Неместран (Nemestran)

Регистрация аннулирована
PATHEON UK LTD, Соединенное Королевство, Капсулы

Непрозрачные твердые желатиновые капсулы №4, состоящие из корпуса и крышечки белого цвета. На обеих половинках капсулы нанесен логотип компании Руссель. Капсула содержит порошок желтоватого цвета.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Заболевания печени
Заболевания почек
Кормление грудью
Пожилой возраст

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N016291/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Капсулы

Лекарственная форма ГРЛС

Капсулы внутрь

Состав

Одна капсула содержит:

активное вещество: гестринон 2,5 мг;

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк.

Оболочка капсулы состоит из титана диоксида и желатина.

Описание препарата

Непрозрачные твердые желатиновые капсулы №4, состоящие из корпуса и крышечки белого цвета. На обеих половинках капсулы нанесен логотип компании Руссель. Капсула содержит порошок желтоватого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Гестаген

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Синтетический стероидный гормон, являющийся производным 19-нортестостерона. В зависимости от тестируемой модели проявляет как антипрогестиновую, так и прогестиновую активность. Обладает антигонадотропным, антиэстрогенным и слабым андрогенным действием.

Гестринон оказывает ингибирующее влияние на ткань эндометрия. Считается, что его действие связано с прямым подавлением механизма синтеза-высвобождения гипофизарных гонадотропинов и с прямым антагонистическим воздействием на ткань эндометрия.

Фармакокинетика

После приема 2,5 мг гестринона максимальная концентрация препарата в крови составляет 19 моль/мл и достигается в среднем через 2 часа.

Период полувыведения препарата из плазмы составляет примерно 27 часов.

Объем распределения составляет 67 литров (при в/в введении у мужчин).

Метаболизм осуществляется в печени через гидроксилирование, приводя к образованию 3 основных конъюгированных метаболитов. Выводится на 40-45% почками (1% - в форме свободного стероида) и на 30-35% с калом.

Применение

Рекомендации по применению

Для применения внутрь.

Первая доза (2,5 мг) принимается в первый день менструального цикла после получения отрицательных результатов теста на беременность. Вторая доза должна быть принята на четвертый день. Обычная схема приема - 2 раза в неделю, строго по одним и тем же дням. Количество капсул может быть увеличено до трех в неделю, особенно при маточном кровотечении в межменструальный период. Продолжительность лечения составляет 6 месяцев без перерыва.

Если пропущен прием одной дозы, капсулу следует принять на следующий день, сохраняя в дальнейшем привычную недельную схему приема препарата. Если пропущены две и более дозы Неместрана, то лечение следует прекратить и возобновить на первый день следующего менструального цикла по обычной схеме.

Показания

Эндометриоз.

Противопоказания

- Беременность;

- период лактации;

- острая сердечная недостаточность;

- почечная или печеночная недостаточность;

- нарушения обмена веществ и/или указания на тромбофлебит в анамнезе при лечении препаратами, содержащими эстрогены и/или прогестагены;

- гиперчувствительность к любому компоненту препарата Неместран.

С осторожностью

Мигрень.

Беременность и лактация

Неместран абсолютно противопоказан при беременности и в период кормления грудью. При обнаружении беременности прием препарата должен быть прерван, так как в опытах на животных было показано, что препарат обладает эмбриотоксическим действием, хотя и в дозах, значительно превышающих дозы, применяемые в клинической практике.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возникновение маточного кровотечения в начале терапии, особенно, если прием первой дозы не совпал с первым днем менструального цикла.

Акне, себорея, задержка жидкости, гирсутизм, выпадение волос, изменение голоса, уменьшение размеров молочных желез.

Изменение либидо, увеличение массы тела, "приливы", головная боль, повышенная нервная возбудимость, депрессия, диспепсические явления, гиперпигментация кожи, увеличение активности "печеночных" трансаминаз, артралгия, судороги.

Редко - доброкачественная внутричерепная гипертензия.

Передозировка

Сведений не имеется.

В случаях приема большого количества препарата необходимо произвести промывание желудка.

Одновременное назначение противоэпилептических лекарственных средств или рифампицина может привести к ускоренному метаболизму гестринона.

Особые указания

Перед началом лечения следует исключить беременность.

У некоторых женщин Неместран в рекомендуемой дозе может подавлять овуляцию, но возможность наступления беременности при проведении лечения сохраняется. Это означает, что Неместран не может считаться контрацептивом.

Поскольку одновременное назначение гормональных контрацептивов может повлиять на активность Неместрана, на протяжении всего периода лечения должны использоваться барьерные методы контрацепции.

Лечение должно начинаться строго с первого дня менструального цикла. Для обеспечения максимальной эффективности необходимо строго придерживаться схемы лечения.

В связи с возможной задержкой жидкости при лечении Неместраном пациенты с сердечной и почечной недостаточностью требуют особого наблюдения.

Рекомендуется регулярно контролировать уровни ACT, АЛТ и липидов у пациенток с гиперлипидемией, а также уровень сахара крови у больных сахарным диабетом.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 8 капсул в блистерной упаковке из ПВХА/алюминиевой фольги.

1 блистерную упаковку вместе с инструкцией по применению и "календариком-диском", предназначенным для регулирования частоты приема препарата, помещают в картонную пачку.

Условия хранения

В защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

По истечении срока годности применять препарат нельзя.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N016291/01

Дата регистрации

2010-03-24

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Аннулирован

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-05-19