Навобан (Navoban)

Регистрация аннулирована
НОВАРТИС ФАРМА ШТЕЙН АГ, Швейцария, Раствор для внутривенного введения
Прозрачный раствор от бесцветного до очень слабо коричневато-желтого цвета
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N008990/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для внутривенного введения

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор в/в

Состав

1 мл раствора содержит: активное вещество - трописетрон (в форме гидрохлорида) 1 мг, вспомогательные вещества: уксусная ледяная кислота, натрия ацетат, натрия хлорид, вода для инъекций

Описание препарата

Прозрачный раствор от бесцветного до очень слабо коричневато-желтого цвета

Фармако-терапевтическая группа

Противорвотное средство - серотониновых рецепторов антагонист

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

  • Предупреждение тошноты и рвоты, возникающих вследствие противоопухолевой химиотерапии
  • Устранение тошноты и рвоты, возникающих в послеоперационном периоде
  • Предупреждение тошноты и рвоты, возникающих после гинекологических интраабдоминальных хирургических вмешательств. С целью достижения оптимальной величины соотношения "эффект/риск" следует применять препарат у ограниченного контингента пациенток, а именно - у имеющих в анамнезе указание о развитии послеоперационной тошноты и рвоты.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к трописетрону, другим антагонистам 5-НТ3-рецепторов или любым другим компонентам, входящим в состав препарата.
  • Беременность.
  • Кормление грудью

С осторожностью

Соблюдать осторожность при применении Навобана® с целью устранения тошноты и рвоты, возникающих в послеоперационном периоде, у пациентов с нарушениями сердечного ритма и проводимости, а также у пациентов, которым проводится лечение антиаритмическими препаратами или бета-адреноблокаторами (так как имеющийся опыт одновременного применения Навобана® и средств для наркоза в таких случаях ограничен)

Беременность и лактация

Исследования применения препарата Навобан® у беременных женщин не проводились;

его не следует применять в период беременности.

Неизвестно, экскретируется ли трописетрон в грудное молоко у человека, поэтому пациентки, принимающие препарат Навобан®, не должны кормить грудью.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Раствор для внутривенного введения вводят в виде инфузии (после предварительного разведения) или внутривенно струйно медленно (не менее 1 мин).

Раствор также при необходимости можно принимать внутрь, предварительно разводя содержимое ампулы апельсиновым соком или колой (приготовленный раствор принимают сразу после разведения).

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нет данных

Передозировка

Нет данных
Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Упаковка

По 1 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению в картонной пачке

Условия хранения

При температуре не выше 30°С.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

5 лет

Условия отпуска

Нет данных

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N008990/01

Дата регистрации

2005-09-23

Дата переоформления

2010-08-18

Статус регистрации

Аннулирован

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2010-09-23

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-03-09