Навобан (Navoban)

Регистрация аннулирована
НОВАРТИС ФАРМА ШТЕЙН АГ, Швейцария, Раствор для внутривенного введения
Прозрачный раствор от бесцветного до очень слабо коричневато-желтого цвета
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N008990/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для внутривенного введения

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор в/в

Состав

1 мл раствора содержит: активное вещество - трописетрон (в форме гидрохлорида) 1 мг, вспомогательные вещества: уксусная ледяная кислота, натрия ацетат, натрия хлорид, вода для инъекций

Описание препарата

Прозрачный раствор от бесцветного до очень слабо коричневато-желтого цвета

Фармако-терапевтическая группа

Противорвотное средство - серотониновых рецепторов антагонист

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

-

Применение

Показания

  • Предупреждение тошноты и рвоты, возникающих вследствие противоопухолевой химиотерапии
  • Устранение тошноты и рвоты, возникающих в послеоперационном периоде
  • Предупреждение тошноты и рвоты, возникающих после гинекологических интраабдоминальных хирургических вмешательств. С целью достижения оптимальной величины соотношения "эффект/риск" следует применять препарат у ограниченного контингента пациенток, а именно - у имеющих в анамнезе указание о развитии послеоперационной тошноты и рвоты.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к трописетрону, другим антагонистам 5-НТ3-рецепторов или любым другим компонентам, входящим в состав препарата.
  • Беременность.
  • Кормление грудью

С осторожностью

Соблюдать осторожность при применении Навобана® с целью устранения тошноты и рвоты, возникающих в послеоперационном периоде, у пациентов с нарушениями сердечного ритма и проводимости, а также у пациентов, которым проводится лечение антиаритмическими препаратами или бета-адреноблокаторами (так как имеющийся опыт одновременного применения Навобана® и средств для наркоза в таких случаях ограничен)

Беременность и лактация

Исследования применения препарата Навобан® у беременных женщин не проводились;

его не следует применять в период беременности.

Неизвестно, экскретируется ли трописетрон в грудное молоко у человека, поэтому пациентки, принимающие препарат Навобан®, не должны кормить грудью.

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Раствор для внутривенного введения вводят в виде инфузии (после предварительного разведения) или внутривенно струйно медленно (не менее 1 мин).

Раствор также при необходимости можно принимать внутрь, предварительно разводя содержимое ампулы апельсиновым соком или колой (приготовленный раствор принимают сразу после разведения).

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

-

Передозировка

-

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 1 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению в картонной пачке

Условия хранения

При температуре не выше 30°С.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

5 лет

Условия отпуска

-

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N008990/01

Дата регистрации

2005-09-23

Дата переоформления

2010-08-18

Статус регистрации

Аннулирован

Представительство

-

Дата окончания действия

2010-09-23

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-03-09