частые

1/100 до <1/10

Нечастые

1/1000 до <1/100

Редкие

1/10000 до <1/1000

Очень редкие

<1/10000

Частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных
Нарушения психики психомоторное возбуждение, спутанность сознания, бессонница беспокойство, страх, изменение в настроении или поведении
Нарушения со стороны нервной системы сонливость, головокружение, головная боль ощущение жара, парестезия, развитие су дорог
Нарушения со стороны сосудов снижение артериального давления (АД), в основном после парентерального введения, «приливы» крови к коже лица похолодание конечностей, вазоконстрикция периферических сосудов
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта ощущение дискомфорта в животе диарея, запор, тошнота, рвота, диспептические явления абдоминальная боль
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей кожный зуд кожные высыпания
Лабораторные и инструментальные данные повышение концентрации мочевой кислоты в кр ови (этот эффект не зависит от дозы и длительности терапии)

Общие расстройства и нарушения в месте введения

фиброз, боль в конечностях, потеря сознания; *флебит; **болезненность, жжение, уплотнение в месте введения

Нарушения со стороны иммунной системы аллергические реакции в виде кожного зуда и сыпи

*при внутривенном введении;

**при внутримышечном введении.

Передозировка

Симптомы: преходящее выраженное снижение артериального давления.

Специального лечения обычно не требуется, больному достаточно на несколько минут принять горизонтальное положение. В исключительных случаях при резком нарушении кровоснабжения головного мозга и сердца рекомендуется введение симпатомиметических средств под постоянным контролем артериального давления.

Ницерголин может усиливать действие гипотензивных средств. Ницерголин метаболизируется под действием цитохрома CYP2D6, поэтому нельзя исклочить возможность его взаимодействия с препаратами, которые метаболизируются при участии этого же фермента.

При одновременном применении ницерголина с ацетилсалициловой кислотой, возможно увеличение времени кровотечения.

Ницерголин влияет на метаболизм и экскрецию мочевой кислоты, в связи с чем, следует соблюдать осторожность при его одновременном применении с препаратами, влияющими на метаболизм мочевой кислоты.

Ницерголин потенцирует действие бета-адреноблокаторов на сердце.

Ницерголин обладает антагонистическим действием по отношению к сосудосуживающему эффекту симпатомиметиков посредством его альфа-адреноблокирующего влияния.

Особые указания

В клинических исследованиях было показано, что при однократном или многократном применении ницерголина может отмечаться снижение систолического и в большей степени диастолического артериального давления у пациентов с нормальными показателями и с повышенным артериальным давлением. Эти результаты могут варьировать, так как другие исследования не показали изменения в значениях артериального давления. Больным рекомендуется находиться в горизонтальном положении в течение нескольких минут после инъекции ницерголина, особенно в начале лечения, из-за возможного выраженного снижения артериального давления.

Была отмечена связь развития фиброза (например, легочного, сердечного, клапанов сердца и ретроперитонеального) при применении алкалоидов спорыньи, обладающих агонистической активностью по отношению к 5НТ2В рецепторам серотонина. Симптомы эрготизма (включая тошноту, рвоту, диарею, боль в области живота и периферическую вазоконстрикцию) отмечались при приеме некоторых алкалоидов спорыньи и их производных. Врачи должны иметь представление о возможных симптомах передозировки препаратами спорыньи до назначения этого класса препаратов.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Несмотря на то, что ницерголин улучшает реакцию и концентрацию внимания, его воздействие на способность управлять автотранспортом и пользоваться сложной техникой специально не изучалось. В любом случае, следует соблюдать осторожность, учитывая характер основного заболевания, особенно принимая во внимание, что в некоторых случаях могут развиться головокружение или сонливость.

Упаковка

По 35 мг лиофилизата (что соответствует 4 мг действующего вещества) помещают в ампулы из бесцветного стекла с кольцом излома или точкой надлома.

5 ампул с препаратом и 5 ампул с растворителем натрия хлорид раствор изотонический для инъекций, 0,9 % помещают в односторонние контурные ячейковые упаковки.

Одну контурную упаковку с препаратом и одну контурную упаковку с растворителем помещают в пачку из картона вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 º С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

4 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-006774/09

Дата регистрации

2009-08-25

Дата переоформления

2022-04-29

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-07-21