Натамицин-Вертекс (Natamycin-Vertex)

МБНПК ЦИТОМЕД АО, Россия, Суппозитории вагинальные

Суппозитории торпедовидной формы от белого до белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Детский возраст до 18 лет
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(008550)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Суппозитории вагинальные

Лекарственная форма ГРЛС

Суппозитории вагин.

Состав

Препарат Натамицин-ВЕРТЕКС содержит:

Действующим веществом является натамицин.

1 суппозиторий содержит 100 мг натамицина.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: жир твердый (Суппосир АМ), цетиловый спирт (см. раздел «Особые указания»), полисорбат-80, сорбитана триолеат, натрия гидрокарбонат, адипиновая кислота.

Описание препарата

Суппозитории торпедовидной формы от белого до белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Фармако-терапевтическая группа

Противомикробные средства и антисептики, применяемые в гинекологии; противомикробные средства и антисептики, кроме комбинаций с кортикостероидами; антибиотики

Входит в перечень

ЖНВЛП

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

Натамицин нарушает целостность клеточных мембран, что приводит к гибели микроорганизмов.

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

-

Применение

Показания

Препарат Натамицин-ВЕРТЕКС применяется для лечения вагинита, вульвита, вульвовагинита, вызванные грибами рода Candida, у взрослых в возрасте от 18 лет.

Противопоказания

Не применяйте препарат Натамицин-ВЕРТЕКС, если у Вас аллергия на натамицин или любые другие компоненты препарата.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Препарат Натамицин-ВЕРТЕКС допускается применять во время беременности и грудного вскармливания.

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Всегда применяйте препарат Натамицин-ВЕРТЕКС в полном соответствии с листком- вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

1 суппозиторий 1 раз в сутки на ночь.

Путь и способ введения

Суппозитории, предварительно освободив от контурной упаковки, находясь в положении лежа, вводят во влагалище как можно глубже.

Перед каждым использованием препарата вымойте руки и проведите гигиену половых органов.

Продолжительность терапии

Препарат применяют от 3 до 6 дней подряд.

Продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально.

После исчезновения симптомов заболевания рекомендуется продолжать лечение еще несколько дней.

Если Вы забыли применить препарат Натамицин-ВЕРТЕКС

Вы должны использовать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, или как указано в листке-вкладыше, так как регулярность применения делает лечение более эффективным.

Тем не менее, если Вы забыли применить препарат, используйте следующую дозу в обычное время. Не применяйте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную.

Если Вы прекратили применение препарата Натамицин-ВЕРТЕКС

Важно окончить курс лечения, даже если через несколько дней Вы почувствуете себя лучше. Если Вы прекратите принимать препарат слишком рано, инфекционное заболевание может быть не полностью вылечено и его симптомы могут возвратиться или ухудшиться.

У Вас может также развиться снижение чувствительности (резистентность) к препарату.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам Натамицин-ВЕРТЕКС может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

При применении препарата Натамицин-ВЕРТЕКС возможно легкое раздражение и ощущение жжения в месте введения.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях лекарственного препарата напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: 8 (800) 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gоv.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru.

Передозировка

Если Вы применили препарата Натамицин-ВЕРТЕКС больше, чем следовало

До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Лекарственное взаимодействие препарата Натамицин-ВЕРТЕКС с другими лекарственными препаратами не описано.

Особые указания

В период лечения не обязательно исключать половые акты, но Вы должны использовать барьерные методы контрацепции.

Вашему партнеру также может потребоваться курс лечения натамицином в форме крема. Если признаки заболевания сохраняются после завершения лечения, обратитесь к врачу для проведения повторного исследования.

В случае хронической или возобновившейся инфекции к местному лечению врач может назначить Вам дополнительно натамицин в лекарственной форме таблетки для лечения очага кандидозной инфекции в кишечнике.

Не применяйте препарат во время менструации, начинайте лечение после окончания менструации.

Дети

Безопасность и эффективность препарата Натамицин-ВЕРТЕКС у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет.

Препарат Натамицин-ВЕРТЕКС содержит цетиловый спирт

Цетиловый спирт может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

  • Всегда применяйте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
  • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
  • Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
  • Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.
  • Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Натамицин не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Упаковка

По 3 суппозитория в контурную ячейковую упаковку из пленки полимерной (поливинилхлорид/полиэтилен (ПВХ/ПЭ)).

Одну или две контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Храните препарат при температуре не выше 25 °С.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Условия транспортирования

-

Утилизация

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после слов «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(008550)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-01-23

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

2030-01-23

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2025-03-11