Називин® Сенситив (Nasivin Sensitive)

ФАМАР ХЕЛС КЕА СЕРВИСЕЗ МАДРИД С А У, Испания, Капли назальные

Прозрачный или почти прозрачный раствор от почти бесцветного до слабо-желтого цвета.

Беременность
Заболевания почек
Кормление грудью
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(010409)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Капли назальные

Лекарственная форма ГРЛС

Капли назал.

Состав

Препарат Називин® Сенситив содержит:

Действующим веществом является оксиметазолин.

Каждый мл препарата содержит 0,1 мг оксиметазолина гидрохлорида.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрат дигидрат, глицерол (85%), вода очищенная.

Описание препарата

Прозрачный или почти прозрачный раствор от почти бесцветного до слабо-желтого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний носа; деконгестанты и другие препараты для местного применения; симпатомиметики

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Препарат Називин® Сенситив содержит действующее вещество оксиметазолин. Оксиметазолин оказывает сосудосуживающее действие. При местном нанесении на воспаленную слизистую оболочку полости носа уменьшает ее отечность и выделения из носа. Восстанавливает носовое дыхание.

Устранение отека слизистой оболочки полости носа способствует восстановлению аэрации придаточных пазух полости носа, полости среднего уха, что уменьшает вероятность возникновения бактериальных осложнений (гайморита, синусита, среднего отита). При местном интраназальном применении в рекомендуемых дозах не раздражает и не вызывает гиперемию слизистой оболочки полости носа.

Оксиметазолин начинает действовать быстро, в течение 15 мин. Продолжительность действия Називин® Сенситив до 12 ч.

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Препарат Називин® Сенситив, 0,01%, капли назальные, применяется у детей в возрасте от 0 до 1 года при следующих состояниях:

  • острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка);
  • острый аллергический ринит;
  • обострение вазомоторного ринита (хронического заболевания, при котором наблюдается заложенность носа или обильный насморк, не связанные с каким-либо аллергеном или инфекцией);
  • для восстановления дренажа (оттока жидкости) при воспалении придаточных пазух полости носа (синуситах), евстахиите (воспалении слизистой оболочки слуховой трубы и барабанной полости), среднем отите;
  • для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.

Противопоказания

Не применяйте препарат Називин® Сенситив, если у Вас:

  • аллергия на оксиметазолин или любые другие компоненты препарата;
  • атрофический ринит;
  • закрытоугольная глаукома;
  • были хирургические вмешательства на твердой мозговой оболочке (в анамнезе);
  • состояние после хирургической операции по удалению гипофиза через носовые ходы (транссфеноидальной гипофизэктомии);
  • воспаление кожи и слизистой оболочки области преддверия носа.

С осторожностью

Перед применением препарата Називин® Сенситив проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Сообщите лечащему врачу, если у Вас:

  • необходимость приема ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) (в том числе в течение предшествующих 2 недель и в течение 2 недель после их отмены), трициклических антидепрессантов или бромокриптина, а также других препаратов, повышающих артериальное давление;
  • повышенное внутриглазное давление;
  • тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы, такие как хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия (повышенное артериальное давление), стенокардия (приступы боли за грудиной или в области сердца), тахикардия (учащенное сердцебиение), аритмия (нерегулярное сердцебиение), выраженный атеросклероз (отложение холестерина в стенках артерий, приводящее к сужению их просвета);
  • феохромоцитома (опухоль из ткани надпочечников, которая выделяет гормоны, повышающие артериальное давление);
  • метаболические нарушения, например гипертиреоз (повышение функции щитовидной железы), сахарный диабет (заболевание, обусловленное повышением уровня глюкозы в крови), порфирия (редкое генетическое заболевание, связанное с нарушением пигментного обмена и накоплением в организме токсических соединений - порфиринов);
  • хроническая почечная недостаточность (серьезные проблемы с почками);
  • гиперплазия предстательной железы (разрастание ткани предстательной железы) с клиническими симптомами (задержка мочи);
  • если Вы беременны или кормите грудью (см. подраздел «Беременность и грудное вскармливание»).

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

В период беременности и грудного вскармливания препарат Називин® Сенситив следует применять только после консультации с лечащим врачом, когда врач оценил пользу препарата для Вас и риск его применения для плода или ребенка.

Не превышайте рекомендуемую дозу.

Частое или длительное применение препарата Називин® Сенситив в больших дозах может привести к снижению плацентарного кровотока. Ваш врач решит вопрос о возможности продолжения лечения препаратом в случае, если у Вас имеются артериальная гипертензия или признаки снижения плацентарного кровотока.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Всегда применяйте препарат Називин® Сенситив в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Применение у детей в возрасте до 1 года

Дети в возрасте до 4-х недель - по 1 капле препарата Називин® Сенситив, 0,01%, капли назальные, в каждую ноздрю (каждый носовой ход) 2-3 раза в день.

Дети в возрасте с 5-ой недели и до 1 года - по 1-2 капли препарата Називин® Сенситив, 0,01%, капли назальные, в каждую ноздрю (каждый носовой ход) 2-3 раза в день.

Путь и (или) способ введения

Интраназально (в полость носа).

Перед применением флакон следует перевернуть. Препарат следует закапывать, запрокинув голову ребенка.

Доказана эффективность также следующей процедуры: в зависимости от возраста 1-2 капли препарата Називин® Сенситив наносят на вату и протирают носовые ходы.

Продолжительность терапии

Препарат применяется от 3 до 5 дней.

В рекомендованной дозе без консультации с врачом не применяйте более 7 дней подряд.

Если симптомы усиливаются, или улучшение не наступает в течение 3-х дней, проконсультируйтесь с врачом.

Повторный курс лечения препаратом возможен только спустя несколько дней, в течение которых препарат не применялся.

При частом или длительном применении препарата ощущение «заложенности» носа может появиться вновь или ухудшиться. В этом случае прекратите лечение и обратитесь к врачу.

Если Вы забыли применить препарат Називин® Сенситив

Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение через 3 дня, необходимо обратиться к врачу.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам, Називин® Сенситив может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата Називин® Сенситив и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения следующих симптомов серьезных нежелательных явлений:

Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100: отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой оболочки полости рта, который может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса, лающий кашель (ангионевротический отек).

Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000: остановка дыхания (у новорожденных и младенцев).

Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно: судороги.

Другие возможные нежелательные реакции

Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

  • ощущение дискомфорта со стороны слизистой носа (ощущение жжения или сухость слизистой оболочки полости носа);
  • чихание.

Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

  • реакции гиперчувствительности (сыпь, кожный зуд);
  • учащенное сердцебиение (тахикардия);
  • повышение артериального давления;
  • чувство «заложенности» носа (реактивная гиперемия);
  • носовое кровотечение.

Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:

  • головная боль;
  • бессонница;
  • ощущение сердцебиения.

Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:

  • сонливость;
  • галлюцинации (особенно у детей);
  • беспокойство.

Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:

  • подавленность;
  • головокружение;
  • чувство тревоги;
  • раздражительность;
  • нарушение сна (у детей);
  • утомляемость;
  • тахифилаксия (вследствие длительного применения или передозировки);
  • тошнота;
  • сыпь на коже (экзантема);
  • нарушение зрения (при попадании в глаза).

Длительное или непрерывное использование сосудосуживающих препаратов, включая Називин® Сенситив, может привести к тахифилаксии (снижение лечебного эффекта), атрофии слизистой оболочки полости носа и возвратному отеку слизистой оболочки полости носа (медикаментозный ринит).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, работником аптеки или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения государства-члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)

Телефон: +7 7172 235 135

Электронная почта: farm@dari.kz, pdlc@dari.kz

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.ndda.kz/.

Передозировка

Если Вы применили препарата Називин® Сенситив больше, чем следовало

Если Вы применили слишком много препарата Називин® Сенситив, обратитесь к врачу. Эффективность сосудосуживающих препаратов может снижаться (тахифилаксия) при длительном применении или передозировке. Не допускайте применения более высоких доз, более частого или постоянного использования сосудосуживающих препаратов, в том числе препарата Називин® Сенситив.

В случае передозировки препарата Називин® Сенситив могут появится следующие симптомы: тревога, беспокойство, галлюцинации (состояние психики, при котором человек начинает видеть и/или слышать образы, которых в действительности нет), судороги, повышение или понижение температуры тела, психические расстройства, угнетение функций центральной нервной системы, вялость, сонливость, возможно развитие комы (длительное отсутствие сознания), сужение или расширение зрачков, лихорадка, потливость, бледность, цианоз (синюшный цвет кожных покровов), ощущение сердцебиения, брадикардия, аритмия, остановка сердца, повышение артериального давления, снижение артериального давления, тошнота, рвота, дыхательные расстройства, отек легких, остановка дыхания.

У детей передозировка может быть причиной развития таких симптомов со стороны центральной нервной системы, как возбуждение, судороги, кома, брадикардия, остановка дыхания, а также повышение артериального давления с последующим возможным снижением артериального давления.

При случайном приеме или случайном попадании препарата внутрь проводят промывание желудка, назначают прием активированного угля.

При передозировке может потребоваться проведение симптоматической терапии, которую назначит врач.

При тяжелой передозировке может потребоваться госпитализация и проведение интенсивной терапии.

Применение сосудосуживающих средств противопоказано.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Особенно важно сообщить о следующих препаратах:

  • местноанестезирующие лекарственные средства, в связи с тем, что препарат Називин® Сенситив замедляет всасывание и удлиняет их действие;
  • ингибиторы моноаминоксидазы (препараты для лечения депрессии), их прием в течение предшествующих 2-х недель и в течение 2-х недель после их отмены, трициклические антидепрессанты или другие препараты, способствующие повышению артериального давления;
  • другие сосудосуживающие лекарственные средства, из-за повышения риска развития побочных эффектов.

Особые указания

Избегайте попадания препарата Називин® Сенситив в глаза.

Во избежание распространения инфекции применяйте препарат индивидуально.

Избегайте длительного применения и передозировки, так как это может привести к снижению эффективности сосудосуживающих препаратов. При выявлении признаков передозировки применение сосудосуживающих препаратов следует немедленно прекратить. Более подробная информация представлена в подразделе «Если Вы применили препарата Називин® Сенситив больше, чем следовало».

В случае отсутствия эффекта или при утяжелении симптомов заболевания обратитесь к врачу.

Если у Вас или Вашего ребенка хронический ринит, в этом случае показано медицинское наблюдение.

Описаны редкие случаи развития синдрома задней обратимой энцефалопатии (СЗОЭ) или синдрома обратимой церебральной вазоконстрикции (СОЦВ) на фоне терапии симпатомиметическими препаратами, к которым относится Називин® Сенситив. СЗОЭ и СОЦВ - это патологические состояния, симптомы которых включают внезапное появление сильной головной боли, тошноты, рвоты и нарушений зрения. В большинстве случаев состояние улучшалось или явление разрешилось в течение нескольких дней после соответствующего лечения. При развитии симптомов СЗОЭ или СОЦВ церебральной вазоконстрикции немедленно прекратите лечение препаратом Називин® Сенситив и обратитесь за медицинской помощью.

Дети

Медицинское наблюдение показано недоношенным новорожденным или новорожденным с недостаточным весом для исключения риска передозировки.

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

  • Всегда применяйте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
  • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
  • Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
  • Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.
  • Если состояние не улучшается или оно ухудшается, через 3 дня Вам следует обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

После длительного применения средств от насморка, содержащих оксиметазолин, в дозах, превышающих рекомендуемые, нельзя исключать общее влияние на сердечно-сосудистую систему и центральную нервную систему. В этих случаях рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и во время занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 5 мл препарата во флакон из полиэтилена высокой плотности с дозирующим устройством и с защитной крышкой из полиэтилена высокой плотности.

По 1 флакону вместе с листком-вкладышем в пачку картонную.

Условия хранения

Храните при температуре не выше 25 °C.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует уничтожить препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день месяца.

После первого вскрытия флакона используйте препарат в течение 12 месяцев.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(010409)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-06-03

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-07-13